Title | Kompozycje zapachowe wykład nr 3 |
---|---|
Course | Chemia kosmetyczna |
Institution | Uniwersytet Mikolaja Kopernika w Toruniu |
Pages | 4 |
File Size | 212.6 KB |
File Type | |
Total Downloads | 72 |
Total Views | 135 |
Download Kompozycje zapachowe wykład nr 3 PDF
Kompozycje zapachowe wykład nr 3 To, że dany związek ma konfigurację L czy D nie znaczy że znak skręcalności będzie (+). Mieszanina racemiczna- równomolowa mieszanina 2 enancjomerów. Nadmiar enancjometryczny- stosunek różnicy zawartości poszczególnych enancjomerów do sumy ich zawartości w określonej mieszaninie wyrażamy w procentach Ee=[R]-[S]/[R]+[s] *100%
np. 75% ee
Rozdzielanie mieszanin racemicznych- wykorzystuje się reakcje z optycznie czynnym substratem. {r S} + R Enancjomery mogą mieć różny zapach np. R-limonen (pomarańcza) a S-limonen (sosna). *synteza alfa terpineolu
(nie wiem czy to alfa) Pozyskiwanie terpenów: żywica drzew, głównie iglastych. Węglowodory (C5H8)n (wzór ogólny)
Główny szkielet powstał w wyniku połączenia pięciowęglanowych jednostek izoprenowych Nierozpuszczalne w wodzie Ekstrahowane z tkanek razem z lipidami Obficie występują w roślinach
2-metylo-1,3-butadien
Głownie łączą się ogon-głowa, ale mogą występować różne połączenia. Monoterpeny
Głównie pochodzenia roślinnego Zawierają alfa,m-pinen, kareny i limonen Składają się z 2 jednostek izoprenowych Pozyskiwanie olejku eterycznego: destylacja z parą wodną, ekstrakcja tłuszczami Wykorzystywanie: przemysł spożywczy, kosmetyczny, aromaterapia.
Limonen
Ze skórki pomarańczy Duża temperatura wrzenia Bezbarwna ciecz Prawoskrętna substancja
Biogeneza
wzór limonenu
Seskwiterpeny np. fitol, farnezol, nerolidol, chloropil
(3 jednostki) Triterpeny pochodzenia zwierzęcego np. skwalen, lanosterol Izoprenoidy- pochodne sterydów np. kauczuk????? Tetraterpeny np. B karoten alfa i gamma-> witaminy rozpuszczalne w tłuszczach Surowce zapachowe- czyste związki lub mieszaniny które wywołują wrażenia zapachowe Podział:
Naturalne Roślinne Zwierzęce Syntetyczne
Olejki eteryczne
Lotne mieszaniny substancji organicznych z roślin Destylacja parą wodną lub wodą W tkankach wydzielniczych
Właściwości:
Ciecze w temp. Pokojowej Lotne z parą wodną Gęstość mniejsza od wody Nierozpuszczalne w wodzie Czynne optycznie Wysoka temp. Wrzenia (destylacja próżniowa) Najczęściej bezbarwne (brunatne, niebieskie, zielone) Składniki: terpeny i ich pochodne
Wydajność i jakość zależy od:
Zawartości w materiale roślinnym Czasu zbioru Sposób i czas przechowywania Yechniki pozyskiwania Gleba Okres zbioru
Rośliny posiadające olejki eteryczne w stężeniu większym niż 0,01%: sosnowate, cyprusowate, wawrzynowate, baldaszkowate, mirtowate, rutowate, pieprzowate, imbirowate, selerowate, astrowate, różowate, oliwnikowate Właściwości olejków eterycznych: drażniące, przeciwbakteryjne, wykrztuśne, moczopędne, żółciopędne, żołądkowe, uspokajające, znieczulające. Olejki et. Przetworzone poddawane procesom fizycznym: rektyfikowane, odterpenowane, zubożone, odseskwiterpenowane Izolaty- właściwości w kompozycjach zapachowych, izolaty, koncentraty lotne. Konkrety- stałe lub półstałe produkty ekstrakcji substancji zapachowych wchodzących w skład roślin olejkodajnych. Pozyskiwanie:
Ekstrakcja rozpuszczalnikami lotnymi Enflourage Maceracja
Absoluty- OE zawierające tylko zapachowe związki wonne. Pozyskiwane z konkretów lub rezynoid. Żywice i inne wydzieliny- wydzielanie przez rośliny samoistnie lub po skaleczeniu....