Lisossomos - Resumo Biologia Celular e Molecular PDF

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Lisossomos 1. Morfologia:  Monocamada membranosa  Complexo enzimático 2. Enzimas Lisossomais:  Aproximadamente 50 tipos de hidrolases ácidas  São ativas em pH ácido (pouco ativas em pH neutro no citoplasma e no meio extracelular)  Após sua ação, são degradadas nos proteossomos  O pH ácido é mantido por meio da bomba de íon H+ juntamente com o canal proteico de Cl-, pois forma HCl em seu interior  Não digerem a monocamada, pois existem proteínas lipossomais integrais ácidas altamente glicosiladas responsáveis por evitar a degradação da membrana e realizar o transporte de carboidratos, aminoácidos e nucleotídeos 3. Via Endocítica:  Funções:  Interiorização e degradação do material extracelular  Reciclagem de macromoléculas  Reciclagem de componentes da Membrana Plasmática (MP)  Eventos:  ETAPA 1 (Endossomo Primário): 1ª vesícula que surge do CG  Localização: entre a MP e o CG  Recebe o material endocitado da célula e enzimas hidrolíticas do CG  Interior pH ácido (6,5): separação do receptor da membrana com a partícula endocitado, permitido sua devolução à MP  ETAPA 2 (Endossomo Secundário ou Vacúolo Digestivo)  Localização: mais próximo do CG  Recebe muitas enzimas hidrolíticas (M6P) do CG  Interior pH ácido (6,0)  ETAPA 3 (Lisossomo Maduro)  Ausência de receptores de M6P  Interior pH ácido (5,0): término da digestão  ETAPA 5 (Corpúsculo Residual)  Vesícula lisossômica que por exocitose (clasmocitose) elimina o material não assimilado 4. Formação dos lisossomos:  ETAPA 1 (Região Cis do CG): formação das enzimas lipossomais  Enzima N-acetilglicosamina-fosfotransferase reconhece as enzimas hidrolases lipossomais  Transferência de N-acetilglicosamina fosforilada para o carbono-6 da manose

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Remoção da fração glicosamina e formação da manose-6-fosfato como parte da enzima hidrolase lisossomal  ETAPA 2 (Região Trans do CG): ligação da enzima hidrolase lisossomal fosforilada ao receptor de membrana de M6P  ETAPA 3 (Região Rede Trans do CG): formação a vesícula de transporte revestida por Clatrina  ETAPA 4 (Endossomo Primário):  Dissociação das enzimas hidrolases lipossomais dos seus receptores de M6P  Remoção do grupo fosfato da manose pela enzima fosfatase ácida 5. Funções dos lisossomos:  Digestão Intracelular e Extracelular:  Nutrição:  Degradação de macromoléculas (via endocítica)  Degradação de organelas celulares (autofagia)  Ocorre quando a célula está privada de nutrientes  Defesa:  Degradação de microrganismos (fagocitose)  Formação de pseudópodes  Formação do fagossomo  Fusão do fagossomo com o lisossomo  Digestão do material fagocitado  Formação do Corpúsculo Residual  Formação do Grânulo de Pigmento de Lipofuscina (sinal de envelhecimento celular)  Exocitose do material não assimilado  Secreção:  Mastócitos: liberação do conteúdo lisossomal para o meio extracelular para sinalização e digestão de substâncias e microrganismos  Osteoclastos: Liberação do conteúdo lisossomal para o meio extracelular para a absorção e reabsorção da matriz óssea inorgânica  Espermatozoides: liberação do conteúdo lisossomal do acrossomo para o meio extracelular para a fertilização do ovócito 6. Doenças Lipossomais:  Defeitos das enzimas lipossomais: efeito acumulativo de determinadas substâncias  Possuem origem genética ou adquirida ao longo da vida...