Mikrobiologia kolos 3 2020 r PDF

Preview

Summary

Materiały do nauki - mikrobiologia kolokwium 3...

Description

Mikrobiologia 2020 kolos 3 – odpowiedzi typu Prawda/Fałsz 1. W przypadku stwierdzenia czynników interferujących wykrywanie endotoksyn w teście LAL można zastosować większe rozcieńczenie badanego preparatu, pod warunkiem że nie przekracza ono NDR. P 2. Szczepionka przeciwko odrze zawiera zabite wirusy. F 3. Progowa dawka endotoksyny dla danego preparatu zależy od tego czy zawiera on substancje pochodzenia naturalnego. F 4. Bakterie z rodzaju Lactobacillus mogą produkować kwas masłowy. P 5. Preparaty z chlorheksydyną powodują odwracalne zabarwienie szkliwa zębów na kolor brązowy. P 6. Test przydatności metody badania czystości mikrobiologicznej należy wykonywać tylko w przypadku badania nowego produktu. F 7. W procesie walidacji sterylizacji przez sączenie należy wykazać, że sączek może zatrzymać co najmniej 105 cfu drobnoustroju testowego na cm2 powierzchni czynnej sączka. F - 107 cfu 8. W badaniu jałowości do wykrywania bakterii i grzybów stosuje się płynne podłoże kazeinowo-sojowe. P 9. Szczepionka przeciwko gruźlicy jest podawana domięśniowo. F – śródskórnie 10. Przemrożenie szczepionki powoduje dezaktywację adiuwantu. P 11. W premiksach do sporządzania pasz leczniczych do użytku weterynaryjnego z użyciem substancji pomocniczych pochodzenia roślinnego, których nie poddaje się obróbce zmniejszającej liczbę drobnoustrojów, Farmakopea dopuszcza obecność nie więcej niż 104 pałeczek Gram- tolerujących żółć w 1g lub 1ml. P 12. Do biologicznej kontroli sterylizacji promieniowaniem jonizującym stosuje się spory Bacillus pumilus. P 13. Wartość D dla procesu sterylizacji parą wodną wyraża się w minutach. P 14. Liczbę E. coli w preparatach leczniczych określa się półilościowo metodą NPL. P 15. Badanie jałowości jest badaniem półilościowym. P 16. Jednym z mechanizmów działania bakterii probiotycznych jest alkalizacja treści jelitowej. F 17. Szczepionka OPV przeciwko poliomyelitis indukuje odporność jelitową. P 18. Czułość lizatu amebocytów skrzypłocza oznacza najmniejsze stężenie endotoksyny jakie można wykryć przy użyciu danego lizatu. P 19. Mikrobiologiczne kryteria akceptacji dla systemów transdermalnych odnoszą się do 1 plastra łącznie z warstwą adhezyjną, ale bez zewnętrznej warstwy nośnej. F – i zewnętrzna 20. Wartość D jest parametrem sterylizacji wymaganym do zmniejszenia liczby zdolnych do życia drobnoustrojów do 10% liczby wyjściowej. P 21. Kwas nadoctowy jest najmniej skutecznym środkiem dezynfekcyjnym z grupy związków utleniających. F 22. Poziom pewności zadowalającego wyniku badania jałowości zależy od jednorodności serii. P + warunki wytwarzania i plan pobierania próbek 23. Zdolność do adhezji jest pożądaną cechą drobnoustrojów probiotycznych. P 24. Badanie w kierunku obecności P. aeruginosa w preparatach leczniczych obejmuje etap namnażania w bulionie kazeinowo-sojowym w temp. 42 stopni, a następnie na podłożu

agarowym z cetrymidem w temp. 30-35 stopni. F – pierwsza temperatura to 30-35 stopni 25. Lactobacillus rhamnosus i Saccharomyces boulardii są zaliczane do szczepów probiotycznych. P 26. Podanie szczepionki powoduje stymulację odpowiedzi humoralnej. P i komórkowej też 27.Oznaczenie liczby drobnoustrojów w preparacie leczniczych metodą NPL przeprowadza się w bulionie kazeinowo-sojowym, wykorzystując 3 kolejne 10 krotne rozcieńczenia badanego produktu. P 28. W badaniu jałowości liczebność próby zależy od wielkości serii. ? 29. Aldehydy wykazują działanie drażniące na śluzówki. P 30. Farmakopea nie określa mikrobiologicznych kryteriów akceptacji dla substancji do celów farmaceutycznych. F 31. TYMC oznacza ogólną liczbę drożdży i pleśni, którą oznacza się wykorzystując agar lub bulion Sabourauda. F – nie stosujemy bulionu tylko sam agar 32. W fazie 1 badania środków antyseptycznych określamy możliwość użycia danego preparatu do higienicznej dezynfekcji rąk. F 33. Odczyn poszczepienny jest nagłą, ostrą odpowiedzią na podanie szczepionki. F – jest zazwyczaj łagodny 34. Do hodowli bakterii z rodzaju Lactobacillus może być stosowany agar MRS. P 35. Szczepionki rekombinowane zawierają antygeny otrzymane metodami inżynierii genetycznej. P 36. Badanie jałowości metodą filtracji z wykorzystaniem systemu STERITEST skraca czas uzyskania wiarygodnego wyniku. P 37. Dla preparatów leczniczych do podawania doodbytniczego Farmakopea podaje tylko kryteria ilościowe. P 38. Prebiotyki są wrażliwe na działanie enzymów endogennych. F 39. Szczepionka przeciwko gruźlicy (BCG) nie chroni przed rozwojem gruźlicy zakaźnej. P 40. Bakterie z rodzaju Bifidobacterium wytwarzają dehydrogenazę soli żółci. P 41. W fazie 1 badania środków dezynfekcyjnych jako szczep testowy używany jest E. coli. F 42. Do neutralizacji związków rtęci przy badaniu mikrobiologicznym preparatów leczniczych można stosować tiosiarczan. P 43. Największą wrażliwość na środki dezynfekcyjne wykazują bakterie G+. F – bakterie osłonkowe 44. W fazie 1 badania środków dezynfekcyjnych określamy aktywność sporobójczą. P 45. Farmakopea nie dopuszcza obecności Candida albicans wyłącznie w preparatach leczniczych do podawania dopochwowego. P 46. Działanie nizyny A polega m.in. na zaburzaniu potencjału membranowego. P 47. Szczepionka przeciwko H. influenzae zawiera polisacharyd PRP. P 48. 4-rzędowe sole amoniowe najczęściej łączone są z innymi grupami środków dezynfekcyjnych w preparatach dezynfekcyjnych. P 49. Glukoprotamina w stężeniu 2% jest stosowana do antyseptyki rąk. F - dezynfekcja 50. Badanie jałowości metodą filtracji wykonuje się wykorzystując sączek membranowy w wielkości porów 0,22μm. P 51. Jeśli w teście przydatności metody do określenia liczby drobnoustrojów w 1g preparatu

stwierdzamy 1,5-krotne hamowanie wzrostu to należy zmodyfikować procedurą aby osiągnąć ważność wyników. F – może być maksymalnie 2 razy 52. Spory Geobacillus stearothermophilus można stosować jako wskaźnik sterylizacji parą wodną oraz nadtlenkiem wodoru w postaci gazowej. P 53. Obciążenie biologiczne, tzw. warunki brudne, jakie jest używane w fazie 1 badania środków dezynfekcyjnych to 3g/l albuminy i 3ml/l erytrocytów baranich. P – czyste to 0,3 54. Maksymalna dopuszczalna liczba drobnoustrojów dla leków wziewnych jest równa kryterium akceptacji podanemu w Farmakopei. F – 2 razy więcej 55. Jodofory to kompleksy jodu z poliwinylopirolidonem. P 56. W Polsce szczepienie przeciwko H.influenzae jest obowiązkowe. P 57. Do badania żyzności podłoża tioglikolanowego stosuje się szczep testowy Clostridium sporogenes w ilości nie większej niż 50 cfu. F – posiewamy 100 cfu 58. Chlorheksydyna wykazuje aktywność także na wirusy i spory bakteryjne. P 59. Maksymalna dopuszczalna liczba drobnoustrojów dla kropli do ucha wynosi 2-krotność wyznaczonego kryterium akceptacji. P 60. Jeśli w badaniu czystości mikrobiologicznej wymagany jest etap reaktywacji drobnoustrojów, to przeprowadza się go w bulionie kazeinowo-sojowym w temp. 20-25 stopni maksymalnie 5h. P 61. W badaniach walidacyjnych testu LAL, potwierdzona czułość nowo zakupionego lizatu (λ) powinna wynosić λ±0,1 EU/ml. F - od 0,5 do 2,0 62. Chloramina może powodować korozję dezynfekowanych powierzchni. P 63. Stabilną zawiesinę spor Aspergillus brasiliensis do przygotowania zawiesiny komórek wegetatywnych można przechowywać w temperaturze pokojowej przez okres potwierdzony w procesie walidacji. P? 64. Oktenidyna w preparatach do odkażania ran stosowana jest w połączeniu z fenoksyetanolem. P 65. Polisorbat 80 ułatwia rozpuszczanie produktów leczniczych zawierających tłuszcz. P 66. Przy badaniu żyzności podłoża agaru kazeinowo-sojowego, na płytę wysiano 80 cfu szczepu testowego P.aeruginosa. Po inkubacji przez 3 dni w temp. 35 stopni otrzymano 172 kolonie. Wynik oznacza, że podłoże jest żyzne. F – maksymalnie 160 cfu 67. Pomiar punktu końcowego w teście LAL polega na określaniu metodą 10-krotnych rozcieńczeń największego rozcieńczenia preparatu, w którym można wykryć endotoksynę. F – 2 krotnych 68. W produkcji szczepionek formaldehyd może być wykorzystywany do inaktywacji drobnoustrojów. F – to zanieczyszczenie 69. W badaniu jałowości wielkość próby zależy od ilości preparatu w pojemniku. P 70. Miedź wchodzi w skład preparatów antyseptycznych. F – srebro i rtęć 71. W razie wątpliwości co do wiarygodności wyników otrzymanych w teście LAL znaczenie rozstrzygające ma pomiar punktu końcowego metodą chromogenną. F - żelowa 72. Szczepionki poliwalentne zawierają antygeny różnych drobnoustrojów. F – kilka typów tego samego 73. Mikrobiologiczne kryteria akceptacji dla danego preparatu leczniczego zależą od składu preparatu. P 74. Adiuwanty zapewniają stabilność szczepionki. F – substancje pomocnicze

75. W produkcji szczepionek, fenol może być stosowany jako środek konserwujący. P 76. Bakterie z rodzaju Bifidobacterium są urzęsione F 77. O wybiórczości agaru z mannitolem i chlorkiem sodu świadczy brak wzrostu E.coli. P 78. Graniczna zawartość endotoksyny w preparacie leczniczym zależy od progowej dawki endotoksyny i najwyższej zalecanej dawki. P 79. Szczepionkę przeciwko C.diphteriae stanowi inaktywowana toksyna. P 80. Probiotyki mogą być stosowane zarówno w celach profilaktycznych, jak i leczniczych. P...