Obtención de Yodoformo a partir de Acetona PDF

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Practica sobre la Obtencion de Yodoformo a partir de acetona, dicha practica cuenta con una introduccion, objetivos, marco teorico, tecnicas, desarrollo, observaciones, resultados, si se presenta o una reaccion quimica y una conclusión.
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https://acidoclorhi...

Description

CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA

MATERIA: QUIMICA ORGANICA 2

REPORTE DE PRÁCTICA DE LABORATORIO Nº3: OBTENCIÓN DE YODOFORMO A PARTIR DE ACETONA

INDICE

1. Introducción………………………………………………..3 2. Objetivos……………………………………………………3 3. Marco teórico………………………………………………4

4. Técnica……………………………………………………..5 5. Desarrollo………………………………………………..…5 6. Materiales y reactivos………………………………..……6 7. Observaciones……………………………………….........7 8. Cálculos y resultados……………………………….…….7 9. Reacciones químicas y conclusiones……………………7 10.

Referencias bibliográficas…………………………9

11.

Evidencia fotográfica y anexos……………………9

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1. INTRODUCCION

La reacción del haloformo es una reacción orgánica en la que se produce un haloformo (CHX3, donde X es un halógeno) por halogenación exhaustiva de una metilcetona en presencia de una base. En esta práctica se obtiene yodoformo a partir de acetona mediante la reacción del haloformo, esta reacción también puede ser utilizada para producir CHBr3, CHCl3, además en química orgánica puede ser usada para convertir una metilcetona terminal en un ácido carboxílico apropiado. El yodoformo (CHI3), es formado en cristales de color amarillo pálido, tiene un olor a lo que a veces se refieren como el olor que emana de los hospitales, es sintetizado en la reacción del haloformo mediante la reacción de yodo e hidróxido de sodio con cualquiera de estos cuatro tipos de compuestos orgánicos, una metil cetona (CH3COR), acetaldehído (CH3CHO), etanol (CH3CH2OH), y ciertos alcoholes secundarios (CH3CHROH, donde R es un grupo alquilo o arilo); el yodoformo reacciona con nitrato de plata acuoso para producir monóxido de carbono, que es oxidado por la mezcla de ácido sulfúrico y pentóxido de yodo; tiene un uso en pequeña manera como antiséptico.

2. OBJETIVOS Objetivo general: o Obtención de yodoformo a partir de acetona.

Objetivos específicos: o Reconocer que el etanol y las metil cetona producen la reacción del haloformo. 3

o Obtención del yodoformo en el laboratorio y observar algunas propiedades. o Aplicar algunas técnicas de laboratorio ya conocidas como es la filtración.

3. MARCO TEORICO

Yodo: Es un elemento químico, cuarto del grupo VIIa del sistema periódico de los elementos, de símbolo I y numero atómico 53, fue descubierto en 1811 por Courtois, al tratar las cenizas de algas marinas; el yodo es un solido que se presenta en forma de láminas o gránulos de color negro, con brillo metálico y olor característico, es muy toxico por ingestión e inhalación, químicamente es el menos reactivos de los halógenos; comercialmente se prepara por oxidación del yoduro presente en las aguas saladas de los yacimientos de petrolíferos; el proceso se realiza con cloro. Acetona: La acetona o propanona es un compuesto químico de formula C 3H6O del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico; la síntesis de la acetona se realiza mayoritariamente según el proceso catalítico de hidrolisis en medio acido del hidroperóxido de cumeno y se encuentra en forma natural en plantas, arboles y en las emisiones de gases volcánicos o de incendios forestales, y como producto de degradación de las grasas corporales; la acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras medicamentos y otros productos químicos. Hidróxido de sodio: El hidróxido de sodio es también conocido como hidróxido sódico, hidrato de sodio o sosa caustica, sustancia cuya composición corresponde a varios elementos como sodio, hidrogeno y oxigeno; de formula molecular NaOH, a temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un solido blanco cristalino sin

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olor que absorbe la humedad del aire; su principal aplicación se da en los laboratorios químicos y en varias industrias manufactureras. Filtración: Consiste en retener partículas solidas suspendidas de un liquido o un gas forzando la mezcla a través de una barrera porosa que puede ser mallas, fibras, material poroso o un relleno sólido. 4. TECNICA

En un vaso de precipitado de 250 ml coloque 1 gramo de yodo, agrega 1.27 ml

de acetona, pon la mezcla sobre un agitador magnético sin olvidar introducir la barra magnética dentro del vaso. Adiciona gota a gota una solución de hidróxido de sodio 1.5 N, hasta que aparezca el color amarillo del yodoformo, checar que no queden cristales de yodo en el fondo del vaso. Deje reposar durante 10 minutos y en seguida filtre al vacío, deje secar, pese y calcule el rendimiento de la reacción.

5. DESARROLLO

Lavar los materiales. Preparar la solución de hidróxido de sodio al 1.5 N. Pesar 1 gramo de yodo y agregar 1.27 ml de acetona en un tubo de ensayo. Adicionar gota a gota la solución de hidróxido de sodio 1.5 N. Esperar a que aparezca el color amarillo del yodoformo. Pesar el papel filtro y filtrar la solución. Dejar secar en el desecador y pesar. Lavar los materiales.

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6. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales 1. 2. 3.

Matraz 50 ml Vidrio de reloj Embudo

4. 5.

Papel filtro Cuchara

6. 7.

Agitador Soporte universal

8.

Anillo

9.

Vaso de precipitado

10. Desecador 11.

Tubo de ensayo

12. Jeringa 13. Pipeta Pasteur 14. Balanza analítica

Reactivos Reactivo

Formula química

Yodo Acetona Hidróxido de sodio

I2 C3 H6 O NaOH

7. OBSERVACIONES

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En esta práctica se observó que la solución antes de empezarle a agregar las gotas de NaOH 1.5 N, tenía un color café, pero al empezar a adicionar las gotas cambio a un color negro, finalmente se obtuvo el yodoformo con un color amarillo canario. Exactamente para llegar a obtener el yodoformo, fueron agregadas 80 gotas de NaOH 1.5 N. El yodoformo al dejar secar se observó de manera sólida.

8. CALCULOS Y RESULTADOS. 1) Preparación de 25 ml de NaOH a 1.5 N. gNaOHG = N * PeqNaOH * L gNaOH = (1.5 eq/L) (40 g/eq)(0.025 L) = 1.5 gNaOH

2) Rendimiento de la reacción. % rendimiento =

% rendimiento=

rendimiento real ∗100 rendimiento teorico 0.5308 ∗100=53.08 % 1g

Se logro obtener el yodoformo.

9. REACCIONES QUIMICAS Y CONCLUSIONES

Mecanismo de reacción:

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Conclusiones

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En esta práctica, se obtuvo de manera correcta la obtención del yodoformo a través de la reacción del haloformo en un rendimiento de 53.08%, actualmente el yodoformo es utilizado utilizado en la medicina como antiséptico y en la elaboración de otras importantes sustancias.

10. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS https://es.m.wikipedia.org/wiki/Acetona https://es.m.wikipedia.org/wiki/Yodoformo https://acidoclorhidrico.org/hidroxido-de-sodio/ https://acceda.ulpgc.es:8443/bitstream/10553/436/1/494.pdf La Enciclopedia, Salvat Editores S.A 2004, Navarro Francesc, Impreso enColombia.

11. EVIDENCIA FOTOGRÁFICA Y ANEXOS

Formula molecular Peso molecular

AGUA H2 O 18.02 g/mol

DESCRIPCION El agua purificada a granel se prepara por destilación, por intercambio iónico, por ósmosis inversa o por cualquier otro procedimiento adecuado, a partir de agua que satisface las normativas sobre agua destinada al consumo humano reguladas por la autoridad competente. Se conserva y distribuye en condiciones diseñadas para impedir el crecimiento de microorganismos y evitar cualquier otra contaminación. El agua purificada envasada es agua purificada a granel que se envasa y conserva en condiciones que aseguren la calidad microbiológica requerida. El agua purificada está exenta de sustancias añadidas. DATOS FISICOS-QUIMICOS 9...