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Genética...

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PREGUNTA ¿Qué es la recombinación y la sinapsis de cromátides? - Recombinación: Proceso que da lugar al intercambio genético entre cada uno de los miembros homólogos paterno y materno de los que provienen. Intensifica la variabilidad genética. - Sinapsis: asociación física de cromosomas homólogos en profase 1 de la meiosis, mediado por el complejo sinaptinémico.

Recombinación: Cuando los cromosomas comparten partes después de la sinapsis Sinapsis: unión entre cromátides no hermanas y formación de la tétrada.

¿Qué es el complejo sinaptinémico? Es una estructura proteica formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza por medio de los nódulos de recombinación el perfecto apareamiento entre cromosomas homólogos durante la fase de cigoteno. Hay filamentos transversales. - Elementos laterales: Se forma por proteínas Sinaptonemal Complex 2 (SYCP2) y Sinaptonemal Complex 3 (SYCP3). - Elemento central: Se forma por proteínas SYCE 1, 2 y 3 (SYCE 13) y TEX 12 - Filamentos transversos: Formados por proteína Sinaptonemal Complex 1 (SYCP1).

El que hace la sinapsis gracias a la cual ocurre el entrecruzamiento y la recombinación

¿Qué son una tétrada, una diada y una mónada? - Tétrada: Una unidad que resulta después de la sinapsis de 2 cromosomas homólogos, que consta de 4 cromátidas. - Diada: Estructura formada por 2 cromátidas hermanas unidas por un centrómero único, resultado de la división de las tétradas. (Sucede en meiosis 1 o División reduccional). - Mónada: Unidad que contiene un solo cromosoma, resultado de la división de la diada. (Sucede en meiosis 2 o ecuacional).

Tétrada, es diferente a cromosomas homólogos, porque ya se encuentran unidos en el quiasma por el complejo sinaptinémico.

¿Qué son una división reduccional y ecuacional?

Diada: Se deshace el complejo sinaptinémico y se separan las 2 diadas.

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División reduccional: En la meiosis I. Los componentes de cada tétrada se separan formando una diada, es decir, las 4 cromátidas de la tétrada forman 2 diadas. División ecuacional: En la meiosis II. Cada diada se divide en dos mónadas de un solo cromosoma cada uno, así estas divisiones dan como resultado 4 células hijas haploides.

¿Qué fases tiene la profase I? Los cromosomas se hacen visibles, se lleva a cabo el entrecruzamiento, el nucléolo desaparece, se forma el huso meiótico y la membrana nuclear desaparece. Ocurre también la primera división y esta fase está formada por 5: leptoteno, Cigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis. ¿Qué son el leptoteno y el cigoteno? - Leptoteno: Una subfase de la profase I en la que los cromosomas se vuelven visibles, a lo largo de cada cromosoma se encuentran cromómeros que son condensaciones localizadas. Comienza la búsqueda del homologó en el que se inicia el apareamiento de los cromosomas homólogos. - Cigoteno: Es una subfase de la profase I en la que existe un alineamiento entre cromosomas homólogos y se forma el complejo sinaptinémico. Al final de esta subfase los homólogos apareados forman un bivalente y aunque los miembros de cada bivalente ya han replicado su DNA, no se nota que sean estructuras dobles. El número de bivalentes es igual a su número haploide. ¿Qué son el paquiteno, diploteno y diacinesis? - Paquiteno: Es una subfase de la profase I en la que continúa la espirilización y acortamiento de los cromosomas, hay mayor desarrollo del complejo sinaptinémico que se encuentra entre los 2 miembros de cada bivalente, lo que da lugar a un

Paquiteno: En la sinapsis aparecen los nódulos de recombinación. En los nódulos hay enzimas/proteínas (SPO1 y MLH1)

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apareamiento denominado sinapsis, al terminar el paquiteno los homólogos están separados por tan solo 100nm. En esta fase ya es evidente que cada homologo es una estructura doble. Diploteno: Es una subfase de la profase I en el que se hace aparente que cada tétrada consta de 2 parejas de cromátidas hermanas las cuales comienzan a separarse, pero quedan unidas mediante el quiasma que es el lugar en donde las cromátides no hermanas sufrieron entrecruzamiento (fuente importante de variabilidad genética). Diacinesis: Es la subfase final de la profase I, en esta las cromátidas no hermanas permaneces unidas mediante los quiasmas que se desplazan hacia los extremos de la tétrada (terminilización). En esta subfase el nucléolo y la envoltura nuclear desaparecen y los 2 centrómeros de cada tétrada quedan unidos a las fibras del huso que se desplazan al plano ecuatorial de la célula.

¿Qué ocurre en la metafase, anafase y telofase I? - Metafase I: Los cromosomas se acortan y engrosan al máximo, cada tétrada interactúa con las fibras del huso, el alineamiento de cada tétrada es al azar por lo que la mitad de cada tétrada (una de las diadas) será arrastrada a un polo u otro. - Anafase I: La mitad de cada tétrada se separa hacia cada uno de los polos de la célula en división, ocurre la disyunción (separación de cromosomas homólogos). Cuando termina la anafase en cada uno de los polos hay una serie de diadas en número igual al haploide. - Telofase I: Se forma una membrana nuclear alrededor de las diadas, se entra en un corto periodo de interface, los cromosomas no se replican porque están hechos de 2 cromátidas.

Diploteno: hay recombinación, se mira quiasma.

Diacinesis: Se desintegra complejo sinaptinémico y la envoltura nuclear.

Metafase: tétrada interactúa con las fibras del huso Anafase: se separan los cromosomas homólogos a cada polo, a diferencia de la mitosis que ahí se separan las cromátides hermanas.

¿Qué ocurre en la parte II de la meiosis? Corresponde a una segunda división de las cromátidas hermanas que forman cada diada puesto que cada gameto debe recibir solo 1 cromátida de cada una de las tétradas originales. Ocurre lo siguiente: - Profase II: Cada diada está formada por un par de cromátidas unidas formadas por un centrómero común. - Metafase II: Los centrómeros se sitúan en la placa ecuatorial. La degradación del complejo shugoshina los separa y prepara para anafase II. - Anafase II: Las cromátidas hermanas de cada diada se separan hacia los polos opuestos. - Telofase II: Se encuentra en los polos un miembro de cada pareja de cromosomas homólogos, es decir, una mónada. ¿Qué es la No Disyunción? Cuando hay un error en la meiosis y se ocasiona un fallo en la separación de los cromosomas homólogos en la Anafase. ¿Qué tipos hay de No Disyunción? Meiosis I (cromosomas homólogos) y Meiosis II (cromátides hermanas).

¿Qué son la disomía uniparental y sus variedades? Consiste en una situación en donde las dos copias de un cromosoma provienen de uno de los padres, en lugar de que una copia venga de la madre y otra del padre. - Heterodisomía: Sucede cuando están presentes dos cromosomas homólogos de un mismo progenitor. - Isodisomía: Sucede cuando uno de los cromosomas homólogos de un progenitor se encuentra duplicado....