Problemas Genética Resueltos PDF

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Prácticas resueltas de genética (Leyes de Mendel). Problemas con cruces entre individuos homocigotos y heterocigotos. Fenotipos y genotipos. Incluye genética asociada a los gametos sexuales....

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Alumno:

Grado: PSICO + ADE.

1.4. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal. a) La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué? No podemos hablar de la acondroplasia como carácter recesivo, pues los dos padres tendrían que ser homocigotos para padecer enanismo, quedándose sin la posibilidad de concebir un hijo normal. Por lo tanto, sabemos que la acondroplasia es de carácter dominante. b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué? Tenemos la información de sus descendientes lo que nos lleva a una única posibilidad, los genotipos de los padres tienen ambos alelos heterocigotos, dando la posibilidad a los padres de tener un hijo sin acondroplasia. Aquí el resultado del cruce:

A (dominante)

a (recesivo)

A (dominante)

AA (acondroplásico)

Aa (acondroplásico)

a (recesivo)

Aa (acondroplásico)

aa (NO acondroplásico)

c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y de qué sea acondroplásico? Hacer un esquema del cruzamiento Siguiendo el esquema de arriba: A (dominante)

a (recesivo)

A (dominante)

AA (acondroplásico)

Aa (acondroplásico)

a (recesivo)

Aa (acondroplásico)

aa (NO acondroplásico)

Tenemos ¾ / 75% posibilidades de que sea acondroplásico (amarillo) y un ¼/25% de posibilidades de que sea normal.

1.5. La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visión normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varón miope heterocigoto Rh-. Establezca los previsibles genotipos y fenotipos de los descendientes de esta pareja. Rh+ = R

Miope= M

Rh-= r

Visión Normal= m Fenotipo

Padre Hija

Genotipo ? ; Rh-

?m ; rr

Visión Normal ; Rh+

mm ; Rr (r proveniente del padre)

Varón

Miope ; Rh-

Mm (heterocigoto) ; rr

Alumno:

Grado: PSICO + ADE.

Completando con la información dada obtenemos lo siguiente:

?mrr Mmrr

mmRr

PROBABILIDA GAMETOS

Mr

Mr

mr

mr

mr

Mmrr

Mmrr

mmrr

Mmrr

mR

MmRr

MmRr

mmRr

mmRr

mr

Mmrr

Mmrr

mmrr

Mmrr

mR

MmRr

MmRr

mmRr

mmRr

¼ Mmrr (Miope y Rh-) ¼ MmRr (Miope y Rh+) ¼ mmRr (V. Normal y Rh+) ¼ mmrr (V. Normal y Rh-)

1.8. Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la fragilidad de huesos son debidas a alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin cataratas, pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía huesos normales. Cuál es la probabilidad de: a) ¿Tener un hijo completamente normal? = 25% de probabilidad. b) ¿Que tenga cataratas y huesos normales? = 25% de probabilidad. c) ¿Que tenga ojos normales y huesos frágiles? = 25% de probabilidad. d) ¿Que padezca ambas enfermedades? = 25% de probabilidad.

Cataratas = C

Ojos Normales = c

Huesos Frágiles = F

Huesos Normales = f

ccf?

cff?

Ccff

ccFf

GAMETOS

Cf

Cf

cf

cf

cF

CcFf

CcFf

ccFf

ccFf

cF

CcFf

CcFf

ccFf

ccFf

cf

Ccff

Ccff

ccff

ccff

cf

Ccff

Ccff

ccff

ccff

PROBABILIDA ¼ Ccff (Cataratas y Huesos Normales) ¼ CcFf (Cataratas y Huesos Frágiles) ¼ ccFf (Ojos Normales y Huesos Frágiles)

Alumno:

Grado: PSICO + ADE.

1.10. El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?:

Albinismo = a

Pigmentación Normal = A

a) Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo. Hombre

Mujer

aa

AA

Gametos A A

a Aa Aa

a Aa Aa

Descendientes 100% sanos y portadores de albinismo (heterócigotos).

b) Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina. aa Hombre

aa

A? Aa

Mujer

Gametos A a

a Aa aa

a Aa aa

Descendientes 50% sanos y portadores de albinismo (heterocigotos). Y 50% albinos (homocigotos recesivos).

c) Si se casa con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos. aa Padres

aa

aa

¿? aa

Abuelos

Hombre

Tíos

A?

aa Aa

Prima

Gametos A a

a Aa aa

a Aa aa

Descendientes 50% sanos y portadores de albinismo (heterocigotos). Y 50% albinos (homocigotos recesivos).

1.11. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.

A = Sanos de FCU

a = Tiene FCU

A) Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU. - Aa (Sanos de FCU, heterocigoto) - aa (Tiene FCU, homocigoto)

(Aa x Aa) -----------------Las probabilidades de que tenga un descendiente con FCU son del 25% (Aa x aa // aa x Aa) ----Las probabilidades de que tenga un descendiente con FCU son del 50%

Alumno:

Grado: PSICO + ADE.

(aa x aa) ------------------Las probabilidades de que tenga un descendiente con FCU son del 100%

B) ¿A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito?

Pertenece al primer caso (Aa x Aa), pues los dos padres son individuos sanos de FCU, sin embargo, han tenido un descendiente con FCU, lo que los clasifica como heterocigotos, ya que sabemos que ser sano es un gen autosómico dominante. b.1) ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad?

GAMETOS

A (dominante)

a (recesivo)

A (dominante)

AA (Sano de FCU)

Aa (Sano de FCU)

a (recesivo)

Aa (Sano de FCU)

aa (Tiene FCU)

Tenemos ¾ (75%) posibilidades de que sea un individuo sano (amarillo) y un ¼ (25%) de posibilidades de que padezca FCU.

b.2) ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigótico para FCU?

Siguiendo el cuadro de la pregunta anterior sabemos que las probabilidades de ser un individuo sano son del 75%, dentro de este porcentaje encontramos que ⅔ son portadores heterocigotos para FCU. Por lo tanto, hablamos que un 50% de los descendientes portarán la enfermedad.

1.13. Los individuos que manifiestan un carácter recesivo, ¿Son homocigotos o heterocigotos para el carácter? ¿Por qué?

Son homocigotos recesivos, porque sino no manifestarían el carácter autosómico. Con los dominantes no pasa lo mismo, únicamente con que uno de los dos alelos porte el carácter el individuo lo mostrará.

Alumno:

Grado: PSICO + ADE.

2. Herencia ligada al sexo 2.1 La ceguera para los colores (daltonismo) depende de un gen recesivo situado en el cromosoma X. Una muchacha de visión normal cuyo padre era daltónico, se casa con un varón de visión normal. ¿Qué tipo de visión cabe esperar en la descendencia? Visión Normal (Mujer) = Xd XD, debido a que su padre era daltónico (Xd Y) Visión Normal (Varón) = XD Y (XdXD)

x

(XDY)

GAMETOS (Xd, XD, XD , Y)

GAMETOS

Xd (recesivo)

XD (dominante)

XD (dominante)

XdXD (Visión Normal)

XDXD (Visión Normal)

Y

XdY (Daltonismo)

XDY(Visión Normal)

Hijos: El 50% de los descendientes varones tendrán visión normal, y la mitad restante serán daltónicos. Hijas: Todas ellas serán de visión normal, con un 50% de heterocigotos portadoras de daltonismo.

2.2. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál será la proporción de hemofílicos en la descendencia de un matrimonio formado por una mujer portadora del gen (X hX) y un hombre normal (XY)? (XhX)

x

(XY)

GAMETOS (Xh, X, X , Y)

GAMETOS

Xh (recesivo)

X (dominante)

X (dominante)

XhX (Normal)

XX (Normal)

Y

XhY (Hemofilia)

XY(Normal)

Alumno:

Grado: PSICO + ADE.

Hijos: El 50% de los descendientes varones tendrán hemofilia, y la mitad restante serán sanos. Hijas: Todas ellas serán individuos sanos, con un 50% de heterocigotos portadoras de hemofilia....