Quimica organica - eteres y epoxidos PDF

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ETERES Y EPOXIDOS 1. Prepare los siguientes éteres por medio de una síntesis de Williamson.

2. Formule el alqueno y el alcohol necesarios para preparar los siguientes éteres por alcoximercuriación-desmercuriación. a) diisopropil éter b) 1-metil-1-metoxiciclopentano c) 1-fenil-1-etoxipropano d) di-ter-butil éter 3. Explique porque se puede obtener un buen rendimiento de un éter mixto por deshidratación intermolecular de los siguientes alcoholes:

4. ¿Cuáles de los siguientes éteres podrían obtenerse con buen rendimiento a partir de alcoholes adecuados por deshidratación catalizada por ácido?

5. ¿Qué alcoholes sufrirían deshidratación para dar: a) Oxaciclohexano b) 1,4-dioxaciclohexano 6. ¿Cuál es el producto de la reacción de cada uno de los siguientes éteres con un mol de HI? ¿Podría usarse HBr o HCl?

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7. ¿Cómo pueden obtenerse las siguientes transformaciones? a) 2-metilpropeno  2,2-dimetiloxirano b) 1-feniletanol  feniloxirano c) 5-cloro-1-penteno  oxaciclohexano d) 5-cloro-1-penteno  2-metiloxaciclopentano 8. ¿Por qué el trans-2-clorociclohexanol da un rendimiento muy bueno de 1,2epoxiciclohexano, pero el isómero cis no forma epóxido? 9. Predecir el producto principal de la reacción del epoxietano con los siguientes compuestos:

10. Predecir el producto principal de la reacción del epoxipropano con los siguientes compuestos: a) H2O/ H+ b) ROH/ H+ c) HX (1 mol) 11. ¿Cuál es el producto de las siguientes reacciones? ¿Qué conclusión puede extraer?

12. Proponga el mecanismo de la siguiente reacción:

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