Tema 2.2.3: Tejidos Excitables - Músculo Liso PDF

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TEMA 2.2: TEJIDOS EXCITABLES MÚSCULO LISO I. ESTRUCTURA FUNCIONAL Fibra muscular lisa: Pequeño tamaño y 1 núcleo. Sin estriaciones histológicas: − Unidad contráctil similar al músculo estriado. − Sin organización en sarcómeros. − Sin patrón histológico estriado. − Iguales proteínas contráctiles: § ...

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TEMA 2.2.3: TEJIDOS EXCITABLES MÚSCULO LISO I.

EST RUCT URA F UNCIO NAL §฀ §฀

Fibra muscular lisa: Pequeño tamaño y 1 núcleo. Si n estriaciones histológicas: − Unidad contráctil similar al músculo estriado. − Sin organización en sarcómeros. − Sin patrón histológico estriado. − Iguales proteínas contráctiles: •

Actina: Asociada a los cuerpos densos (ptos donde se unen haces de actina e intercalados hay filamentos gruesos de actinaà฀contracción). Puntos de fijación de filamentos de actina.

•

Miosi Miosina: na: Dispuesta entre 2 cuerpos densos. Interpuesta entre los filamentos de actina. Relativamente poco abundante.

II.

TIPO S A.

MÚSCULO LISO MULTIUNITA MULTIUNITARIO RIO •

• • • •

•

B.

Fibras musculares lisas separadas, independientes. normalmente sometidas a control nervioso. Cada una de estas fibras recibe una terminación nerviosa. Inervación individual: Contracción independiente de cada fibra. Control básicamente por señales nerviosas. Generalmente sin contracciones espontáneas. La actividad contráctil de todo el músculo depende de: − Número de fibras que se activen. − Frecuencia de estimulación nerviosa. Son muy finas. Músculo ciliar del ojo, músculo del iris, músculos piloerectores.

MÚSCULO LISO UNITARIO O VISCERAL •

Fibras dispuestas en láminas. Uniforme, regular. Funcionan de manera sincitial. Las fibras están conectadas entre sí = unitrios.

•

Conexión funcional entre las fibras:! Gap junctions. Permiten la propagación de cambios eléctricos entre las células. Se comportan como una unidad (sincitio). Cuando tengan una estimulación en un pto. se transmite al resto.

• •

Control de muchos tipos: nervioso, hormonal, estímulos mecánicos (respuesta a la distensión). Actividad espontánea: Presencia de células marcapasos: son capaces de tener contracciones espontáneas. Es el típico d las vísceras huecas. Inervación restringida a células marcapasos.

•

Vísceras huecas: utero, uréteres, …

III.

BASES BIO Q UÍMICAS DE LA CO NT RACCIÓ N

§฀ §฀

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Contracción debida a la interacción entre actina y miosina – Ciclo de puentes cruzados actina-miosina. Proceso dependiente de: − ATP − Aporte de Ca2+ − Pto. clave: Fosforilación de la miosina (enzima: quinasa de la cadena ligera de la miosina, lo que hace es mediar los procesos de fosforilación de miosina). Carencia de troponina – Sustituida por calmodulina (proteína ligadora de calcio). Relajación: − Por desfosforilación de la miosina. − Actividad de la “fosfatasa de la cadena ligera de la miosina”.

Ø฀ FUENTES DE CALCIO PARA LA CONTRACIÓN Dependiendo del tipo de musculo y de las necesidad de calcio.

•

Ca2+ DEL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO SARCOPLÁSMICO:: Retículo sarcoplásmico poco desarrollado. Hace que las reservas de calcio intracelulares sean pequeñas. Sin túbulos transversos - Asociados a cavéolas. La llegada del potencial de acción a las cavé olas libera el Ca2+ sarcoplásmico.

− − −

•

La contracción depende en gran medida del aporte de Ca2+ extracelular.

•

Ca2+ EXTRACELULAR EXTRACELULAR:: − −

•

Membrana con numerosos canales de Ca2+ voltaje-dependientes (pocos canales de sodio). Doble función de la entrada de Ca2+: 1) Genera cambios eléctricos (potencial de acción). 2) Genera cambios mecánicos contracción. Muchas veces la entrada de calcio es más importante que la de sodio.

BOMBA DE Ca2+. Lo cogen y lo echan fuera o lo devuelven al RS.

IV.

PO T ENCIALES DE ACCIÓ N §฀

Potencial de membrana de reposo: -50 – -60 mV (Músculo esquelético -80 – -90 mV). Son células relativamente excitables.

§฀

Base iónica de los potenciales de acción: − Despolarización dependiente de la entrada de Ca2+ extracelular. Este calcio despolariza la célula pero también es importante para la contracción. − Abundantes canales de Ca2+ voltaje-dependientes en la membrana. − Poca participación del Na +. − Repolarización – Eliminación de Ca2+. Bomba de Ca2+ de la membrana.

§฀

Potenciales de acción en el músculo liso unitario: o Potenciales de acción en espiga. o Potenciales de acción en meseta.

§฀ POTENCIALES DE ACCIÓN EN ESPIGA Morfología similar a la del músculo esquelético. 10-50 ms duración. Generados por: − Inervación! − Hormonas − Estiramiento − Espontáneamente

§฀ POTENCIALES DE ACCIÓN EN MESETA: Morfología similar a la del músculo cardiaco. Larga duración (300-1000 ms). Responsables de contracciones prolongadas.

Ø฀

ONDAS LENTAS DEL MÚSCULO LISO – ESPNTÁNEO §฀

Músculos lisos con potenciales de membrana de reposo inestables: El potencial de membrana oscila de forma regular generando “ondas lentas”. Si en una de estas subidas y bajadas, llega al potencial de descarga, tendrá un potencial de acción, sin necesidad de estimulo externo.

§฀

Origen: − Oscilaciones en la permeabilidad de membrana para el Na+. − Cambios regulares en la actividad de la bomba de Na+-K+.

§฀

Consecuencias funcionales: − Si las oscilaciones llegan al nivel de descarga se produce un potencial de acción espontáneo y una contracción. − Músculos con actividad motora intrínseca. − El ritmo de ondas lentas determina el ritmo de contracciones espontáneas – Actividad de tipo marcapasos, no se pueden modificar. Sin embargo la amplitud es modulable. Por lo que puedo hacer que las células se exciten más o menos.

Ø฀

V.

POTENCIALES DE ACCIÓN POR ESTIRAMIENTO • • • •

Son células que responden a estímulos mecánicos.

•

Característicos del músculo liso intestinal.

Característica del músculo liso visceral. Producen contracciones reflejas a estiramientos o distensiones. Resultan de la combinación entre: − Ondas lentas. − Efecto directo del estiramiento en el potencial de membrana.

CO NT RO L DEL MÚSCULO LISO A.

CONTROL NERVIOSO DEL MÚSCULO LISO •

• •

B.

Inervación por el sistema nervioso autónomo. Los nervios no forman sinapsis con los músculos: no hay placa motora. Uniones neuromusculares difusas – Sinapsis de paso. Para optimizar el proceso hay unos acúmulos de neurotransmisores. Efectos de los neurotransmisores: modulación del potencial de membrana. − Inhibición – Híper-polarización. − Excitación – Despolarización.

CONTROL ENDOCRINO DEL MÚSCULO LISO •

Hormonas (y factores tisulares locales) actúan por dos mecanismos: 1) Acoplamiento fármaco-mecánico. Fenómeno por el cual la droga u hormona activa al receptor, que libera 2os mensajeros. Hay contracción si n que se afecte el potencial de membrana. No hay despolarización. Sin afectar el potencial de membrana. 2) Por canales de Ca2+ acoplados a receptor. S hay despolarización, porque entran en la célula.

•

Respuestas excitatorias e inhibitorias.

VI.

PRO PIEDADES MECÁNICAS ESPECIALES − Contracciones tónicas. Fásico –contrario-tónico. Algo fásico es algo que tiene fases, no es continuo. − Tensión-relajación (stress-relaxation) o plasticidad.

§฀ CONTRACCIONES TÓNICAS: Capacidad para producir contracciones de larga duración. Prolongación del tiempo de union actina-miosina. Bajo coste energético. Suelen producir dolor.

§฀ TENSIÓN – RELAJACIÓN (STRESS – RELAXATION O PLASTICIDAD): Capacidad que tienen ciertos músculos lisos a la adaptación a cambios de tensión. Si lo mantienes en el tiempo, se relaja. Tras un estiramiento el músculo recupera la tensión inicial sin variar su longitud. Mecanismo: reorganización de las fibras de actina y miosina. Tiene un límite, una capacidad elástica. A partir de aquí ya no puede más. Importante en órgano huecos (almacenan)– Permite grandes variaciones de volumen sin que la tensión cambie de forma lineal. La vejiga de la orina.

VII. ! !

SÍNT ESIS...