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Test 3 Análisis Conformacional, Preguntas/Respuestas...

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Quimica Orgànica. 2º de Grado de Química. Curso 2014-2015 Test nº 3. Conformacion de Alcanos y Cicloalacanos Alumno: DAVID SANTANA RIVERO Fecha: 1/10/14

¿Cual es la conformación más estable del trans-1-terc-butil-2-metilciclohexano?

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿Cual de las siguientes definiciones describe exactamente los estereo-isómeros?

A. Compuestos que difieren uno de otro por rotación alrededor de a un enlace. B. Compuestos que difieren uno de otro como resultado de diferencias en orientación especial causadas por alteración de su conectividad (una estructura comparada con la otra). C. Compuestos que tienen exactamente la misma conectividad pero difieren en la disposición de sus átomos en el espacio. D. Compuestos que son muy similares en estructura pero que contienen varios grupos funcionales diferentes. E. Compuestos que tienen el mismo número de átomos de carbono pero difieren porque uno de ellos es acíclico y el otro es cíclico.

A.

B. C. D. E.

¿Cual de las siguientes sería la proyección de Newman de un enlace C-C en un ciclohexano con conformación de silla?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿Cual de las siguientes ilustra correctamente la geometría de los enlaces axiales y ecuatoriales en un ciclohexano con conformación de silla?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

Considere la gráfica siguiente de energía total de tensión de anillo frente a tamaño del anillo. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es falsa?.

A. Entre los anillos de tamaño pequeño, los de seis miembros son los más estables. B. Los anillos de tamaño medio (7-11 carbonos) son menos estables que anillos de mayor tamaño. C. Los anillos de cinco miembros tienen, aproximadamente, la misma energía de tension que los anillos de siete miembros. D. Los anillos de cuatro miembros son significativamente más estables que los anillos de tres miembros. E. Los anillos de diez miembos son los menos estables de entre los anillos de tamaño medio (7-11 carbonos).

A. B. C. D. E.

¿ Cuantos hidrógenos axiales posee la siguiente molécula?.?

A. dos B. tres C. cuatro D. cinco E. seis

A. B. C. D. E.

¿Cual de la siguientes aseveraciones es incorrecta?

A. El ciclopropano tiene un calor de combustión más alto que el ciclohexano. B. El ciclopentano está algo desestabilizado por interacciones torsionales (eclipsantes). C. El ciclohexano existe predominantemente en una conformación todoescalonada. D. El ciclopropano está desestabilizado por interacciones de tension de ángulo y de tensión torsional. E. El ciclobutano tiene un calor de combustión por grupo CH2 más alto que el ciclohexano.

A. B.

C. D. E.

¿Cuanta energía require la interconversión (ver ilustración) entre las dos conformaciones de silla del ciclohexano?.

A. 0 kcal/mol B. 5.4 kcal/mol C. 9.6 kcal/mol D. 10.8 kcal/mol E. 15 kcal/mol

A. B. C. D. E.

¿Cual es el nombre IUPAC correcto para la siguiente molécula?.

A. trans -3-metil-5-etilciclohexano B. cis -3-metil-5-etilciclohexano

C. trans -1-etil-3-metilciclohexano D. cis -1-etil-3-metilciclohexano E. trans -1-metil-3-etilciclohexano

A. B. C. D. E.

En la siguiente conformación de silla del metilciclohexano, ¿ cual de los hidrógenos (indicados por flechas) causa la mayor tensión estérica con el grupo metilo axial?. Esta conformación (con el grupo metilo ocupando una orientación axial) es menos estable que la conformación en la que el grupo metilo es ecuatorial

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿Cual de los siguientes isómeros de fórmla C8H14 esperaría Vd. que tuviese el calor de combustion más alto?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿ Cual es la conformación más estable del cis-1-sec-butil-4-metilciclohexano?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿Cuantos átomos de hidrógeno existen, pero no son mostrados, en la siguiente estructura?.

A. 2 B. 4 C. 6 D. 10 E. 12

A. B. C. D. E.

¿Cual de las siguientes estructuras puede ser descrita como cis?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C.

D. E.

¿Cual de los siguientes cicloalcanos es el más estable (el de más baja energía)?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿Cual de los siguientes compuestos no puede ser clasificado como un tepeno?.

A.

B. 3-carene

Limonene

C.

D. Citral

E. Vanillin A. B. C.

Carvone

D. E.

¿Cuál de las conformaciónes del cis -1-iso-propil-4-metilciclohexano, mostradas abajo será la de energía más baja?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

El estradiol es un esteroide considerado como la principal hormona sexual femenina. ¿ Cual de las siguientes estructuras corresponde al estradiol?.

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿Cual es el estereoisómero de más baja energía del cis-1-isopropil-3-metilciclohexano?

A.

B.

C.

D.

E.

A. B. C. D. E.

¿ Cual sería el mejor nombre para el siguiente compuesto? (sin tener en cuenta cualquier posible isomerismo cis-trans).

A. 1-etil-3,4-dimetilciclohexano B. 3-etil-1,6-dimetilciclohexano C. 1-etil-4,5-dimetilciclohexano

D. 5-etil-1,2-dimetilciclohexano E. 4-etil-1,2-dimetilcyclohexano

A. B. C. D. E....