Blodsjukdomar - sammanfattning av alla sjukdomar område blod PDF

Title Blodsjukdomar - sammanfattning av alla sjukdomar område blod
Author Noor Al
Course Sjukdomslära
Institution Jönköping University
Pages 6
File Size 86.6 KB
File Type PDF
Total Downloads 101
Total Views 142

Summary

sammanfattning av alla sjukdomar område blod...


Description

Sjukdomslära Anemi - utvecklas på grund av otillräckligt hemoglobin i blod. Kroppen tappar förmågan att transportera syre. Orsakas av blödningar vid trauma eller magsår eller vid minskad produktion av erytrocyter. symtom - Trötthet - blekhet - Hjärtsvikt - Yrsel trombocytopeni - Låg koncentration av trombocyter och det leder till ökad blödningsbenägenhet. orsak - minskad produktion, ex vid cancer - ökad eliminering av trombocyter - sämrad funktion Trombocytos - Hög koncentration av trombocyter Leukopeni - Låg antal leukocyter. Orsak - Infektion, LM, brist på B12. Leukocytos - ökad antal leukocyter Orsak - Stress, rökning, LM, infektion, inflammation, infektion. Diagnostik - LPK och neutrofila Neutropeni - brist på neutrofila pga kroppen har lågt försvar mot infektion och patienter blir starkt känsliga mot infektioner. därför blir behandlingen isolering. Järnbrist - Järn krävs för att erytrocyter ska utveckla me hemoglobin molekylerna. Vid brist på järn kan cellerna ej fylla sin cell med hemoglobin. orsak / riskfaktor - Dålig kost - Blödningar - Ökat behov, vid graviditet eller hos barn under sin utveckling. Diagnos - Låg Hb - MCV - små erytrocyter - MCH - ej fyllda med hemoglobin - Faces, leta blödning i tarmen. Behandling - Järntillskott i tablettform i tablettform eller intravenöst. B12 brist - B12 är en del av DNA syntesen när nya erotrycer bildas. och vid brist på B12 blir det störning som

gör att att erytrocyten blir stor och kommer då ha svårt att transporteras runt i kapillärerna och leder då til blodbrist. orsak / riskfaktor - Helicobacter , nedbrytning av magslemhinna som gör att IF ej bildas - Perniciös anemi, immunförsvaret ger sig då på slemhinnan i magen och bryter ner den. Diagnos - låg HB konc - MCV - större erytrocyter - MCH - normal Behandling - Kosttillskott - Spruta Aplastisk anemi - inträffar när benmärgen inte längre klarar av att bilda nya erytrocyter och det är pga att antal stamceller minskat i antal. Då kommer trombocyter och leukocyter att påverkas. orsak / riskfaktor - människans immunförsvar ger sig på benmärgen med antikroppar - strålning - förgiftning - infektion Diagnos - Låg Hb - Låg Tpk och lpk - hög epo Behandling - Transfusion - ATG - hämmar immunförsvarets attack mot benmärgen - Stamcellstransplantation

Folsyra brist - Folsyra är viktig för DNA syntesen och vid nybildning av erytrocyter. Brist på folsyra hos gravida kan leda till fosterskador orsak / riskfaktor - kosthållning - Alkoholism - Malabsorption - Brännskador då celler ersätts och mycket folsyra går åt Diagnos - sänkt Hb - större molekyler - MVC Behandling - kosttillskott i form av tabletter. Hemolytisk anemi - Hemolytisk är när erytrocyter går sönder. Vid hemolytisk anemi förstörs röda blodkroppar. orsak / riskfaktor - Bakterietoxiner - kroppens antikroppar ger sig på erytrocyterna. - Thalassemi , gör erytrocyterna skörare. - Sfärocytos - genetisk sjukdom som gör blodkropparna klotrunda. Diagnos - låg Hb

-

större förstörelse på erytrocyter hög LD DAT - när man lägger sitt blod mot sitt eget blod och ser att de attackerar sig, klumpar sig.

Behandling - Komplicerad Hemoglobinopati - Sickle cell sjukdom som är genetisk och leder till struktur ändring på proteinet orsak / riskfaktor - genetisk - orsakas av mutationer beroende på vart och effekten blir antingen kvalitativ eller kvantitativ. - det som triggar igång sjukdomen är kyla stress och högt ljud. Diagnos - DNA analys Behandling - Stamcellsoperation Talassemi - Alfa talassemier -> symtomfri och är en muterad gen - Alfa Minor - två muterade gener - Hb-Hsjukdom - tre muterade gener - Hb-Sjukdom - fyra muterade gener - Beta thalassemi minor - en mutation och en HBB gen och en normal gen - Beta thalassemi intermedia - mutation i HBB men i mindre omfattning - Beta thalassemia major - kraftiga mutationer i båda HBB Diagnos - DNA analys Behandling - LM som ökar utsöndringen av järn stamcellstransplantation. kronisk myeloisk leukemi - karakteriseras av ett antal omogna myeloida celler tränger ut i perifert blod. Ökad antal omogna celler. symtom - Trötthet - svettningar - skelett ömhet - Mjältförstoring - synförändringar - feber orsak / riskfaktor - Orsak är omogna myeloida celler i perifert blod. Diagnos - Blodstatus - total leukocyter - DNA analys Behandling - Stamcellstransplantation - Tyrokinasinhibatorer - minskar nybildning av celler Polycytemia vera - Leder till ökad bildning av röda blodkroppar.

symtom - Trötthet - nedsatt livskvalite - sömnsvårigheter - huvudvärk - klåda orsak / riskfaktor - Mutation i JAK2 enzymet som leder till ökad signalering till tyrosinkinas som signalerar till röd benmärg att producera mer erytrocyter. Diagnos - Högt Hb värde - DNA analys - Benmärgsbiopsi Behandling - Minska erytrocyt antalet genom en benmärgshämmande preparat. Essentiell thrombozyt - Trombocyterna ökar i antal och fungerar ej lika bra. symtom - Trötthet - Yrsel - klåda - svettningar - viktnedgång orsak / riskfaktor - JAK2 mutation. Diagnos - DNA analys - hittar höga koncentrationer av trombocyter och ökad antal först stadie celler. Behandling - Acetylsalicylsyra som motverkar trombos mekanismer. - Benmärgshämmande behandling. Myelofibros - Primär form - Utvecklas utan någon tidigare blodsjukdom. - Sekundär form - Utvecklas efter essentiell trombocytos eller polycytemi som förvärrats. symtom - Svettningar - Trötthet - viktnedgång - organförstoring orsak / riskfaktor - JAK2 mutationer Diagnos - Benmärgsbiopsi - DNA analys Behandling - Få bort mjälten - JAK2 inhibitioner - stamcellstransplantation myelodysplastisk syndrom - mognad störningar i hematopoesen. - Leder till mild anemi till uttalad pancytopeni (brist på alla celler) symtom - Anemi

- Infektionskänslighet - Ökad blödningsbenägenhet orsak / riskfaktor - Cytostatikabehandlingar - Strålningsterapi Diagnos - Blodstatus - ser omogna former av leukocyter - DNA analys Behandling - Stamcellstransplantation

Lymfom - Högmaligna - aggressiv förlopp - Lågmaligna - kronisk förlopp, celler går i apoptos symtom - Feber - Nattsvettningar - Svullna lymfknutor Diagnos - Blodstatus - Benmärgsbiopsi - DNA analys Behandling - Cytostatika - Strålningsbehandling Myelom - Plasmacellssjukdom där en plasmacell börjar konkurrera bort andra normala blodceller i benmärgem Alltså innebär det att cancersjuka celler profileras i benmärgen. symtom - Anemi - Skelettsmärta - Feber - Blödningsbenägenhet orsak / riskfaktor - Okänd men tros vara pga Mgus. Diagnos - Blodstatus - Benmärgsbiopsi - Analys av M komponenter Behandling - Cytostatika - Smärtlindring - Stamcellstransplantation Akuta leukemier - Kännetecknas av omogna celler i perifert blod. - ALL - Akut lymfatisk leukemi - AML - akut myeloisk leukemi symtom - Trötthet - Feber - skelettsmärtor - stora lymfkörtlar

orsak / riskfaktor - brist på funktionsdugliga erytrocyter, leuko och trombo. Behandling - Cytostatika - Stamcellstransplantation Stamcell Operationer Allogen - stamceller från donator med samma ytstrukturer. autolog - Stamceller från sig själv och sedan behandlas med cytostatika....


Similar Free PDFs