Title | Boletin 9 Fundamentos química orgánica |
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Author | Rebeca Estévez |
Course | Química |
Institution | Universidade de Vigo |
Pages | 2 |
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ÁREA DE INGENIERÍA QUÍMICA ESCUELA DE INGENIERÍA DE MINAS
Boletín9.Fundame Boletín9.FundamentosQuím ntosQuím ntosQuímicaorgánica icaorgánica
1.‐Identificaynombralosgruposfuncionalespresentesenlassiguientesmoléculas: a) b) c) O
CH 3
C -CH 3
O
NH 2
CH 3 - CH - C - H
H 3 C -O
d)
e)
f) O
Br CH 3
CH 3 - C - O - CH 2 - CH 3
O CH 3- CH 2- C - N - CH 2 - CH 3 H
2.‐Indicaeltipo decompuestoorgánico, losgrupos funcionalespresentesylahibridación delos átomosen las siguientes moléculas: CH2=CH‐COOH; CH3‐CH2‐CC‐CO‐CH3;CH2O;HOOC‐CH=CH‐ CO‐CH2‐COH 3.‐Formulalossiguientescompuestos: a)2,2‐dimetilpropano(neopentano) e)1‐clorociclohexeno b)2,3,‐dimetil‐2‐buteno f)1,4‐dimetilciclohexano c)3‐etil‐2,4‐dimetilheptano d)1,1‐dimetilciclopentano
i)trans‐1,3‐pentadieno j)cis‐1,2‐dibromociclohexano
g)3‐bromo‐2,5‐dimetilhexano k)2,3‐dibromopropeno h)cis‐4‐octeno l)2,4,4‐trimetil‐1‐penteno
4.Comentay/ocorrigelasafirmacionessiguientesrelativasaisomería: a) Elbutanoyelmetilpropanosonisómeros. b) Elpropanalylapropanonasonisómeros. c) El2‐butenopresentaisomeríacistrans. d) El 3‐meti lpentano no puede presentar isomería óptica, ya que no posee ningún átomo de carbonoasimétrico. e) Doscompuestosorgánicosqueposeanelmismogrupofuncionalsonisómeros. 5.a)LafórmulaC5 H12 puedecorresponderatresisómerosconpuntosdeebulliciónde36°C,28°Cy 9,5°C. Asigna razonadamente estos valores a fórmulas estructurales y nombra los isómeros. b) Ordenalossiguientescompuestossegúnelvalordelpuntodeebullición:alcoholt‐butílico;butanol; 2‐metil‐propanoly1,3‐propanodiol. 6.Alquemar16gdeunamezcladepropanoybutanoseobtieneCO2(g)yagua.Alcondensarelvapor de agua obtenido, se observó que a 4°C y 1 atm ocupaba 25,2 cm3. ¿Qué cantidad de cada hidrocarburoestabapresenteenlamezcla? 1de2
7.¿Cuálesdelassiguientesparejassonisómerosycuálesno?Encasodequeexistaisomería,indica aquetipocorresponde. a) b) c) Cl H H
d)
e) C
C
HO Cl
CH2CH3
C H 3C
OH CH2 CH3
O
C H3C
N H
Br
H
CH2CH3 Cl
C
CHOHCH3
O
CH3CH2 C HO
Cl H
Br
C H
h)
g) CH 2 CH 3
O
H
H
C
f) O
H
H
CH2
H
C CH3
H3 C
N CH2
CH3
8.‐Formulalossiguientescompuestos: a)3‐etil‐1,3‐hexanodiol b)trans‐3‐metilciclopentanol c)cis‐3‐penten‐2‐ona d)ciclopentanona e)1,4‐ciclohexanodiona f)2‐metil‐2‐butanol g)etilisopropilcetona h)trans‐3‐pentenal i)2,2,6‐trimetilciclohexanona j)m‐nitrobenzaldehído k)4‐metoxibenzaldehído l)metilvinilcetona 9.‐Identificaeltipodereacciónimplicadaenlassiguientestransformaciones: a)CH3CHCH2+HClCH3 CHClCH3 b)CH3COH+HCNCH3CHOHCN c)CH2=C(CH 3)–CH2–CH3CH2 =C(CH3)‐CH=CH2 d)CH3OH+CH3COOHCH3COOCH 3+H2O e)CH4+O2 CO2+H2O f)CH 3CH2CH2 Cl+MgCH3 CH2CH 2MgCl g)CH3CCH+HClCH3CClCH2 h)C2 H5OH+HCl C2H5Cl+H2 O i)CH3CHClCHClCH3+ZnCH3CH=CHCH3 +ZnCl2 j)C6H6 +CH3COClC6H5COCH 3 k)CH3COHCH3CH2O l)H2 C=CH 2+Br2CH2Br‐CH2 Br
2de2 ...