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Klausurähnliche Übungen...

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Genetik Klausur 2.08.2017 (Ersttermin) 1. In einer wildtypischen Population von Fruchtfliegen mit roten Augen finden Sie eine mutante Fliege mit braunen Augen.Sie kreuzen diese Fliege mit den braunen Augen mit einer reinerbigwildtypischen Fliegeund erhalten unter den Nachkommen 48 Fliegen mit roten und 51 Fliegen mit braunen Augen.Nun verpaaren Sie zwei dieser Fliegen mit braunen Augen und erhalten unter deren Nachkommensvhaft 29 Fliegen mit roten und 91 Fliegen mit braunen Augen. Bitte stellen Sie den Erbgang mit selbst ausgewählten und definierten Symbolen dar. Wie verhält sich die Mutation, die zu braunen Augen führt. (4 Punkte) 2. Bei Vögeln sind weibchen das heterogametische Geschlecht (ZW-Geschlechtschromosomen) und männchen das homogametische Geschlecht (ZZ-Chromosomen). Si kreuzen ein Huhn mit roten Halsfedern mit einem komplett schwarzen Hahn aus einer komplett schwarzen Zuchtlinie. Alle Nachkommen sind komplett schwarz. Nun verpaaren Sie von diesen Nachkommen mehrere Hühner und Hähne und erhalten 61 Nachkommen. Unter diesen finden Sie 15 komplett schwarze Hühner, 16 Hühner mit roten Halsfedern und 30 komplett schwarze Hähne. Bitte stellen Sie den Erbgang mit selbst gewählten und definierten Symbolen dar. Wo befindet sich das veratwortliche Gen für die färbung der Halsfedern? (5 Punkte) 3. Sie arbeiten an einer Pflanzenart mit Hellroten blüten. In dieser haben Sie zweizwei rezessive Einzelgen-Mutationen identifiziert: w und d. Homozygot w/w Pflanzen weiße Blüte; d/d homozygote Pflanzen bilden dunkelrote Blüten. Beide Mutationen sind vollständig penetrat. Siw kreuzen eine Pflanze mit dunkelroten und einemit weißen Blüten. Alle Nachkommenhaben hellrote Blüten. Diese selbsten Sie und erzeugen eine große F2Population.In dieser finden Sie die folgenden Phänotyphäufigkeiten hinsichtlich der Blütenfarbe:1810 hellrot, 601 dunkelrot,807 weiß. Bitte stellen Sie den Erbgang mit selbst definierten Symbolen dar. Um welches genetische Phänomen handelt es sich? Was bedeutet das für das zusammenwirken der Gene bei der Ausbildung der Blütenfarbe? (6 Punkte) 4. Was wird durch die Reaktionsnorm beschrieben? Weshalb ist die Reaktionsnorm für kein einziges menschliches merkmal bekannt? ( 2Punkte) 5. In den folgenden 4 Kohortenvon Geschwisterpaaren wurde die Übereinstimmung in Händigkeit (Rechts-oderLinkshänder) bestimmt. Die Tabelle gibt die Übereinstimmung unter je 100 Paaren in den genannten Kohorten in Prozent an. Welche beiden Kohorte müssen Sie miteinander vergleichen, um eine Aussage über die Erblichkeit der Händigkeit treffen zu können? Ist die Händigkeit aufgrund der gegebenen Daten erblich? Bitte begründen Sie die beiden Antworten. (3 Punkte) 1 Eineiige Zwillinge , zusammen aufgewachen 2 Eineiige Zwillinge, getrennt aufgewachsen 3 Zweieiige Zwillinge, zusammen aufgewachen 4 Verschieden alte Geschwister, getrennt aufgewachsen

82% 74 % 54% 56%

6. Sie selbsten eine Pflanze mit den Folgenden Genotyp A/a; b/b ; C/c; D/d; E/e ; F/F Welcher Anteil der nachkommen wirde den selben Genotyp haben, wie die ursprünliche Pflanze? Welcher Anteil von Nachkommen wird für alle Loci homozygot sein (gleich ob für Groß- oder für Kleinbuchstabe Allele) ? ( 2 Punkte) 7. Was versteht man unter Heterosis (auch hybrid vigour genannt)? Warum geht Heterosis bei fortgesetzter Selbstung schrittweise verloren? (2 Punkte)

8. Sie führen eine Tetraedenanalyse mit Neursporea crassa durch. Die diploiden Ausgangszellen sind heterozygot A/a. Das Allel führt zu dunkel gefärbten Sporen, das a Allel zu hellen Sporen. a) Wie wird die überwiegnde Mehrheit der Asci hinsichtlich der Sporenphänotypen aussehen? (1 Punkt) b) Sie finden unter einer großen Zahl von Asci einen, in den sich 6 schwarze und 2 weiße Sporen befinden. Bitte erklären Sie die Beobachtung. Auf welchem Prozess beruht dies ? (2Punkte) 9. Was versteht man unter Proof-reading Aktivität einer DNA-Polymerase? Was bewirkt diese Aktivität? ( 2 Punkte) 10. Bitte stellen Sie das ABC- Modell aus der Pflanzlichen Entwicklungsbiologie anhand einer Skizze dar. Worauf beruht die kombinatorische Wirkung der ABC-Gene bzw. der kodierten Proteine? (5Punkte) 11. Was versteht man unter dem Triploid block und worauf beruht dieser? Bitte nennen Sie ein Beispiel aus dem Alltag, bei dem dieser Triploid Block eine praktische bedeutung hat. (3Punkte) 12. Wie wird eine Krankheit vererbt, die durch Mutation im Mitochondriengenom hervorgerufen wird? Welchen Phänotyp haben die Nachkommen, wenn eine betroffene Frau Kinder mit einem nicht betroffenen Mann hat? Wie ist es im umgekehrten Falle? (3Punkte)

Molekular Biologie Klausur 2.08.2017 (Ersttermin) Die Bezeichnung „dTTP“ steht für……. Worin liegt in Bezug auf die basenanteile der Unterschied zwischen DNA und RNA DNA………… RNA…………. Folgende Aussagen auf die DNA-Doppelhelix treffen zu: Die DNA-Doppelhelix besteht aus 2-Polynukleotiden Die beiden Stränge der Doppelhelix haben die gleiche Orientierung A und T kommen in gleicher Häufigkeit vor Der Transkripionsstartpunkt eines Gens befindet sich: an der -10 Box am AUG Start-Codon An der Position +1 des Gens Kreuzform der DNA... entsteht an Bereichen, in denen palindromische Sequenzabfolgen vorliegen enthält Abschnitte mit typischer B-Form-DNA ist charakterisiert durch das Vorliegen von Triplex-DNA-Bereichen Die Katalyse der Peptidbindung während der Translation: benötigt die Aktivität der Peptidyltransferase wird von der großen Untereinheit des Ribosoms ausgeführt führt zu Termination der Translation Ein genetischer Triplett-Code liefert bei 4 verfügbaren Nukleotiden maximal wie viele Möglichkeiten zur Codierung? Wie erfolgt die Erkennung der mRNA in Ribosomen von Prokaryoten? Welche Sequenz ist daran beteiligt? Welche Aufgabe hat die Helikase im Prozess der DNA-Replikation? Wofür steht die Abkürzung 5‘UTR?Welche drei enzymatischen Aktivitäten weist die Polymerase I in Prokaryoten auf? Polyzistronische mRNA : kodiert für mehrere Proteine ist typisch für Eukaryoten wird in der Regel schon im Zellkern prozessiert Die -35-Box: Befindet sich in den Promotoren eukrayotischer Gene befindet sich in den Promotoren prokaryotischer Gene befindet sich downstream des Transkriptionsstartpunktes

Der Rho-Faktor spielt eine wichtige Rolle bei der Initiation der Replikation bei Prokaryoten Terminanion der Transkription bei Prokaryoten Terminanion der Transkription bei Eukaryoten Welche Aussage(n) ist/sind korrekt? Die Gene eines gegebenen Genoms liegen alle in gleicher Orientierung vor. Die Gene sind durch Introns voneinander getrennt. Der Promoter befindet sich upstream des transkribierten Bereiches. Welche Aussage(n) ist/sind korrekt? Introns liegen zwischen den Genen Introns liegen innerhalb von Genen Introns liegen zwischen den Kodierregionen polycistronischer RNAs. Welche funktion hat die Topoisomerase während der DNA-Replikation? Entfehrnen der Okazaki Fragmente Aktivierung des Replikationsursprungs(origin) Beteiligung bei der Entspannung des DNA-Doppelstranges Was macht die Aminoacetyl-tRNA-Synthetase? Weiter Fragen waren zu folgenden Themen: Nukleotid Position im Upstream berech eines Gens Gel electrophoresis

Genetik 2013 1. Eine Fliege mit verkümmerten Flügeln wird mit einer reinerbigen wildtypischen Fliege gekreuzt. Die Nachkommen haben alle normale Flügel. Diese Nachkommen werden dann geselbstet. In der F2 findet sich folgende Merkmalsausprägung: 239 mit normalen und 83 mit verkümmerten. 2. In einer wildwachsenden Population werden Pflanzen mit gelben Blüten gefunden, obwohl sie normalerweise lilafarbene Blüten haben. Eine lila Blüte wird mit einer gelbblütigen Pflanze gekreuzt. In der F1 sind alle lila. Werden diese F1-Nachkommen miteinander gekreuzt entstehen 361 lila Blüten,89 gelbe mit lila Flecken und 31 ganz gelbe. 3. Wodruch werden in der Prophase und Meiose 1 die Chromosomen zusammen gehalten? 4. Was sind die Hauptfunktionen der Meiose? 5. Was ist Epistasie? Welche wichtigen Bedingungen müsser erfüllt sein damit die EpistasieAnalyse erfolgreich ist? 6. Worauf beruht Genkonversion? Skizzieren! Warum wurde dieses Ereignis erstmals in Ascomyceten entdeckt? 7. Wie ist das praktische Vorgehen, um beim Menschen Gene zu finden, die bei der Entstehung komplexer Krankheiten beteiligt sind. 8. Wodurch sind größere Deletionen in der Meiose heterozygoter Linien erkennbar? Skizzieren 9. Es werden gekreuzt: A/a B/b c/c D/d E/e mit A/a b/b C/c D/d E/e ; Wie groß ist der Anteil an Nachkommen, der homozygot rezessiv für alle Allele ist. 10. 2 heterozygote Genotypen werden miteinander gekreuzt: Aa x Aa, (wobei A dominant ist und a eine rezessive Mutation ist,)Unter den Nachkommen findet man ein Verhältnis von 3:1 und beim Genotyp ein Verhältnis von 1:2:1. Welche wichtige Annahme wurde nicht genannt und welche Mutation kann daran Schuld sein, wenn diese Annahme verletzt wird. 11. Nenne 2 wichtige Eigenschaften von genetischen Modellorganismen. 12. Ein Maispflanze mit einer rez.Mutation für gelbe Körner c und verkümmerten Blättern r wird mit einer homozygoten Pflanze mit C für lila und R für gerade Blätter gekreuzt. Die F1 wird dann mit c/c r/r getestkreuzt. C und R sind 24 cM voneinander entfernt. 1000 Pflanzen wurden analysiert: Beobachtet erwartet lila, gerade gelb,gerade lila,verkümmert gelb, verkümmert

485 17 15 483

Berechne die Erwartet Anzahl unter Berücksichtigung der Rekombinationshäufigkeit. Warum ensteht so eine Abweichnung? 13. Stammbaum: Erbgang erkennen( autosomal dominant), erklären warum 1. betroffene Frau heterozygot sein muss( hat auch ein gesundes Kind), Wahscheinlichkeit berechnen das betroffene Frau mit gesundem Mann 3gesunde Töchter hat....