Cap 12 Ross- Tejido Nervioso PDF

Title Cap 12 Ross- Tejido Nervioso
Course Histología
Institution Universidad de San Carlos de Guatemala
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Summary

Sistema NerviosoCapí tulo ͳʹ El sistema nervioso que el cuerpo responda a cambios continuos en su medio externo e interno. Controla e integra las actividades funcionales de los órganos y los sistemas orgánicos. Anatómicamente se divide: Nervioso Central : integrado por encéfalo y la médula espinal. ...


Description

Sistema Nervioso Capí tulo 12 • El sistema nervioso que el cuerpo responda a cambios continuos en su medio externo e interno. Controla e integra las actividades funcionales de los órganos y los sistemas orgánicos. • Anatómicamente se divide: • Nervioso Central: integrado por encéfalo y la médula espinal. • Nervioso periférico: integrado por nervios craneales, espinales y periféricos que se comunican con el SNC y viceversa. • Los conjuntos de somas neuronales ubicados fuera del SNC los llamamos Ganglios. • El SNC se encarga de la interacción entre los nervios sensitivos (aferentes) y los motores (eferentes). Estos originan las vías nerviosas y estas a su vez median los arcos reflejos. • Funcionalmente se dividen en: • Somático: consiste en las partes somáticas del SNC y del SNP. Proporciona inervación a todas las partes del cuerpo exvepto a las vísceras. • Autónomo: compuesto por las partes autónomas del SNC y SNP. Provee inervación motora involuntaria eferente al musculo liso, conducción cardiaca y glándulas. Se subdivide en porción simpática y parasimpática. • El tejido nervioso está compuesto por dos tipos principales de células: las neuronas y las células de sostén. • La neurona es la unidad funcional del SN. Especializada en recibir estimulos y conducirlos hacia otras células. Organizadas a modo de cadena. • La sinapsis es el contacto especializado entre las neuronas, que permiten la transmisión de información especializada de una neurona a otra. • Las células de sostén son no conductoras y están ubicadas cerca de las neuronas. Conocidas como células gliales o glía. • Oligodendrocitos, astrocitos, microglía y ependimocitos son los 4 tipos de células gliales. A todas se les conoce como glía central. • En el SNP, las células de sostén se llaman glía periférica e incluyen las células de Schwan, las satélites y otras. • Las células de Schwan rodean las evaginaciones de las neuronas y las aíslan de las demás células y de la matriz extracelular.

• Las células de sostén de los ganglios de la pared del tubo digestivo se llaman células giales entéricas. • Funciones de las células gliales: Sostén físico. Aislamiento para los somas Reparación de la lesión neuronal Eliminación de los neurotransmisores Intercambio metabólico entre el sistema vascular y las neuronas del sistema nervioso. • La parte autónoma del sistema nervioso autónomo regula la función de los órganos internos. • Los efectores específicos en los órganos internos incluyen: Músculo liso Células de conducción cardíaca (fibras de Purkinje) Epitelio glandular • La regulación de la función de los órganos internos incluye la cooperación estrecha entre elsistema nervioso y el sistema endocrino. • Tenemos más de 10 000 millones de neuronas divididas en 3: Neuronas sensitivas: trasnmiten impulsos desde los receptores hacia el SNC. Incluye las fibras aferentes somáticas (temperatura, tacto, dolor y presión y propiocepción) y aferentes viscerales (dolor y otras sensaciones desde los órganos internos, membranas mucosas, glándulas y vasos). Neuronas motoras: transmiten impulsos desde el SNC o los ganglios hasta las células efectoras. Incluye las fibras eferentes somáticas (impulsos voluntarios al sistema osteomuscular), las eferentes viscerales (impulsos involuntarios a los mios lisos, cel de conducción cardíaca, glándulas). Interneuronas: o intercalares. Forman una red de comunicación y de integración entre las sensitivas y motoras. • Los componentes funcionales de una neurona comprenden el soma, el axón, las dendritas y las uniones sinápticas. • Las neuronas se clasifican según la cantidad de evaginaciones que se extienden desde el soma. • Anatómicamente las neuronas se clasifican en: Neuronas multipolares: un axón y dos dendritas. Y su membrana está especializada en generar impulsos. Incluimos aquí las neuronas motoras y las interneuronas.

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Neuronas bipolares: tiene un axón y una dendrita. Suelen ser asociadas con los receptores de los 5 sentidos (udsd saben cuales son verdad). Neuronas seudomonopolares: tienen una sola prolongación, el axón se divide cerca del soma en dos ramas axónicas largas. Ambas ramas son unidades de conducción. Incluimos aquí la mayoría de las neuronas sensitivas. El soma neuronal de una neurona tiene las características de las células sintetizadoras de proteínas. El soma es la región dilatada que contiene una núcleo eucromático , ocn un nucléolo prominente y el citoplasma perinuclear. El citoplasma contiene RER, Golgi, mitocondrias, lisosomas, microtúbulos, vesículas de transporte. El cono axónico carece de orgánulos citoplasmicos grandes y sirve como hito para distinguir los axones de las dendritas. Las neuronas no se dividen. Sin embargo en algunas regiones del encéfalo, hay células madre neurales que son capaces de diferenciarse y reemplazar las neuronas lesionadas. Las células madres son capaces de migrar hacia sitios de lesión y diferenciarse en neuronas nuevas. Las dendritas son evaginaciones receptoras que reviven estímulos desde otras neuronas o desde elmedio externo. La función principal de las dendritas, es recibir información de otras neuronas o del medio externo y transportar esta info hacia el soma. Las dendritas no están mielinizadas. La principal función del axón es transmitir información desde el soma a otra neurona o a una célula efectora. En axón se origina desde el cono axónico. Este a menudo carece de orgánulos citoplasmáticos grandes como los corpúsculos de Nissl y cisternas de Golgi . Casi todas las moléculas de proteínas estructurales y funcionales se sintetizan en el soma neuronal. Las sinapsis son uniones especializadas entre las neuronas que facilitan la transmisión de impulsos desde una neurona (pre) a otra (post). Morfológicamente las sinapsis se dividen en: Axodendríticas: ocurren entre los axones y las dendritas. Asociadas en el SNC con la memoria a largo plazo y aprendizaje. Axosomáticas: ocurren entre los axones y el soma neuronal. Axoaxónicas: ocurren entre axones y otros axones que loquis.

• Es frecuente que el axón de la neurona presináptica transcurre a lo largo de la superficie de la neurona postsináticas y establece varios contactos sinápticos denominados Boutons en passant. • El axón sigue su camino hasta que al final se ramifica en una estructura muy ramificada con un extremo dilatado llamada botón terminal. • Las sinapsis se clasifican en químicas y eléctricas. Sinapsis químicas: la conducción de umpulsos se logra mediante laliberación de sustancias químicas (neurotransmisores) desde la neurona presináptica. Sinapsis eléctricas: que son comunes en los invertebrados, contienen uniones de hendidura que permiten el movimientos de iones entres las células y en consecuencia, permiten la propagación directa de una corriente eléctrica de una célula a otra. • Una sinapsis química normal tiene: Elemento presináptico: es el extremo de la prolongación neuronal desdela cual se libera el neurotrasmisor. Allí están las vesículas sinápticas que contienen los neurotransmisores. La hendidura sináptica: separa la neurona presináptica de la neurona postsináptica o de la célula diana y que el neurotransmisor debe atravesar. Membrana postsináptica: contiene sitios receptores con los cuales interactúan los neurotransmisores. • La densidad postsináptica es un elaborado complejo de proteínas interconectadas que cumple numerosas funciones, como la traducción de la interacción neurotransmiso-receptor. • Cuando un impulso nervisoos alcanza el botón sináptico, la inversión de voltaje a través de la membrana producido por el impulso (despolarización) provoca que los conductos de Ca activados por voltaje se abran en la membrana plasmática del botón. • La entrada de Ca causa la migración, la fijación y la fusión de las vesículas sináoticas con la membrana presináptica. • El acoplamiento y la unión de las vesículas son impulsados por las proteínas SNARE y la sinaptotagmina. • Las moléculas de neurotransmisor liberadas se unene a los receptores de membrana postsinápticos llamados conductos activados por transmisor. • La unión de neurotransmisor induce a un cambio de la conformación de estos conductos de proteínas que provoca la apertura de sus poros.

• Algunos neurotransmisores compuestos por aminoácidos y amina pueden unirse a los receptores acoplados a proteína G. • La parocitosis es la secreción de neurotransmisor que no comprende la fusión de vesículas sinápticas con la membrana presináptica. • Neurotrasnmisores mas comunes PAG 395 TABLA • En las sinapsis excitadores se libera acetilcolina, glutamina o serotonina. Y estos abren los conductos de Na activados por transmisores. Y casusa la despolarización. E inicia el potencial de acción. • En las sinapsis inhibidoras, se libera GABA o glicina y abre con conductos de Cl- y producen la entrada de Cl y la hiperpolarización. • Lso neurotransmisores actúan sobre receptores ionotrópicos para abrir los conductos iónicos de la membrana o sobre los receptores metabotrópicos para activar la cascada de señalización de la proteína G. • Los receptores de membrana se dividen en: Receptores ionotrópicos: contienen conductos iónicos conocidos como conductos activdaso por ligandos o neurotransmisores. Receptores metabotrópicos: son responsables no sólo de la unión a un neurotransmisor sino también de la interacción con la proteína G en su dominio intracelular. • La acetilcolina es secretada por simpáticas y parasimpáticas presinápticas y sus efectores. • Las neuronas que usan acetilcolina con su neurotransmisor se llaman neuronas colinérgicas. • Los receptores colinérgicos se dividen en muscarínicos y nicotínicos. • En el corazón los muscarínicos es un ejemplo de prot. G lligado a conductos de K+. promueve la hiperpolarización de las fibras musculares cardíacas. • En el músculo el receptor nicotínico de Acetilcolina en un conductor de Na+ y favorece la rápida despolarización de las fibras musculares. • Catecolaminas. Incluimos la noradrenalina, adrenalina y dopamina. Todos a partir de tirosina. • Las neuronas que usan catecolaminas se llaman catecolinérgicas. • Las neuronas que usan adrenalina como su neurotransmisor se llaman adenérgicos. • La adrenalina es liberada en la circulación con células endocrinas de la medulas suprarrenal en respuesta de lucha o huída. • Serotonina. Se forma por la hidroxilación y descarboxilación del triptófano. Funciona en SNC y en el sistema nervioso entérico.

• Aminoácidos. GABA, glutamato, aspartato, glicna. Actúan en el SNC. • Péptidos pequeños. (sustancia P) • La degradación o la recaptación de neurotransmisores es necesaria para eliminar la duración de la estimulación o la inhibición de la membrana postsináptica. • El sistema de reciclado llamado recaptación de alta afinidad, puede ser regulado por fármacos como las anfetaminas y la cocaína. • El exceso de catecolaminas es inactivado por la enzima catecol o metiltransferasa o destruido por la enzima monoamino exidasa. • Debido a que la actividad sintética de la neurona está concentrada en el soma neuronal, para transportar metrial concentrada en el soma neuronal, para transportar material nesointetizado hacia las evaginaciones se necesita del transporte axonal. • El trasnporte axonal se describe asi: Transporte anterógrado: lleva material desde le soma neuronal hacia la periferia. La cinesina que usa atp participa en este mecanismo. Transporte retrógrado: lleva material desde la terminal axonal y las dendritas hacia el soma neuronal. Participa aquí la dineina. • Los sistemas de transporte se dividen según la velocidad de desplazamiento: Sistema de transporte lento: lleva sustancias desde el soma hacia el botón terminal. Sistema de transporte rápido: transporta en ambas direcciones. Anterógrado rápido ( lleva hacia la terminal axonal materiales de bajo peso molecular). Y Retrógado rápido ( envía hacia el soma neuronal muchos de los mismos materiales como proteínas. • La glía periférica comprende las de Schwan, las células satélites y otros como la glía terminal, glía entérica, y las células de Muller en al retina. • La función principal de las células de Schwan es ser le sostén de las fibras celulares nerviosas mielínicas y amielínicas. • En el SNP las de Schwan desarrollan una capa con lípidos abundantes llamados vaina de mielina. • La vaina de mielina aísla el axón del compartimiento extracelular circundante del endoneuro. • Durante la formación de la vaina la superficie de la célula de Schwan se polariza en dos dominios de membrana. • La parte de la membrana de la Schwan que esta expuesta al medio externo del domino se llama membrana plasmática abaxonal.

• El otro dominio consiste en la membrana plasmática adaxonal que está en contacto directo con el axón. • Cuando el axón queda totalmente envuelto se crea un tercer dominio el mesaxón. • La formación de la vaina de mielina se inicia cuando el mesaxón de la célula de Schwan rodea al axón. • Externo y contiguo a la vaina de mielina en formación hay un collarete externo de citoplasma perinuclear que se llama vaina de Schwan. • Alrededor de la vaina de Schwan se encuentra la lámina basal o externa. • La cantidad de capas de mielina esta determinada por el axón y no por la célula de Schwan. Es regulado esto por neurregulina. • La unión donde se encuentran dos células de Schwan adyacentes carece de mielina. Se llama nódulo de Ranvier. • El nódulo es la región donde el impulso eléctrico se regenera para la propagación a alta velocidad del axón. • La mielina estác ompuesta por 80% lípidos. • Los nervios en el SNP que se describen como amielínicos, aun así, están envueltos por el citoplasma de las células de Schwan. • En una sola invaginación de la superficie de la célula de Schwan pueden quedar incluidos un solo axón o un grupo de axones. Células Satélite • Los somas Neuronales de los ganglios están rodeados por una capa de pequeñas células cúbicas denominadas células satélite. • Estas células contribuyen a establecer y mantener un microentorno controlado alrededor del soma neuronal en el ganglio, con lo que proveen aislamiento eléctrico, así como una vía para el intercambio metabólico. • Células gliales entéricas: Células funcionalmente y morfológicamente similares a los astrocitos, comparten funciones comunes con los astrocitos, como sostén estructural y metabólico y protección de las neuronas. Podrían participar en la neurotransmisión entérica y contribuir a coordinar las actividades de los sistemas nerviosos e inmunitarios del intestino. Glía Central Existen 4 tipos de glía central: ➢ Astrocitos: células de morfología heterogénea que proporciona sostén físico y metabólico a las neuronas del SNC.

➢ Oligondendocitos: Células pequeñas activas en la formación y el mantenimiento de la mielina en el SNC. ➢ Microglia: Células inconspicuas con núcleos pequeños, oscuros y alargados que poseen propiedades fagocíticas. ➢ Ependimocitos: Células cilíndricas que revisten los ventrículos del encéfalo y el conducto central de la médula espinal. Si bien durante mucho tiempo las células de la glía se han considerado células de sostén del tjido nervioso en un sentido puramente físico, los conceptos actuales enfatizan la interdependencia funcional entre las células gliales y las neuronas . Los astrocitos tienen una relación estrecha con las neuronas para sustentar y modular sus actividades. Los astrocitos: Son las células gliales más grandes. Forman una red de células dentro del SNC y se comunican con las neuronas para sustentar y modular muchas de sus actividades. Los astrocitos no producen mielina. Y se han identificado 2 clases de astrocitos: ➢ Astrocitos protoplasmáticos: Que prevalecen en la cubierta más externa del encéfalo, denominada sustancia gris. Tienen abundantes evaginaciones citoplasmáticas cortas y ramificadas. ➢ Astrocitos Fibrosos: Que son más comunes en el núcleo interno del encéfalo, llamado sustancia blanca. Estos astrocitos tienen menos evaginaciones y son relativamente rectas. Ambos tipos de astrocitos contiene haces de filamentos intermediarios prominentes compuestos por la proteína acida fibrilar glial (GFAP). Los anticuerpos de GFAP se utilizan como colorantes específicos para identificar astrocitos en cortes y cultivos de tejidos. Funciones importantes: ➢ Movimiento de metabolitos y desechos desde las neuronas y hacía ellas. ➢ Contribuyen a mantener las uniones estrechas de los capilares que forman la barrera hematoencefálica. ➢ Proporcionan una cubierta para las “regiones desnudas” de los axones mielínicos. Membrana limitante glial: Membrana formada por los astrocitos protoplásmaticos, que extienden sus evaginaciones desde las superficies del encéfalo y de la medula espinal hasta la lámina basal de la piamadre

Los astrocitos modulan las actividades neuronales por la amortiguación de la concentración de K+ en el espacio extracelular del encéfalo. En la actualidad en general se acepta que los astrocitos regulen las concentraciones de K+ en el compartimiento extracelular del encéfalo para mantener, de ese modo, el microambiente y modular las actividades de las neuronas. El mantenimiento de las concentraciones de K+ en el espacio extracelular del encéfalo se denomina Amortiguación espacial del potasio. Los oligodendrocitos producen y mantienen la vaina de mielina en el SNC. Los oligodendrocitos es la célula encargada de la producción de mielina en el SNC. Cada oligodendrocito emite varias evaginaciones con forma de lengüetas que llegan hasta los axones, donde cada prolongación se enrolla alrededor de un segmento de un axón para formar un segmento intermodal de mielina. Las múltiples evaginaciones de un oligodendrocito individual puede mielinizar un axón o varios axones ceranos, pero en forma simultanea la célula no puede incorporar multiples axones en su citoplasma y permitir que la membrana del mesaxón forme una espiral alrededor de cada axón. En cambio, cada prolongación con forma de lengüeta parece rotar alrededor del axón, manteniéndose siempre cerca de él, hasta que se forme la vaina de mielina. La vaina de mielina en el SNC difiere de la vaina del SNP. Los oligodendrocitos en el sistema SNC expresan proteínas especificas de mielina durante la mielinización, que son diferentes de las expresadas por las células de Schwann en el SNP. EN lugar de P0 y la PMP22 que se expresan sólo en la mielina del SNP, otras proteínas como: ➢ Proteína Proteolipídica (PLP) ➢ La Gluciproteina oligondendrocítica mielínica (MOG) ➢ La glucoproteína mielínica de oligodendrocito (OMgp) Cumplen las funciones similares en la mielina del SNC. La insuficiencia en la expresión de estas proteínas es importante en la patogénesis de varios trastornos desmielinizantes autoinmunitarios del SNC.

Otra diferencia entre el SNC y el SNP en lo que se refiere a las relaciones entre las céulas de sósten y las neuronas, es que las neuronas amielínicas en el SNC suelen estar desnudas, es decir, n están incluidas en las evaginaciones de las células gliales. La microglia posee propiedades fagocíticas La microglía son células fagocíticas. En el SNC del adulto normalmente constituyen cerca del 5% de todas las células de glía, pero proliferan y se tornan activamente fagocíticas en las regiones lesionadas o enfermas. Las células microgliales son consideradas parte del sistema afagocítico mononuclear y se origina a partir de las células progenitoras de granulocitos/monocitos (GMP). Eliminan las bacterias, las células lesionadas que sufren apoptosis. También mediante las reacciones neuroinmunitarias, como aquellas que ocurren en los trastornos de dolor crónico. Las células ependimarias forman el revestimiento epitelial de los ventrículos del encéfalo y del conducto espinal. Las células ependimarias o ependimocitos forman el revestimeinto epitelial de las cavidades llenas de líquido del SNC. Existen células ependimarias especializadas que se denominaban tanocitos. La superficie libre de los tanicitos está en contacto directo con el liquido cefaloraquideo, pero a diferencia de las células ependeimarias, no poseen cilios. Su papel no está claro. Sim embargo están involucrados en el transporte de las sustancias desde el líquido cefaloraquideo hacia la sangre dentro de la circulación portal del hipotálamo. Las células ependimarias modificadas y los capilares asociados forman en conjunto los Plexos coroideos. C...


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