Enfermedades Oculares MAS Comunes. Gorosito Pamela Alejandra PDF

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Trabajo que resume las enfermedades oculares mas comunes de la baja vision, con sus caracateristicas. Posee imagenes descrictivas...

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I.S.F.D N°34 “Hécto J. Médici”. Profesorado de Educación especial con orientación a ciegos y disminuidos visuales. Educación de los Sujetos con Disminución Visual. Profesora: Mariel Cordero. Estudiante: Pamela Alejandra Gorosito.

Enemes  rbaes ar más on. Afeón Aomsi (Cega t a s or).

Zona afectada: La retina (malformación de conos). Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual hasta 20/200, fotofobia extrema y nistagmus. Los campos visuales son normales. Tratamiento: Ayudas ópticas, prismas. No se conoce ninguna curación médica; es esencial el asesoramiento genético. Pronóstico: No progresiva; el nistagmo y la fotofobia disminuyen con la edad.

Afeón Ain (Cara t o pal  get).

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Zona afectada: Mácula (infradesarrollada). Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual (20/200 hasta 20/70), nistagmo, algunos errores de refracción y astigmatismo. Los campos visuales son variables y la visión del color es normal. Fotofobia. Tratamiento: Lentillas de color o estenopeicas, lentes de absorción, ayudas ópticas e iluminación suave. Pronóstico: No progresivo.

Afeón Aida.

Zona afectada: Iris (infradesarrollado). Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual, fotofobia, posible nistagmo, cataratas, cristalino luxado y retina infradesarrollada. Los campos visuales son normales. Complicación secundaria: glaucoma, constricción concomitante de los campos visuales, estrabismo y opacificación de cristalino. Tratamiento: Lentillas estenopeicas, gafas de sol, ayudas ópticas e iluminación suave. Pronóstico: Las formas más leves desarrollan cataratas lentas y progresivas. Las formas graves desarrollan glaucoma y opacificación corneal.

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Afeón Cata (coéni).

Zona afectada: Cristalino (opacidad). Causa: Hereditaria, anomalías congénitas (rubéola, síndrome de Marfan, síndrome de Down), infección o medicación durante la gestación. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual, visión borrosa, nistagmo, estrabismo, fotofobia. Es posible una ligera constricción de los campos visuales periféricos, pero los campos visuales, generalmente, son normales. Tratamiento: Intervención quirúrgica lo antes posible en casos de deficiencia visual grave. Pronóstico: Después de la intervención quirúrgica incapacidad de acomodación, problemas con la luz deslumbrante que se corrige mediante gafas o lentillas. Complicaciones derivadas de la intervención quirúrgica: cataratas secundarias y desprendimiento del vítreo y de la retina.

Afeón Coma.

Zona afectada: Diversas partes del ojo pueden estar sometidas a deformaciones. La gravedad depende del momento en que se produjo la enfermedad durante el desarrollo. Causa: Hereditaria.

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Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual, nistagmo, estrabismo, fotofobia y pérdida de los campos visuales superiores. Complicaciones secundarias: cataratas. Afecciones asociadas: microftalmia, polidactilia y retraso mental. Tratamiento: Lentes de contacto cosméticas, gafas de sol, ayudas ópticas. Pronóstico: Normalmente, bastante estable.

Afeón Dies lu  ripía déti.

Zona afectada: Retina. Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Diplopía, incapacidad de acomodación, visión fluctuante, pérdida de visión de colores y de campo visual, defectos de refracción, disminución de la agudeza visual, hemorragia de los vasos sanguíneos de la retina, desprendimiento de retina. Complicaciones secundarias: glaucoma y cataratas. Afecciones asociadas: problemas cardiovasculares, problemas cutáneos y problemas de riñón. Tratamiento: Inyecciones de insulina, controles dietéticos, gafas y cirugía con rayo láser. Diversos instrumentos auxiliares de control de iluminación. Pronóstico: Es común la variación de la agudeza visual

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Afeón Miía dera  poógi.

Zona afectada: Alargamiento del ojo, estiramiento de la parte posterior del mismo. Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual a distancia, cuerpos flotantes en el vítreo, metamorfopsia. El campo visual es anormal, a menos que se desprenda la retina. Complicaciones secundarias: desprendimiento de retina e inflamación o hemorragia de la mácula. Tratamiento: Corrección del error refractivo, preferentemente con lentes de contacto. Ayudas ópticas e iluminación potente. Pronóstico: Ritmo de progresión no predecible.

Afeón Dermi de na

Zona afectada: Retina (unas partes se desprenden de la estructura de sostén y se atrofian). Causa: Numerosas, incluida la diabetes, la retinopatía diabética, miopía degenerativa y un golpe en la cabeza. 5

Efectos visuales: Aparición de luces intermitentes, dolores punzantes en el ojo, pérdida del campo visual, micropsia, defecto de color, disminución de la agudeza visual si la mácula se ve afectada. Tratamiento: Cirugía con rayo láser y criocirugía, en función del tipo y la causa del desprendimiento, ayudas ópticas y generalmente un elevado grado de iluminación. Pronóstico: Reservado.

Afeón Resi gta.

Zona afectada: Retina (afección degenerativa pigmentaria). Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual, fotofobia, construcción de los campos visuales (pérdida del campo periférico), y ceguera nocturna. Síndrome de Usher, síndrome de Laurence-Moon-Biedel y síndrome de Leber se asocian con la retinosis pigmentaria. Tratamiento: Ayudas ópticas, prismas. No se conoce ninguna curación médica; es esencial el asesoramiento genético. Pronóstico: Pérdida lenta pero progresiva de los campos visuales, que puede desembocar en ceguera.

Afeón Fipi roll.

Zona afectada: Retina (crecimiento de vasos sanguíneos) y vítreo.

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Causa: Administración de niveles elevados de oxígeno a los bebés prematuros, en algunas ocasiones se ha encontrado, también, en bebés de gestación normal. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual, miopía grave, cicatrices y desprendimiento de retina con pérdida consecuentemente de campo visual y posible ceguera. Complicaciones secundarias: glaucoma y uveítis. Tratamiento: Negativo en los casos graves, en los que pueden esperarse ulteriores desprendimientos en la tercera década. Pronóstico: Negativo en los casos graves, en los que puede esperarse ulteriores desprendimientos en la tercera década.

Afeón Gama géni.

Zona afectada: Los tejidos del ojo están dañados debido al aumento de la presión intraocular. Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Lagrimeo excesivo, fotofobia, opacidad o nebulosidad del cristalino, buftalmo, agudeza visual y campos visuales constreñidos. Tratamiento: Gotas, intervención quirúrgica lo antes posible para prevenir daños mayores. Pronóstico: Con tratamiento, depende de la resistencia innata de las estructuras del ojo. Ceguera si no se trata.

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Afeón Hipmo.

Zona afectada: La mácula o la periferia (lesiones dispersas). Causa: Un hongo transmitido por esporas encontradas en heces secas de animales. Efectos visuales: En la mácula: disminución de la agudeza visual, escotoma central, y visión deficiente de colores. En la periferia: escotoma correspondiente a la zona de lesiones. Tratamiento: Ayudas ópticas para problemas visuales, esteroides para la afección física. Pronóstico: Puede correr peligro la vida si no se trata.

Afeón Quoc.

Zona afectada: Córnea (se estira hasta adquirir forma de cono). Causa Hereditaria: Se manifiesta en la 2a década. Efectos visuales: Aumento de la distorsión de todo el campo visual; disminución progresiva de la agudeza visual, sobre todo a distancia. Afecciones asociadas: retinosis pigmentaria, aniridia, síndrome de Down, síndrome de Marfan. Tratamiento: Lentes de contacto rígidas en los primeros estadios; queratoplastia (trasplante de córnea), si es preciso. 8

Pronóstico: Sin queratoplastia, disminución degenerativa progresiva del espesor de la córnea hasta romperse y producir ceguera.

Afeón Ruéol.

Zona afectada: Diversas partes del ojo. Causa: Un virus transmitido al feto por la madre, durante el embarazo. Efectos visuales: Glaucoma congénito, cataratas congénitas, microftalmia, disminución de la agudeza visual y constricción de los campos visuales. Afecciones asociadas: deficiencias cardíacas, auditivas y retraso mental. Tratamiento: Intervención quirúrgica para el glaucoma y las cataratas, ayudas ópticas, establecimiento de objetivos educativos adecuados. Pronóstico: Negativo. Inflamación post-quirúrgica.

Afeón Sínom  Don.

Zona afectada: Varias partes del ojo. Causa: Hereditaria, cromosoma no 21 extra. Efectos visuales: Disminución de la agudeza visual, estrabismo, nistagmo, miopía grave, manchas de Brushfield, cataratas congénitas y queratocono. La visión de colores y campos visuales son normales. Condiciones asociadas: retraso mental, anormalidades cardíacas hipotonía, nariz en forma de silla de montar, lengua larga y saliente y una complexión baja y rechoncha.

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Tratamiento: En función del nivel intelectual del paciente, ayudas ópticas, corrección del error de refracción. Pronóstico: Los problemas médicos tienen más gravedad de lo normal. Buen pronóstico.

Afeón Sínom  Maf (enma l id cono d er).

Zona afectada: Varias partes del ojo. Causa: Hereditaria. Efectos visuales: Dislocación del cristalino, disminución de la agudeza visual, miopía grave, pupila dislocada o múltiple, desprendimiento de retina con pérdida de campo concomitante, ojos de color diferentes, estrabismo, nistagmo y esclerótica azulada. Afecciones asociadas: anormalidades del esqueleto, dedos largos y finos en pies y manos, problemas cardiovasculares e infradesarrollo muscular. Tratamiento: Ayudas ópticas, intervención quirúrgica u óptica del cristalino dislocado. Pronóstico: Problemas de visión estables, los problemas médicos tienen mayor importancia.

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Afeón Tolos.

Zona afectada: Retina, especialmente la mácula (lesiones). Causa: Infección intraocular causada por el Toxoplasma gondii. En el tipo congénito, el feto ha estado expuesto al organismo; en el tipo adquirido, ha sido debido al contacto con animales infectados o por ingestión de carne cruda. Efectos visuales: Pérdida de campos visuales correspondientes a la situación de la lesión, estrabismo, disminución de la agudeza visual si la mácula se ve afectada, perturbaciones cerebrales graves si es congénita. Tratamiento: Ayudas ópticas. Generalmente hay una respuesta positiva a la ampliación. Pronóstico: No progresiva, aun cuando puedan desarrollarse nuevas lesiones.

Leca.

Zona afectada: Córnea. Causa: Lesiones. Lentes de contacto contaminados, virus, bacterias y agua contaminada.

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Efectos visuales:Enrojecimiento ocular. Dolor ocular. Exceso de lágrimas u otra secreción ocular. Dificultad para abrir el párpado a causa del dolor o irritación. Visión borrosa, disminuida. Sensibilidad a la luz (fotofobia). Sensación de tener algo en el ojo. Tratamiento: Antes de empezar a tratar la queratitis se debe tomar una muestra de la zona infectada para proceder a su cultivo y saber exactamente que microorganismo está produciendo la infección. Normalmente con la aplicación de colirios específicos contra el microorganismo causante de la infección bastaría; pero en ocasiones tras su curación puede aparecer una cicatriz que, si se localiza en el centro de la córnea, se tendrá que intervenir con un trasplante de córnea para devolver su transparencia deseada. Pronóstico: Es una emergencia que requiere iniciar de forma rápida un tratamiento agresivo contra el microorganismo causante y así parar el proceso y limitar la posible pérdida de visión.

Quris.

Zona afectada: córnea. Causa: Lesión de la córnea (heridas, quemaduras); cirugías oftalmológicas; queratitis; opacidad corneal congénita; enfermedad conjuntival. Efectos visuales: Cuando se produce una cicatriz, la córnea pierde su transparencia y capacidad de transmitir luz. Tratamiento: Cirugía queratoplastia. Pronóstico: Se diagnostica con una lámpara de hendidura, que permite ver una mancha en los detalles, para determinar su profundidad.

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Retatía d rar.

Zona afectada: Retina. Causa: Se da en algunos niños que nacen prematuramente. El aporte de sangre a la retina comienza a las 16 semanas de gestación, en el nervio óptico, y los vasos se desarrollan en ese punto hacia los bordes hasta la hora de nacer. Cuando un niño nace prematuramente este crecimiento normal se ve interrumpido y comienzan a crecer vasos anormales. Efectos visuales: Este crecimiento de los vasos produce una cicatriz de tejido fibroso que se adhiere a la retina y a la masa transparente que llena el espacio entre la retina y la cara posterior del cristalino. Se forma un anillo que puede extenderse 360 grados alrededor en el interior del ojo, puede desprender la retina y en algunos casos producir ceguera. Tratamiento: La cirugía de la retinopatía del prematuro tiene el objetivo de detener el crecimiento de los vasos sanguíneos anormales centrando el tratamiento en la retina periférica (los laterales de la retina) para preservar la retina central (la parte más importante de la retina). La cirugía para la retinopatía del prematuro consiste en cicatrizar las áreas de la retina periférica para detener el crecimiento anormal y eliminar el desprendimiento de la retina. Pronóstico: Un oftalmólogo experimentado en la identificación de cambios en la retina por retinopatía de la prematuridad (ROP, por su sigla en inglés) debe realizar exámenes de la retina a los bebés nacidos antes de término.Debe realizarse un diagnóstico de evaluación de la fase aguda de la retinopatía de la prematuridad según la edad cronológica y la edad gestacional del bebé. El oftalmólogo que realiza el examen debe recomendar exámenes de seguimiento según los resultados.

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Degacón Mar.

Zona afectada: Retina. Causa: se produce cuando la mácula (parte central) de la retina (parte posterior) disminuye o se daña. No se conoce la causa exacta de la DM. Esta podría ocurrir cuando la retina no recibe suficientes nutrientes (sustancias necesarias para el crecimiento). La reducción de nutrientes causa que los tejidos que proveen soporte a la retina se desgasten y se acumule material de desecho. Este tejido y desecho, causa la formación de drusas debajo de la retina. Las células en los ojos sensibles a la luz sufren lesiones y causan visión nublada en la parte del centro de su vista. Existen 2 tipos de DM: La DM seca es la más común y poco a poco provoca pérdida de visión leve, a veces se puede volver una forma húmeda de la degeneración macular; La DM húmeda es más severa y puede dañar su visión rápidamente. Ocurre cuando nuevos vasos sanguíneos anormales crecen en su retina. Los vasos sanguíneos podrían tener filtración, y causar más daño a la mácula de su retina. También pueden formar pequeñas cicatrices. Efectos visuales:Un punto ciego en el centro de la visión. Visión distorsionada como ver líneas derechas que se notan onduladas. Visión nublada en uno o ambos ojos. Incapacidad para ver colores, profundidad o detalles con claridad. Empeora su vista, sin dolor. Dificultad para ver en la noche, en la oscuridad, o mientras está leyendo Tratamiento: La terapia fotodinámica; La fotocoagulación con láser; El factor de

crecimiento antivascular endothelial (anti-VEGF). Pronóstico: El pronóstico es variable y depende de cada caso en concreto. En general, las fases precoces evolucionan de forma lenta y progresiva, por lo que los pacientes pueden mantener una visión adecuada durante años

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Afaa la.

Zona afectada: Cristalino. Causa: Hereditaria. Cataratas o lesiones. Efectos visuales: Visión borrosa. Problemas para enfocarse en los objetos. Cambios en la vision de color, que implica colores que aparecen desvanecidos. Problemas para enfocarse en un objeto a medida que cambia la distancia. Hipervision, o dificultad para ver las cosas de cerca. Tratamiento: la implantación de lentes intraoculares, que poseen un grado de refracción semejante al cristalino, ha supuesto un gran éxito en la operación de cataratas. No hay que olvidar que según las necesidades y características de cada paciente, la lente puede tener diferentes disposiciones dentro del globo ocular. Las lentes intraoculares se pueden colocar en la misma posición donde se encuentra el cristalino, tanto en la cámara posterior como en la cámara anterior, delante del iris, bajo el endotelio corneal. Pronóstico: si la cirugía se realiza de manera precoz y no se produjo daño a la córnea, al iris o la retina durante la cirugía de catarata inicial. En ocasiones el ojo sufre un proceso inflamatorio crónico tras la implantación de LIO fuera del saco capsular, que origina edema macular cistoideo (EMQ). El EMQ requiere tratamiento médico.

Hipop.

Zona afectada: Córnea. Causa: defecto de la refracción en el que las imágenes se enfocan por detrás de la retina, lo que conlleva a que las imágenes cercanas se perciban borrosas. Puede ser causada porque la longitud del globo ocular sea menor de la normal o porque el poder de enfoque de la córnea sea demasiado débil (escasa curvatura).

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Efectos visuales: Visión borrosa, especialmente al enfocar objetos cercanos. Cansancio o dolor de cabeza tras realizar tareas que precisen enfocarse de cerca, como por ejemplo leer. Dolor de ojos. Irritación de los ojos. Tratamiento: El objetivo del tratamiento de la hipermetropía es lograr desviar los rayos de luz para que se enfoquen directamente sobre la retina. Muchas hipermetropías leves no necesitan corrección. Cuando ésta es necesaria, las opciones existentes son gafas, lentes de contacto o cirugía refractiva. Pronóstico: La hipermetropía se diagnostica tras una exploración oftalmológica realizada por el especialista en la que se incluye: Una prueba de agudeza visual (determina las letras más pequeñas que una persona puede leer en un tablero situado a una distancia determinada). Un examen de refracción. Consiste en la capacidad que tiene el ojo para ver nítidamente un objeto situado a una distancia concreta. El paciente mira a través de un aparato y debe decir si ve nítidamente dicho objeto, generalmente una tabla de números o letras. En caso negativo se van cambiando diferentes lentes del aparato hasta que la visión del ojo sea óptima. Esta prueba consigue determinar el defecto de refracción y su intensidad (dioptrías). Un examen con lámpara de hendidura (microscopio que se utiliza para revisar las estructuras de la parte delantera del ojo). También se mide la presión intraocular y se observa el fondo de ojo para valorar el estado de la retina tras dilatar la pupila.

Asimmo.

Zona afectada: Córnea. Causa: El astigmatismo ocurre cuando la superficie frontal del ojo (córnea) o el lente, dentro del ojo, tiene curvas irregulares. En lugar de tener una curva como una pelota redonda, la superficie es ovalada. Esto provoca visión borrosa a cualquier distancia. A menudo se presenta en el nacimiento y puede manifestarse junto con miopía o hipermetropía. A menudo no es tan grave y no es necesario aplicar una acción correctiva. Cuando sí lo es, las opciones de tratamiento son lentes correctivos o cirugía. Efectos visuales: Visión borrosa o distorsionada. Cansancio o incomodidad ocular. Dolores de cabeza. Dificultad con la visión nocturna. Ojos entrecerrados Tratamiento:uso de lentes correctivas o la cirugía refractiva.

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Pronóstico: El pronóstico del astigmatismo puede variar en cada paciente con el paso del tiempo. Es pos...