Estructuras Esqueleticas PDF

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QUIMICA...

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ESTRUCTURAS ESQUELETICAS En Química Orgánica las “Estructuras Esqueléticas” son las descripciones esquemáticas más abreviadas de moléculas de uso común. En este tipo de descripción se eliminan los átomos de hidrogeno (unidos a los carbonos), dejando un “esqueleto de carbono” con grupos funcionales unidos a el. Los átomos de hidrogeno están presentes pero se suponen en lugar de representarse. Las moléculas orgánicas pueden alcanzar tamaños muy grandes y a veces es necesario describir la molécula completa pero no dibujar cada átomo y enlace químico por completo. Las moléculas orgánicas solo se representan usando fórmulas esqueléticas en casos de moléculas que superan cierto tamaño y complejidad. Los ejemplos mas fáciles de representar las formulas esqueléticas de moléculas orgánicas son los de los alcanos lineales Algunos ejemplos son : ETANOL

FORMA COMPLETA

FORMULA ESQUELETICA

Así cuando tenemos un “enlace de cadena” de dos átomos de carbono unidos por un enlace covalente ( junto con los átomos de hidrogeno unidos a ellos) se representa mediante una sola línea cuando se dibuja en forma de una fórmula esquelética.

Otros ejemplos son:

PROPANO

FORMULA COMPLETA

FORMULA ESQUELETICA

Por lo que se observa que se representan mediante líneas rectas cortas individuales que representan cada “enlace” en la “cadena”, la unión entre esas dos líneas representa cada carbono dentro de la “cadena”. Cuando se tienen alcanos con grupos funcionales unidos a el la forma de representarlos varia dependiendo de quien lo haga, pero se mantiene el mismo sistema de líneas rectas. Algunos ejemplos de alcanos ramificados son:

Se puede representar de estas formas :

Los alcanos son la forma más fácil de representar la formula esquelética porque solo involucran cadenas de carbonos simples y no otros grupos funcionales.

Estos son ejemplos con algunos grupos funcionales son:

Estas fórmulas de aminas lineales indican cómo las fórmulas esqueléticas son simplificaciones de moléculas orgánicas.

Los ácidos carboxílicos son un poco más complicados de representar que las aminas porque incluyen un doble enlace covalente. Cuando se tiene un doble enlace covalente se representan con dos líneas paralelas. Algunos ejemplos son :...