Examen 2 Julio 2019, preguntas y respuestas PDF

Preview

Summary

PRIMER EXAMEN PARCIAL DE FARMACOLOGÍA I.1.- Rama de la Farmacología que estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos que producen los fármacos y sus mecanismos de acción: a) Farmacometría. c) Farmacocinética. b) Farmacognosia. d) Farmacodinamia.2.- Es una reacción química de biotransformación sint...

Description

PRIMER EXAMEN PARCIAL DE FARMACOLOGÍA I. 1.- Rama de la Farmacología que estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos que producen los fármacos y sus mecanismos de acción: a) Farmacometría. c) Farmacocinética. b) Farmacognosia. d) Farmacodinamia. 2.- Es una reacción química de biotransformación sintética o de fase II: a) Acetilación. c) Reducción. b) Hidroxilación. d) Hidrólisis. 3.- La vida media de excreción se calcula dividiendo el volumen aparente de distribución del fármaco entre su: a) Indice terapéutico. c) Dosis máxima. b) Depuración. d) Concentración plasmática. 4.- Con cuál de las siguientes vías de administración, el inicio de acción del fármaco es más rápido: a) Transdérmica. c) Oral. b) Subcutánea. d) Sublingual. 5.- Reacción química de biotransformación que se presenta a la misma velocidad en un recién nacido y en un adulto: a) Conjugación con glucurónido. c) Conjugación con ácido sulfúrico. b) Deshidogenación del alcohol. d) Acetilación. 6.- Fármaco que al excretarse a través de la saliva nos puede causar reacciones indeseables: a) Penicilina. c) Fenobarbital . b) Cloropromazina. d) Difenilhidantoinato 7.- La hemólisis que se puede presentar al usar antipalúdicos como la cloroquina en sujetos con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa es un ejemplo de: a) Alergia. c) Teratogenia. b) Idiosincrasia. d) Toxicidad. 8.- Cuando dos fármacos que actúan en distintos receptores, producen efectos opuestos que se neutralizan decimos que se presenta un antagonismo de tipo: a) Químico. c) Bioquímico. b) Farmacológico. d) Fisiológico. 9.- Cuál de los siguientes fármacos produce efectos sin necesidad de unirse a receptores: a) Manitol. c) Diazepam. b) Naloxona. d) Morfina. 10.- Fase de los ensayos clínicos donde se emplea el fármaco en un pequeño grupo de individuos que tienen la enfermedad donde se usará ese nuevo medicamento en un futuro, diseñada para evaluar su real eficacia: a) Preclínica. c) II. b) I d) III. 11.- Forma de hiporeactividad que se desarrolla después de emplear un fármaco por tiempo prolongado: a) Taquifilaxia. c) Índice terapéutico b) Hipersensibilidad. d) Tolerancia. 12.- Es una desventaja de la vía parenteral: a) Posibilidad de transmitir infecciones como la hepatitis.

b) Inicio de acción lento. c) Posibilidad de que se presente gastritis medicamentosa. d) Pocos fármacos se pueden usar por esta vía. 13.-Es una reacción indeseable que producen los fármacos debido a una interacción antígeno-anticuerpo: a) Colateral. c) Teratogenia. b) Alergia. d) Idiosincrasia. 14.- Es el enlace físicoquímico más firme entre un fármaco con una proteína plasmática y un fármaco con su receptor: a) Covalente. c) Iónico. b) Puentes de hidrógeno. d) Fuerzas de Van der Wallls. 15.- Se le llama así a las diferentes magnitudes de respuesta que nos pude causar un fármaco cuando se usa a la misma dosis por la misma vía de administración: a) Hipersensibilidad. c) Margen de seguridad. b) Variabilidad biológica. d) Hiperreactividad. 16.- Se puede presentar la circulación enterohepática cuando un fármaco se excreta por vía: a) Renal. c) Biliar. b) Intestinal. d) Inhalatoria. 17.- Se le llama así a la cantidad mayor del fármaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten efectos indeseables: a) Dosis umbral. c) Dosis mínima. b) Dosis máxima. d) Dosis efectiva. 18.- ¿En cuales reacciones de biotransformación de los fármacos intervienen las enzimas denominadas citocromos?: a) Conjugación. c) Hidrólisis. b) Reducción. d) Oxidación. 19.- ¿Cuál es el mecanismo de transferencia más importante en farmacología?: a) Difusión facilitada. c) Transporte activo. b) Difusión simple. d) Pinocitosis. 20.- ¿Qué individuos tienen más posibilidad de presentar hipotensión arterial postural, al utilizar fármacos como levodopa y antipsicóticos?: a) Ancianos. c) Embarazadas. b) Adultos jóvenes. d) Recién nacidos. 21.- A la relación entre la dosis letal media y la dosis efectiva media se le llama: a) Variabilidad biológica. c) Biodisponibilidad. b) Vida media de excreción. d) Índice terapéutico. 22.- Se puede obtener concentraciones plasmáticas elevadas del fármaco en forma permanente si se aplica por vía: a) Intravenosa directa. c) Oral. b) Intravenosa a goteo. d) Transdérmica. 23.- Con relación a la unión de los fármacos a proteínas plasmáticas es cierto que: a) La porción del fármaco en forma libre es la activa. b) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta. c) La unión fármaco-proteína es irreversible. d) Los fármacos que son bases débiles generalmente se unen a la albúmina plasmática.

24.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista?: a) Morfina. c) Ranitidina. b) Adrenalina. d) Diazepam. 25.- Debido a que tienen respuestas mediadas por barorreceptores de menor intensidad, pueden presentar con mayor frecuencia hipotensión arterial postural al recibir algunos fármacos como antipsicóticos o antiparkinsonianos: a) Adultos jóvenes. c) Recién nacidos. b) Ancianos. d) Embarazadas. 26.- Para que un fármaco pueda atravesar la barrera hematoencefálica debe: a) Ser hidrosoluble. c) Ser un ácido fuerte. b) Estar en forma no ionizada. d) Estar en su forma polar. 27.- La vía de administración más recomendada y usada de los broncodilatadores es la: a) Oral. c) Inhalatoria. b) Intravenosa. d) Local. 28.- Si se acopla glucurónido a la estructura química del fármaco: a) Disminuye su solubilidad en agua. c) Se presenta una reacción de fase I. b) Se presenta su inactivación. d) Interviene el citocromo P-450. 29.- Si la dosis aplicada de un fármaco fue de 100 mg. y su concentración plasmática es de 0.02 mg/ml. Su volumen aparente de distribución es de: a) 0.5 litros. c) 2 litros. b) 1 litro. d) 5 litros. 30.- Se refiere a la fracción del fármaco que llega al sitio de acción: a) Biodisponibilidad. c) Biopotencia. b) Bioequivalencia. d) Biofase. 31.- Fórmula empleada para obtener el aclaramiento o depuración plasmática: a) Dep. = Dosis/ concentración plasmática. b) Dep. = Vd/ vida media. c) Dep. = 0.693 x Vd/ vida media. d) Dep. = Concentración urinaria x volumen urinario/concentración plasmática. 32.- Correlaciona la estructura química del fármaco con su actividad en el sistema biológico: a) Farmacometría. c) Farmacognosia. b) Farmacología molecular. d) Farmacocinética. 33.- Los efectos de los depresores del sistema nervioso central como los que causan las benzodiazepinas y los anestésicos son de mayor intensidad en: a) Niños preescolares. c) Ancianos. b) Adultos. d) Jóvenes atléticos. 34.- Todos los siguientes fármacos son teratogénicos EXCEPTO: a) Isotretinoína. c) Carbamazepina. b) Ampicilina. d) Warfarina. 35.- La nitroglicerina es un fármaco que se usa por vía transdérmica y: a) Oral. c) Rectal. b) Intramuscular. d) Sublingual.

36.- Característica que debe tener un fármaco para poder desplazarse más rápidamente a través de las barreras celulares: a) Peso molecular elevado. c) Estar en forma ionizada. b) Ser hidrosoluble. d) Ser una base débil. 37.- Todas las siguientes son reacciones químicas no sintéticas EXCEPTO: a) Sulfoconjugación. c) Hidrólisis. b) Desalquilación. d) Hidroxilación. 38.- Con relación a la distribución de los fármacos es cierto que: a) La unión fármaco proteína es irreversible. b) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta. c) La mepacrina tiene distribución selectiva en la queratina de la piel. d) Los fármacos liposolubles pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica. 39.- Las tetraciclinas se distribuyen selectivamente en: a) Retina. c) Dientes y huesos. b) Hígado. d) Pulmones. 40.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista?: a) Morfina. c) Adrenalina. b) Flumazenil. d) Diazepam. 41.- Para obtener el volumen aparente de distribución de los fármacos se divide la dosis entre: a) La vida media. c) La concentración plasmática. b) La depuración. d) La dosis efectiva media. 42.- Reacción adversa, que no corresponde a las características del fármaco y que se presenta al emplearlo a cualquier dosis en un pequeño porcentaje de la población casi siempre con una deficiencia genética: a) Secundaria. c) Tóxica. b) Alérgica. d) Idiosincrasia. 43.- Por diversos factores las concentraciones plasmáticas de los fármacos son menores en: a) Adultos jóvenes. c) Recién nacidos. b) Ancianos. d) Embarazadas. 44.- Los efectos de los tranquilizantes y los anestésicos son mayores en los recién nacidos debido a que: a) Tienen un aumento en el volumen de ventilación pulmonar. b) Tienen aumentada la permeabilidad de la barrera hematoencefálica. c) Tienen disminuida la síntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro. d) Metabolizan más rápidamente estos fármacos. 45.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO: a) Subcutánea. c) Transdérmica. b) Intradérmica. d) Intramuscular. c) 46.- La griseofulvina tiene distribución selectiva en: a) Hígado. c) Dientes y huesos. b) Pulmones. d) Piel. 47.- Reacción indeseable, que corresponde a las características del fármaco y que se presenta cuando se emplea a las dosis usuales: a) Idiosincrasia. c) Tóxica. b) Alergia. d) Secundaria.

48.- Malformación congénita que se puede presentar por el uso de talidomida durante el embarazo: a) Hipoplasia nasal. c) Paladar hendido. b) Focomelia. d) Cardiopatía congénita. 49.- En relación a la excreción de los fármacos a través de la leche materna es cierto que: a) Grandes cantidades del fármaco se pueden excretar por esta vía. b) Como el Ph de la leche es ligeramente más ácido que el de la sangre, a través de la leche se excretan sobre todo fármacos que son bases débiles. c) La excreción de fármacos por esta vía, puede originar disminución en la producción de leche materna. d) Los fármacos que se eliminan a través de la leche nunca afectan las condiciones del producto. 50.- Estudio terapéutico exploratorio que tiene como fin confirmar la eficacia del fármaco en la indicación propuesta: a) Fase 0. c) Fase II. b) Fase I. . d) Fase III. 51.- Rama de la Farmacología que correlaciona la dosis y la magnitud de la respuesta: a) Farmacometría. c) Farmacología experimental. b) Farmacología comparada. d) Farmacología molecular. 52.- Un fármaco se va a absorber más rápidamente si: a) Se encuentra en una concentración baja. b) Es hidrosoluble. c) Existe una mayor perfusión en el sitio de administración. d) La superficie de absorción es pequeña. 53.- Todas las siguientes son reacciones químicas de oxidación EXCEPTO: a) Hidrólisis. c) Desulfuración. b) Desaminación oxidativa. d) Hidroxilación. 54.- Al biotransformarse nos puede producir un metabolito hepatotóxico: a) Fenobarbital. c) Morfina. b) Isoniazida. d) Succinilcolina. 55.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO: a) Subcutánea. c) Rectal. b) Intradérmica. d) Intramuscular. 56.- La mepacrina tiene distribución selectiva en: a) Hígado. c) Dientes y huesos. b) Pulmones. d) Piel. 57.- Reacción indeseable, que se presenta cuando un fármaco se emplea a dosis mayores a las usuales: a) Idiosincrasia. c) Tóxica. b) Alergia. d) Secundaria. 58.- Los fármacos que se aplican por vía inhalatoria se absorben más rápidamente en: a) Embarazadas. c) Adultos. b) Recién nacidos. d) Ancianos. 59.- Malformación congénita que se puede presentar por el uso de carbonato de litio durante el embarazo: a) Hipoplasia nasal. c) Paladar hendido. b) Focomelia. d) Cardiopatía congénita.

60.- Se obtiene dividiendo la dosis entre la concentración plasmática del fármaco: a) Margen de seguridad. c) Depuración. b) Vida media de eliminación. d) Volumen aparente de distribución. 61.- Fase de los ensayos clínicos que se realiza solo en voluntarios sanos: a) 0. c) 2. b) 1. d) 3. 62.- ¿A qué se le llama índice terapéutico de un fármaco? a) Cantidad del fármaco necesaria para producir el efecto terapéutico deseado. b) Diferentes magnitudes de respuesta en los individuos al usar un fármaco a la misma dosis. c) Hiporeactividad adquirida después de usar un fármaco por tiempo prolongado. d) Relación entre los efectos deseables y los indeseables que produce un fármaco. 63.- Cantidad menor del fármaco requerida para que se presente el efecto deseado: a) Dosis efectiva. c) Dosis umbral. b) Dosis letal. d) Dosis usual. 64.- Cuál de los siguientes es un fármaco antagonista: a) Naloxona. c) Adrenalina. b) Diazepam. d) Morfina. 65.- En cuáles individuos se encuentra aumentada la permeabilidad de la barrera hematoencefálica para aquellos fármacos que deprimen el sistema nervioso central, como anestésicos y narcóticos: a) Recién nacidos. c) Embarazadas. b) Ancianos. d) Adultos jóvenes. 66.-Es la principal desventaja de la vía local o tópica: a) Alto costo. b) Posibilidad de producir infección en el sitio de aplicación. c) En algunas ocasiones la penetración del fármaco puede ser inadecuada. d) Pocos fármacos se pueden usar por esa vía. 67.- Escriba un ejemplo de un fármaco que no requiere unirse a receptores para producir sus efectos: a) Hidróxido de aluminio y magnesio. c) Flumazenil b) Morfina. d) Adrenalina. 68.- Todos los siguientes son tipos de antagonismo EXCEPTO: a) Farmacológico. c) Químico. b) Fisiológico. d) Potenciación. 69.- Con relación a la unión de los fármacos a proteínas, todo lo siguiente es cierto EXCEPTO: a) La porción libre del fármaco es inactiva. b) La unión fármaco proteína es reversible. c) Los fármacos tienen varios tipos de enlaces físicoquímicos con las proteínas d) Los fármacos se pueden unir a la albúmina plasmática y a la glucoproteína alfa 1 ácida. 70.- Un fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica si: a) Tiene un coeficiente de partición aceite/agua bajo. c) Está unido a proteínas plasmáticas. b) Es liposoluble. d) Se encuentra en forma ionizada. 71.- Subraye la afirmación verdadera en relación con la excreción renal de los fármacos: a) Los fármacos para poderse eliminar a través de la orina deben necesariamente filtrarse por el glomérulo, pero nunca se pueden secretar en los túbulos renales. b) La porción libre del fármaco no se excreta. c) Los ácidos débiles se excretan más rápido si se acidifica la orina.

d) Los metabolitos deben ser hidrosolubles para poderse excretar 72.- Solo esta reacción química de biotransformación de los fármacos es semejante al nacimiento a como se presenta en un adulto: a) Oxidación. c) Conjugación con ácido sulfúrico. b) Conjugación con glucurónido. d) Conjugación con glicina 73.- Las enzimas que intervienen en las reacciones químicas de hidrólisis se les llama: a) Oxigenasas. c) Transferasas. b) Reductasas. d) Esterasas. 74.- Los fármacos no tienen que absorberse si se administran por vía: a) Oral. c) Sublingual. b) Intravenosa. d) Inhalatoria. 75.- ¿Qué tipo general de acción tiene la insulina? a) Estimulación. c) Reemplazo. b) Depresión. d) Antimicrobiana. 76.- Fase de investigación de un nuevo fármaco en la cual se usa por primera vez en 100 a 250 individuos seleccionados, que tienen la enfermedad para la cual en un futuro se pretende usar dicho fármaco: a) Fase 0. c) Fase 2. b) Fase 1. d) Fase 3. 77.- Se refiere a los mililitros de plasma que se les retira el fármaco en la unidad de tiempo: a) Vida media de eliminación. c) Depuración. b) Volumen aparente de distribución. d) Biotransformación. 78.- Se excretan a través de la bilis: a) Antibióticos aminoglicósidos. b) Digitálicos.

c) Sulfonamidas. d) Salicilatos.

79.- Es una ventaja de la vía inhalatoria: a) Duración prolongada. b) Siempre económica.

c) El fármaco nunca se absorbe. d) Inicio de acción rápido.

80.- La biodisponibilidad se refiere a: a) Los cambios que se presentan en la estructura química del fármaco. b) El tiempo que tarda el fármaco en eliminarse. c) La proporción del fármaco que llega al sitio de acción. d) La cantidad del fármaco que produce la muerte en la mayoría de la población. 81.- ¿Cuál de los siguientes fármacos se puede usar por vía transdérmica? a) Nitroglicerina. c) Penicilina. b) Ácido acetilsalicílico d) Insulina. 82.- Las transferasas intervienen en las reacciones químicas de: a) Oxidación. c) Hidrólisis. b) Reducción. d) Conjugación. 83.- A la hiporeactividad que se desarrolla en corto tiempo se le llama: a) Tolerancia. c) Vida media. b) Taquifilaxia d) Variabilidad biológica.

84.- Se le llama así a la reacción adversa que se presenta al usar un fármaco a la dosis usual y que corresponde a sus características farmacológicas: a) Reacción tóxica. c) Reacción secundaria. b) Idiosincrasia. d) Alergia. 85.-Las penicilinas son de los fármacos que con mayor frecuencia producen reacciones: a) Secundarias. c) Alérgicas. b) Teratogénicas. d) De idiosincrasia. 86.- Cuando se presenta un efecto menor al usar dos fármacos que actúan en diferentes receptores pero que producen efectos opuestos que se neutralizan, decimos que se trata de un antagonismo de tipo: a) Farmacológico. c) Farmacocinética. b) Fisiológico d) Químico. 87.- Sustancia química inerte pero que puede aliviar los síntomas de un paciente al actuar sobre la sugestión: a) Medicamento. c) Droga. b) Fármaco. d) Placebo. 88.- Rama de la Farmacología que estudia la vía de administración, absorción, distribución, biotransformación y excreción e los fármacos: a) Farmacodinamia. c) Farmacocinética. b) Farmacometría. d) Farmacognosia. 89.- En relación a los factores que modifican los efectos y/o las dosis de los fármacos todo lo siguiente es cierto EXCEPTO: a) La insuficiencia de los órganos de eliminación puede aumentar los efectos de los fármacos. b) La circulación enterohepática prolonga la duración de acción de los fármacos. c) Los fármacos que se dan por vía oral se absorben más rápidamente después de los alimentos. d) La constitución física de los individuos es un factor muy importante que se debe considerar para dosificar adecuadamente los fármacos. 90.- Es una vía de administración donde el inicio de acción de los fármacos es rápido: a) Subcutánea. c) Oral. b) Transdérmica. d) Inhalatoria. 91.- En relación a la unión de los fármacos a proteínas es cierto que: a) Las bases débiles se unen a la glucoproteína alfa 1 ácida. b) La porción del fármaco unida a proteínas tiene actividad farmacológica. c) La porción del fármaco unida a proteínas se puede excretar. d) La unión fármaco-proteína es irreversible. 92.- En esta reacción química de biotransformación la estructura química del fármaco es fragmentada en presencia de agua: a) Hidrólisis. c) Desaminación oxidativa. b) Hidroxilación. d) Reducción. 93.- Los fármacos antagonistas: a) Tienen actividad intrínseca. b) Tienen afinidad.

c) Tienen eficacia d) Imitan los efectos de las hormonas.

94.- La isotretinoína que se usa en el tratamiento del acné puede causar con frecuencia: a) Idiosincrasia. c) Tolerancia. b) Alergia. d) Teratogenia.

95.- Solo pequeñas cantidades de los fármacos se excretan por esta vía: a) Leche materna. c) Orina. b) Bilis. d) Heces. 96.- Sirve para conocer la velocidad de eliminación de los fármacos: a) Volumen aparente de distribución. c) Índice terapéutico. b) Potencia. d) Depuración. 97.- En relación a la eliminación de los fármacos es cierto que: a) Los metabolitos hidrosolubles no se reabsorben en los túbulos renales excretándose a través de la orina. b) Los metabolitos liposolubles que se excretan por la bilis se eliminan por las heces. c) Los metabolitos resultantes de la conjugación de los fármacos son activos. d) La biotransformación no microsomal se realiza en el retículo endoplásmico liso de los hepatocitos. 98.- Los fármacos con Pk menor a 2.9 se consideran: a) Bases fuertes c) Bases débiles b) Ácidos fuertes d) Ácidos débiles 99.- Se distribuye selectivamente en la retina a) Digitálicos c) Cloropromacina b) Diacepam d) Mepacrina 100.- Fase del metabolismo en la cual se agrega oxigeno a la estructura química del fármaco, o este pierde hidrógeno. a) Reducción. c) Conjugación. b) Hidrólisis d) Oxidación 101.- La conjugación con glucurónido: a) Disminuya la solubilidad en agua del fármaco. b) Causa inactivación del medicamento. c) Es un ejemplo de reacción de fase I. d) Ocurre a la misma velocidad en adultos que en recién nacidos. 102.- Si la dosis administrada de un fármaco es de 250 mg. y su concentración plasmática máxima de 0.01 mg/ml, su volumen aparente de distribución va a ser de: a) 0.5 litros. c) 20 litros. b) 2.5 litros. d) 25 litros. 103.- Una penetración inadecuada del fárm...