Exámen test genética I Resultados PDF

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Examen resuelto...

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Examen test genética I 1. Un organismo diploide tiene 2n=36 cromosomas ¿Cuántos cromosomas se hallarán en un miembro autotriploide de esta especie? a) 54 cromosomas. b) 37 cromosomas. c) 38 cromosomas. d) 18 cromosomas. 2. Indicar la segregación fenotípica que aparecería en el caso de un cruzamiento entre dos dobles heterocigotos para dos caracteres independientes. Si A tiene un control dominante (alelos A y a) y M codominante (alelos M y N) a) 3 A/, MM; 6A/, MN; 3A/, NN; 1 aaMM; 2 aaMN; 1 aaNN. b) 12:3:1 ya que se modifican las frecuencias por la codominancia del gen M. c) 3 A/, MM; 3A/, MN; 3A/, NN; 2 aaMM; 2 aaMN; 2 aaNN. d) 9:3:3:1 Como es de esperar de un cruzamiento dihíbrido, 3. Si ocurre una no disyunción en meiosis que afecta a un cromosoma o a un par cromosómico: a) Si la no disyunción es cromosómica, solo la mitad de los gametos resultantes tendrán alterado el número de cromosomas. b) Si la no disyunción es cromatídica, todos los gametos resultantes tendrán su número de cromosomas alterado. c) La no disyunción meiótica no afecta nunca al número de cromosomas de los gametos resultantes. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 4. Para un locus autosómico con tres alelos codominantes, la suma de las frecuencias genotípicas observadas es igual a 1: a) En todos los casos. b) Sólo si la población se encuentra en equilibrio genético. c) Sólo si la suma de las frecuencias alélicas es superior a 1. d) Sólo si se trata de loci ligados. 5. ¿Cuál de estas afirmaciones es un supuesto de la ley de Hardy-Weinberg?: a) La frecuencias alélicas p y q son iguales. b) La suma de las frecuencias alélicas es igual a 1. c) La población es grande. d) La población es endogámica. 6. En un locus situado en el cromosoma X el equilibrio genético se alcanza cuando: a) Las frecuencias alélicas en los machos son iguales a las frecuencias alélicas en las hembras. b) La suma de las frecuencias alélicas en los machos y en las hembras es igual a 1. c) Las frecuencias genotípicas son iguales en ambos sexos. d) La suma de las frecuencias genotípicas es igual a 1 en ambos sexos.

7. El valor D de desequilibrio de ligamiento para dos loci dialélicos autosómicos codominantes: a) Muestra vaolores entre 0 y 1. b) Alcanza el valor 0 en una sola generación de apareamiento al azar. c) Cambia en función de la frecuencia de recombinación. d) Todas las anteriores. 8. El proceso dispersivo: a) Modifica las frecuencias alélicas de forma aleatoria. b) Aparece en poblaciones grandes. c) Modifica las frecuencias alélicas de forma predecible (cantidad y dirección). d) Incrementa la frecuencia de los heterocigotos. 9. La consanguinidad: a) Incrementa la variabilidad dentro de las líneas y disminuye la variabilidad entre las líneas. b) Es independiente de los sistemas de apareamiento. c) Es un proceso sistemático que afecta a las frecuencias alélicas en las poblaciones pequeñas. d) Disminuye la variabilidad dentro de las líneas e incrementa la variabilidad entre líneas. 10. La selección a favor del heretocigoto: a) Conduce con rapidez a la fijación del alelo más favorecido. b) Conduce a una situación de equilibrio. c) Es sinónimo de deriva genética. d) Ninguna de las anteriores. 11. El apareamiento con discriminación positiva: a) Es el apareamiento de individuos de la misma generación. b) Es el apareamiento de individuos semejantes. c) Es el apareamiento de individuos de poblaciones distintas. d) Todas las anteriores. 12. La mutación… a) Puede causar un efecto importante sobre las frecuencias alélicas. b) Se considera como un proceso dispersivo, al provocar cambios aleatorios en las frecuencias alélicas. c) En determinadas circunstancias, puede conducir a una situación de equilibrio. d) Explica por si sola los grandes cambios producidos en la evolución. 13. Un cromosoma muestra una ordenación AB*CDEFG y su homólogo presenta la ordenación AB*CDEFCDG. El individuo es: a) Heterocigoto para una duplicación. b) Heterocigoto para una translocación c) Heterocigoto para una inversión pericéntrica. d) Heterocigoto para una inversión paracéntrica.

14. Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA hablando de meiosis en toros: a) Se da en las células de la línea germinal. b) Permite la reducción del número de cromosomas a la mitad en los gametos. c) Es una forma de división que genera una gran variabilidad genética en las dos células resultantes. d) Asegura el mantenimiento del número de cromosomas de la especie. 15. En el proceso de formación de los gametos y concretamente en la oogénesis en mamíferos, el genotipo del segundo corpúsculo polar: a) Es siempre idéntico al del óvulo generado en la misma división. b) Es diferente al del óvulo generado en la misma división como consecuencia del entrecruzamiento producido en Profase I. c) Sólo se produce un corpúsculo polar y por lo tanto en la oogénesis no se forma el segundo corpúsculo polar. d) El que sea igual o diferente al del óvulo que se genera en la misma división dependerá de la especie que se trate. 16. La inactivación del cromosoma X en mamíferos: a) Es un proceso que ocurre solo en aquellas hembras que son trisómicas para el cromosoma X, tratando que solo tenga dos cromosomas X activos. b) No ocurre nunca en hembras con una dotación cromosómica normal (XX) ya que les faltaría la mitad de la información. c) De ocurrir, se inactiva siempre el cromosoma de origen materno. d) Ninguna de las anteriores es correcta. 17. Al analizar los resultados de un cruzamiento prueba de tres puntos, el valor del coeficiente de interferencia es positivo. Esto indica que: a) Ocurrieron menos entrecruzamientos dobles que los esperados sobre la base de las frecuencias de entrecruzamientos simples. b) Ocurrieron más entrecruzamientos dobles que los esperados sobre la base de las frecuencias de entrecruzamientos simples. c) Ocurrieron menos entrecruzamientos simples que los esperados. d) Un entrecruzamiento en una región favorece entrecruzamientos adicionales en al misma región. 18. Para los sobrecruzamientos únicos, la frecuencia de gametos recombinantes es la mitad de la frecuencia del sobrecruzamiento porque: a) Un cruzamiento de prueba produce ½ de descendencia homocigota y ½ de descendencia heterocigota. b) La frecuencia de recombinación es siempre 50%. c) Cada sobrecruzamiento ocurre sólo entre dos de las cuatro cromátidas de un par homólogo. d) Los sobrecruzamientos ocurren en aproximadamente el 50% de las meiosis. 19. En una PCR hay una serie de componentes que son esenciales para asegurar el buen funcionamiento de la reacción: a) Son necesarias enzimas de restricción y vectores de clonación como los plásmidos.

b) Lo único imprescindible, como se deduce de su nombre es la enima DNA polimerasa y el DNA molde que debe copiar. c) DNA molde, DNA polimerasa, oligonucleótidos complementarios a los extremos 3’ del fragmento a amplificar y los cuatro tipos de nucleótidos. d) DNA molde, DNA polimerasa, oligonucleótidos complementarios a los extremos 5’, del fragmento a amplificar y los cuatro tipos de nucleótidos. 20. Indicar la segregación fenotípica que aparecería en el caso de un cruzamiento entre dos dobles heterocigotos para dos caracteres independientes. Si A tiene un control codominante y B es letal recesivo. a) 9:3:3:1 Como es de esperar de un cruzamiento dihibrido. b) 9:3:3 Porque los homocigotos recerivos para B mueren. c) 9:3 Porque los homocigotos recesivos para B mueren. d) 3AA, B/; 6Aa, B/; 3aa,B/.

Respuestas: 1 A / 2 _ / 3 D / 4 A / 5 _ / 6 _ / 7 _ / 8 A / 9 D / 10 B / 11 B / 12 C / 13 _ / 14 C / 15 B / 16 D / 17 A / 18 C / 19 _ / 20 _...