Farma II 2do parcial antipsicoticos PDF

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Farma II 2do parcial antipsicoticos cuadros...

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Antipsicóticos Fármaco

Mecanismo de Vía acción Bloquea los Oral y receptores parenteral dopaminergicos D2

Cloropromacina

Flufenacina DERIVADOS DE FENOTIACINAS Tioridacina Tiotixeno DERIVADO DE TIXANTENO Haloperidol DERIVADOS DE BUTIFERONA DERIVADOS ATIPICOS Clozapina(prototipo) Aripripazol Olanzapina Quetapina Risperidona Ziprasidona Litio

Carbamazepina

Acidovalproico

Dosis

Vida media

Dependiendo 16-30 del paciente horas

Metabolismo Eliminación Hepático

Orina

Indicación Antipsicotico

7-10 días

Antipsicotico

10-24 horas

Antipsicotico

Bloqueo de receptores D2

Oral y parenteral

Prolongada

Hepático

Orina

Esquizofrenia Antipsicotico

Bloqueo de receptores D2

Oral y parenteral

12-22 horas

Hepático

Orina

Psicosis Esquizofrenia

Bloqueo de receptores de serotonina

Oral y parenteral

Hepático

Orina

12 horas

Psicosis Esquizofrenia

24-54horas 12 horas 12 horas 12 horas Recapturacion de serotonina y noradrenalina en las células musculares y nerviosa Limita la penetración de iones sodio en la membrana de la célula y así deprimir la transmisión sináptica. Disminución de GABA Aumenta la disponibilidad de GABA

Sx.defct.aten. niños

Oral

20-24 horas

Ninguno

Orina

Bipolaridad

Oral

12-17 horas

Hepático

Orina

Anticonvulsivo Profiláctico

Oral e IV

8-17 horas

Hepático

Orina

Anticonvulsivo

*Todos estos fármacos tienen como efecto colateral síndrome extrapiramidal y catalepsia *El tratamiento no-farmacológico se basaba con electricidad

Antidepresivos Fármaco Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina Fluoxetina(prototipo)

Mecanismo de acción Bloqueo muy selectivo del transportador de serotonina

Vía Oral

Dosis Dependiend o del paciente

Vida media 1-3 días

Metabolismo

Eliminación

Hepático

Orina

Trastorno depresivo mayor Trastorno de ansiedad Trastorno obsesivoconvulsivo

Citalopram Escitalopram Paroxetina Sertalina Inhibidores de la recaptacion de SERNORADRENALINA

Indicación

Bloqueo moderado de SET y ADRE

Oral

8-11 horas

Hepático

Orina

Antidepresivo

Bloqueo mixto de Serotonina y NET Inhibición del receptor de serotonina

Oral

9-24 horas

Hepático

Orina

Oral

2a4 horas

Hepático

Orina

Depresión mayor Incontinencia (imipramina) Trastorno depresivo mayor

Aumento de la actividad de noradrenalina e inhibición de NET

Oral

Hepático

Orina

Venlafaxina(prototipo) Duloxetina Tricíclicos Imipramina(prototipo) Amitriptilina Clomipramina Antagonista de serotonina Nefazodona Trazodona Heterocíclicos Bupoprion Mirtazapina

11-14 h 50 h

*Toxicidad: sx de abstinencia, tolerancia. *Estos fármacos son utilizados en jóvenes con tendencia al suicidio *los inhibidores selectivos de la recaptacion de SER tiene efectos como nausea, diarrea, insuficiencia sexual *una sobredosis con tricíclicos se le realiza una hemodiálisis como tratamiento curativo. El mas utilizado de estos es la amitriptilina por ser barato y funciona como ansiolítico. La imipramina se utiliza también para el tratamiento de la enuresis en niños.

Trastorno depresivo mayor

Antiparkinsonianos Fármaco

Mecanismo de acción Se transporta Levodopa hacia el SNC y se convierte en Dopamina *Bromocriptina Actúan en forma directa Pramipexol sobre los *Pergolida receptores de *Cabergolida dopamina Ropinirol pueden tener Apomorfina un efecto Amantaclina beneficioso Inhibición Selegilina Rosagilina selectiva de Inhibidores de MAOI-B. actúa retrasando la la MAO degradación de dopamina Inhibición de la Tolcapona Entacapona catecol-OInhibidor de la metiltransferasa COMT Antagonista de Benztropina los receptores Biperiden muscarinicos en Ofenadrina el cerebro Prociclidina

Vía

Dosis

Vida media 6-8 horas

Metabolismo Eliminación

Indicación

Sangre periférica

Orina

Parkinson

Todos estos fármacos están indicados en Parkinson

Oral

100mg/25mg/8h

Oral Oral Oral Oral Oral IV Oral

7.5-30mg/día 0.5-1.5mg/8h Igual que bromocriptina 0.25mg/8 horas 10 mg 100mg/8-12 h

8-20 h 8 horas

Hepático Escaso

Heces,orina Orina

8 horas 10 min 12-18 h

Hepático Hepático Hepático

Orina

Oral

10mg/2 al día 1mg/día

39 horas

Intestino e hígado

Heces y orina

Parkinson

Oral

100mg/8horas 30 200mg/levodopa minutos 5/día

Hepático

Renal

Parkinson

Oral

1-6mg/día 2-12mg/día 150-400mg/día 7.5-30mg/día

Hepático

Orina

Parkinson

Renal

*La levodopa se debe de administrar con carbidopa, un inhibidor de la descarboxilasa de Dopa. Es el fármaco de primera acción *La bromocriptina, pergolida y cabergolida son derivados del cornezuelo *Toxicidad cefalea, confusión, disenesia. *La reserpina (simpaticolítico de acción central) ocasiona parkinsonismo

Anticonvulsivos Fármaco Fenitoina

Etosuximida Fenobarbital Primidona Ureidos cíclicos

Mecanismo de acción Altera las conductancias de Na, K, Cl, los potenciales de membrana y las concentraciones de aminoácidos. Disminución de glutamato y liberación de GABA

Oxcarbazepina *Carbazepina (antipsicótico) Tricíclicos Diazepam Lorazepam Clonazepam Benzodiazepi nas Gabapentina pregabalina Vigabatrina Derivados del GABA

Vía

Dosis

Vida media 12-36 horas

Metabolismo

Eliminación

Hepático

Orina

Oral e IV

300mg/día

Oral Oral e IV Oral

750-1500mg/d 30-120mg/día 125-250mg/d

40 horas 4-60 hrs 6-8 hrs

Hepático

Orina

Oral

1-2 g/día

2 horas

Hepático

Orina

Parent eral oral

5mg/12horas 5mg/12horas 0.1-0.2mg/kg

2 días 2 días 20-50 hr

Hepático

Orina

Oral

2400mg/día 150-600mg/d 500mg/12hr

5-8 hrs 4.5-7hrs 6-8 hrs

Hepático

Orina

Valproato Lamotrigina Diversos

*El fenobarbital se utiliza también como hipnótico y para las crisis convulsivas *Los efectos adversos son somnolencia Fenómeno “on-off”

Indicación Convulsiones tónicoclónicas Coadyuvante Convulsiones tónicoclónicas Coadyuvantes Fenobarbital Crisis convulsivas Crisis parciales Coadyuvante Parenteral para crisis convulsivas o como coadyuvante Dolor neuropatico Coadyuvantes en convulsiones parciales

Analgésicos opioides Agonistas potentes Fármaco

Receptor: Vía de Admón:

Dosis:

Vida media:

MORFINA(FN)

μyκ

OyP

10mg

4-5h

HIDROMORFONA

μ

OyP

1.5mg

4-5H

OXIMORFONA

μ

OyP

1.5mg

3-4h

METADONA(FHP)

μ

OyP

10mg

4-6h

FENTANILO(FPP)

μ

OyP

0.1mg

1-1.5h

SUFENTANILO

μ, δ y κ

PARENTERAL 50mcg/ml 1-1.5h

ALFENTANILO

μ

PARENTERAL 0.5mg/ml

15-20m

REMIFENTANILO

μ

PARENTERAL 1,2,5 mg

3-4m

LEVORFANOL (MOR)

μ

OyP

2-3mg

4-5h

Receptor:

Via de admon:

Dosis:

Vida media:

CODEINA(FN)

μ

OyP

30-60mg

3-4h

OXICODONA

μ

OyP

4.5mg

3-4h

DEHIDROCODEINA

μ

ORAL

5-10mg

3-4h

HIDROCODONA

μ

OyP

5-10mg

4-6h

PROPOXIFENO (FHP)

μ

ORAL

60120mg

4-5h

PARENTERAL

5mg/8h

2.5h

ORAL

4mg

10h

Agonistas parciales

DIFENOXILATO (FPP) LOPERAMIDA

μ

Acción mixta Receptor:

Vía de Dosis: admon: PARENTERAL 10mg

Vida media:

4-8h

NALBUFINA(FN)

Agonista κ Antagonista μ

BUPRENORFINA

Agonista p μ Antagonista κ

OyP

BUTORFANOL (MOR)

Agonista κ Agonista p y antagonista μ

PARENTERAL 2mg

3-4h

PENTAZOCINA (BM)

Agonista κ Antagonista d μ Agonista p μ

OyP

3-4h

0.3mg

30-50mg

3-6h

Antagonistas Vía de Admon:

Dosis:

Vida Media:

NALOXONA

PARENTERAL

0.4-1mg

1-2h

NALTREXONA

ORAL PARENTERAL

50mg 380mg

10h

NALMEFANO

PARENTERAL

0.1-1mg

8-10h

*Los principales efectos adversos son tolerancia y dependencia del fármaco

1.- escriba 5 neuroreceptores del SNC cuales son los depresores y cuales los activadores 2.- escriba por familia con un prototipo. M.A de los antipsicoticos 3.- escriba 3 padecimientos de enf. Con su V.A de la carbamazepina 4.- escriba el nombre de las 4 familias con su M.A y un prototipo de los antidepresivos y cual de ellos esta indicado aparte para diuresis 5.- tratamiento farmacológico para la epilepsia. Nombre V.A y dosis 6.- cual es la unidad de los analgésicos opiodides b) efectos colaterales c) mas potente d) nombre del antagonista y V.A 7.- escriba los siguiente del metronidazol a) MA B) V.A y dosis c) 5 indicaciones precisas d) minimos efectos colaterales 8.-paciente adulto con absceso hepático amibiano escriba tx con V.A y dosis y duración del tratamiento (3 farmacos) 9.- 5 indicaciones con dosis del mebendazol...