Klausur Summer 2017, Fragen und Antworten PDF

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Sommersemester....

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Chemie Vorbereitung MAK 11.

11 Übungsblatt: Organische Chemie 1) Alkane: -> C-C-Einfachbindungen, die Kohlenstoffe sind sp3-hybridisiert, seine 4 Valenzelektronen sind auf 4 sp3-Hybridorbitale verteilt. Es handelt sich hierbei (direkte Überlappung der Orbitale) um Sigma-Bindungen. Hier: Ethan

Alkene: -> C-C-Zweifachbindungen, durch die Doppelbindungen kommt es zu einer Veränderung der Hybridisierung der C-Atome. Die 4 Valenzelektronen sind auf 3 sp2-Hybridorbitale verteilt. Es handelt sich hierbei um Sigma- und Pi-Bindungen. Hier: Ethen

Alkine: -> C-C-Dreifachbindung, bedingt durch die Dreifachbindung kommt es auch hier zu einer Veränderung der Hybrid-Orbitale. Die 4 Valenzelektronen sind auf 2 soHybridorbitale verteilt. Es liegen Sigma- und Pi-Bindungen vor. Hier: Ethin

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2)

3) C5H10O2 - isomere Strukturen:

4) - Je länger die Kohlenstoffkette, desto höher sind die Siede- und Seite 2 von 9

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Schmelztemperaturen. (-> mehr VdW-Kräfte, es wird schwieriger die einzelnen Moleküle voneinander zu trennen) - Alkohole haben höhere Siedetemperaturen als ihre vergleichbaren Alkane. - Siedepunkte der Aldehyde und Ketone sind etwas niedriger als die vergleichbaren Alkohole, aber wesentlich höher als die vergleichbaren Alkane. - Siedetemperaturen von Alkansäuren sind höher als die bei vergleichbaren Alkoholen (durch stärkere intermolekulare Kräfte). Ethan (-89), Formaldehyd (-19), Pentan (36), Aceton/Propanon (56), Essigsäure (118), Oktan (126). 5) ⚡ 2-Ethyl, 4-Propylpent-2-en

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7) C4H9OH - isomere Strukturen:

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8)

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9) siehe Aufgabe 8, Aufgabenteil Nr.2 (Butan-2-ol) 10) Vollständige Verbrennung: Reaktion mit O2, es entsteht CO2 und Wasser. (bei einer unvollständigen Verbrennung entsteht Kohlenstoffmonoxid CO und Ruß.

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11) Es handelt sich bei dieser Reaktion um eine Kondensationsreaktion, genauer eine Veresterung. Buttersäure + Ethanol -> Buttersäureethylester und Wasser.

12) a. Die einfache Oxidation von Methanol führt zunächst zu einem Aldehyd (Methanal). b. Die Oxidation von Propan-2-ol führt zu einem Keton (Propanon). c. Das Oxidationsprodukt aus Aufgabe b) besitzt folgende Lewisformel:

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d. Die Reakton von Chlor an der Doppelbindung von Cyclohexen ist eine elektrophile Substitution. e. Die Anordnung der Atome im Benzolring ist planar (Atome liegen in einer Ebene vor) und die pi-Elektronen liegen delokalisiert vor. f. Der Siedepunkt von Pentan-2-ol ist höher als der von Pentan. g. Im Ethin-Molekül sind alle C-Atome sp-hybridisiert. h. Die funktionelle Gruppe der Essigsäure heißt Carboxyl-Gruppe.

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