Oc2-uebungsblatt-13 - Übungsblatt Organische Chemie, Tutoritum PDF

Title Oc2-uebungsblatt-13 - Übungsblatt Organische Chemie, Tutoritum
Course Organische Chemie 2
Institution Berliner Hochschule für Technik
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Übungsblatt Organische Chemie, Tutoritum...


Description

Beuth Hochschule für Technik Berlin, Studiengang Pharma- und Chemietechnik Tutorium Organische Chemie 2, Tutor: Sascha Behne

Übungsblatt 13

1.) Lassen Sie nachfolgende Verbindungen mit Benzol reagieren… a) b) c) d)

Ethen und HF 1-Propanol und BF3 2-Propanol und BF3 Cyclohexen und HF

Wie heißen die Produkte nach IUPAC?

2.) Vervollständigen Sie die nachfolgende (unvollständige) Reaktionsgleichung…

Cl CH3NO2, AlCl 3 RT, 3d

? ?

Formulieren Sie zusätzlich die IUPAC-Namen für Edukt, Intermediat und Endprodukt!

3.) Sie setzen Toluol mit Kohlenstoffmonoxid und Chlorwasserstoff in Gegenwart von AlCl3 und Kupfer(I)-chlorid bei hoher Temperatur und hohem Druck um – welches Produkt entsteht, wie heißt es nach IUPAC und wie heißt die Reaktion (Name)?

4.) Zeichnen Sie die Struktur von Acetanilid. Führen Sie anschließend eine Nitrierung mit H2SO4 / HNO3 (Nitriersäure) durch und schätzen Sie das Verhältnis von ortho, meta und para ab. Begründen Sie ihren Befund.

5.) Manchmal braucht man in der organischen Synthese Strategien, die zum gewünschten Produkt führen. Formulieren Sie deshalb die Synthese von… a) b) c) d) e) f)

3-Bromanilin aus Nitrobenzol 4-Chlorethylbenzol aus Chlorbenzol 3-Nitroacetophenon aus Benzol 2-Nitro-tert.-butylbenzol aus tert.-Butylbenzol 1,2-Phenylendiamin aus Anilin 1,4-Dinitrobenzol aus Nitrobenzol

6.) Lassen Sie tert.-Butylbenzol mit Aluminium(III)-chlorid reagieren. Welche Produkte entstehen und wie heißt diese Reaktion?

7.) Sie setzen 14C-markiertes Chlorbenzol (an C1) mit Lithiumamid in flüssigem Ammoniak um. Welche Produkte erwarten Sie? Um welchen Mechanismus handelt es sich? Skizzieren Sie diesen.

Beuth Hochschule für Technik Berlin, Studiengang Pharma- und Chemietechnik Tutorium Organische Chemie 2, Tutor: Sascha Behne

Übungsblatt 13

8.) Sie lassen 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol bei 100°C in Wasser mit Natriumhydroxid reagieren. Welches Hauptprodukt erwarten Sie und um welchen Mechanismus handelt es sich?...


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