Parcial 1 2017, preguntas y respuestas PDF

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FARMA II 1.

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¿Cuál es el receptor implicado de forma primordial en la sedación inducida por algunos antipsicóticos? a. D2 b. 5HT2 c. M (Muscarínico) d. H1 (Histaminérgico-1) e. α1 ¿Cuál de los siguientes síntomas de la esquizofrenia no mejora (incluso puede empeorar) con los neurolépticos clásicos? a. Delirios b. Alucinaciones c. Desorganización del pensamiento d. Hostilidad y agresividad e. Sintomatología negativa primaria ¿Cuál de los siguientes efectos adversos de los antipsicóticos no se alivian con el uso de anticolinérgicos? a. Parkinsonismo b. Discinesia tardía c. Distonía aguda d. Temblor perioral (síndrome del conejo) e. Acatisia ¿Cuál es la característica común de los antidepresivos actualmente comercializados? a. Inhiben la recaptación de NA b. Aumentan la tasa de monoaminas (NA y/o 5HT) en la hendidura c. Inhiben la recaptación de 5HT d. Bloquean los receptoresα2 presinápticos e. Son inhibidores mixtos de la recaptación de NA y 5HT Los inhibidores de la MAO a. Son selectivos de la COMT (Catecol Oxi Metil Transferasa) b. Se usan preferentemente en el tratamiento de cuadros psicóticos c. Son el tratamiento de primera elección en la fase depresiva del trastorno bipolar d. Pueden provocar crisis hipertensivas por interactuar con la tiramina presente en algunos alimentos. e. Son muy empleados en España El mecanismo de acción de la MOCLOBEMIDA se basa en a. Su capacidad para inhibir de forma irreversible el sistema enzimático de la MAO b. La inhibición reversible de la COMT c. La inhibición de la bomba de protones en el SNC d. La inhibición dual de la recaptación de NA y 5HT e. En la inhibición reversible de la MAO El efecto antidepresivos de la DULOXETINA se basa fundamentalmente en a. Su acción anticolinérgica central b. Su acción bloqueante 5HT c. Bloqueo de recaptación de NA y 5HT d. Potente acción inhibitoria de MAO e. Potente acción antihistamínica ¿Cuál de los siguientes antidepresivos pertenece al grupo de inhibidores selectivos de la recaptación de NA? a. Paroxetina b. Citalopram c. Reboxetina d. Venlafaxina e. Bupropion Una de las siguientes acciones farmacológicas no está relacionada con el efecto antidepresivo a. Inhibición de la MAO b. Inhibición de la recaptación de NA c. Bloqueo de H1 creo que esto es α1 d. Bloqueo de α2 e. Bloqueo de 5HT2a

FARMA II 10. Señale cuál es la definición correcta de ansiolítico a. Aquel que no es capaz de controlar y sí de mejorar los síntomas de la ansiedad, a dosis a las que no produce sedación o sueño b. Aquel capaz de controlar y no mejorar los síntomas de ansiedad, a dosis en las que no produce sedación o sueño c. Aquel capaz de controlar y mejorar los síntomas de ansiedad, a dosis a las que no produce sedación ni sueño d. Aquel capaz de controlar y mejorar los síntomas de la ansiedad, a dosis muy elevadas e. Aquel capaz de controlar y mejorar los síntomas de ansiedad, a dosis en las que produce sedación o sueño 11. De los siguientes fármacos, ¿cuál se considera actualmente primera línea de tratamiento de la ansiedad? a. Barbitúricos b. β-bloqueantes c. Antihistamínicos d. Buspirona e. BZD 12. Señale qué acción farmacológica no se relaciona con las BZD a. Ansiolítica y tranquilizante b. Orexígena c. Analgésica d. Antitérmica e. Amnesiante 13. En el síndrome de abstinencia con BZD ansiolíticas, ¿qué síntoma de los siguientes se considera raro? a. Coriza o rinitis b. Diaforesis c. Letargia d. Irritabilidad e. Psicosis 14. En el tratamiento del TOC, los fármacos de elección son a. Buspirona b. BZD c. Barbitúricos d. Inhibidores selectivos de la recaptación de 5HT e. Zolpidem 15. ¿Cuál de las siguientes BZD no presenta metabolitos activos, y por tanto un mejor perfil hipnótico? a. Flurazepam b. Clordiazepóxido c. Diazepam d. Midazofam e. Lormetazepam 16. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las BZD es falsa? a. Inicialmente son muy eficaces como inductoras y mantenedoras del sueño b. No producen fenómenos de tolerancia c. Presentan acción hipnótica d. Presentan acción ansiolítica e. Pueden producir insomnio de rebote tras su suspensión 17. En relación con el efecto hipnótico de las BZD, seleccione la respuesta correcta a. Aumenta el tiempo de la fase 1 (adormecimiento) b. Disminuyen el tiempo total de sueño c. Disminuyen la latencia del sueño d. Disminuyen el tiempo de la fase 2 (sueño superficial) e. Empeoran la calidad subjetiva del sueño

FARMA II 18. La dependencia a las BZD es más frecuente con a. BZD de vida media-larga y gran potencia b. BZD de vida media-corta o ultracorta y gran potencia c. BZD de gran potencia y tratamiento corto d. Tratamiento corto y dosis altas de BZD e. Ninguna BZD provoca dependencia 19. En relación con los denominados análogos de BZD, indique qué fármaco se caracteriza por poseer un vida media de eliminación ultracorta (inferior a 2h) y ser usado únicamente para el tratamiento del insomnio de conciliación a. Zaleplon b. Metacualona c. Zolpidem d. Zopiclona e. Ninguno de ellos 20. La ADR no posee propiedades a. Ionotrópicas positivas b. Cronotrópicas positivas c. Hipoglucemiantes es hiperglucemiante d. Broncodilatadoras e. Vasconstrictoras 21. La ETILEFRINA es un a. Agonista dopaminérgico b. Antiarrítmico c. Antianginoso d. Potente vasodilatador periférico e. Ninguna es correcta es un agonista adrenérgico, estimulante cardiaco y vasoconstrictor 22. En relación a la ADR, señale un uso para el que está contraindicada a. Shock séptico b. Broncoespasmo c. Asma bronquial d. Reacciones anafilácticas e. Crisis hipertensivas 23. De los fármacos marcados, ¿cuál de ellos está más directamente relacionado con la estructura de la ISOPRENALINA? a. Prazosina b. Propranolol c. Ergotamina d. Atropina e. Anfetamina 24. La CLONIDINA a. Es un agonista α2 adrenérgico b. Baja las cifras de presión arterial c. Es un derivado imidazólico d. Se utiliza en determinados casos como el tratamiento del síndrome de privación a opiáceos e. Todas las respuestas son correctas 25. La MOXONIDINA debe sus efectos antihipertensivos a a. su moderada afinidad por los receptores α1 b. su elevada afinidad por los receptores α2 c. su agonismo sobre los receptores imidazólicos I-1 d. Su antagonismo serotoninérgico 5HT-4 e. Ser un agonista específico de los receptores H2 26. La ACh instilada sobre el ojo produce a. Miosis b. Midriasis c. Ciclopejía d. Incremento de la presión intraocular e. Ningún efecto

FARMA II 27. La ATROPINA se utiliza en terapéutica por sus propiedades a. Antiasmáticas b. Midriáticas c. Antihipertensivas d. Antiparkinsonianas e. Antidiarreicas 28. Entre los efectos adversos de los fármacos colinérgicos destaca a. Sequedad de boca b. Retención urinaria c. Visión borrosa d. Taquicardia e. Todas las respuestas son correctas 29. ¿Cuál de los siguientes efectos no es producido por la ATROPINA? a. Taquicardia b. Disminución del sudor c. Estimulación de la secreción gástrica disminuye la secreción d. Reducción del tono intestinal e. Midriasis 30. El IPRATROPIO es un fármaco a. Inhibidor de la COX b. Estimulante respiratorio c. Bloqueante neuromuscular d. β−bloqueante e. Anticolinérgico muscarínico 31. La TOXINA BOTULÍNICA a. Impide la síntesis de ACh b. Libera NA c. Bloquea el receptor nicotínico y muscarínico d. Bloquea la liberación de ACh e. Induce la liberación de ACh 32. Señale cuál de las siguientes patologías produce mayor % de años de discapacidad en la población mundial a. Esquizofrenia b. Depresión c. EPOC d. Anemia ferropénica e. Trastorno bipolar 33. Señale cuál de los siguientes síntomas presentes en la esquizofrenia no se considera como negativo a. Alucinaciones b. Aplanamiento afectivo c. Disminución de la motivación d. Comunicación limitada e. Disminución del interés por las cosas 34. Una de las siguientes características no es aplicable al término neurolépticos a. Es la denominación clásica de los agentes antipsicóticos b. Provocan el síndrome neurológico c. Provocan efectos adversos de tipo extrapiramidal d. Son más antipsicóticos que antiesquizofrénicos e. Se comportan como antipsicóticos atípicos 35. ¿Cuál de los siguientes antipsicóticos pertenece a la familia química de las butirofenonas? a. Clorpromacina b. Loxapina c. Clorprotixeno d. Haloperidol e. Amisulpride

FARMA II 36. ¿Cuál de los siguientes antipsicóticos no se considera atípico? a. Clozapina b. Risperidona c. Clorpromacina d. Ziprasidona e. Aripiprazol 37. El criterio más importante (criterio A) para considerar un antipsicótico como atípico es a. Ausencia de incremento de peso b. Capacidad limitada de inducción de EEP (efectos extrapiramidales) c. Reducción de efectos sedativos d. Mayor eficacia en síntomas negativos e. Ausencia de disforia subjetiva 38. La hiperprolactinemia inducida por los antipsicóticos se produce a. Por bloqueo del núcleo accumbens b. Por bloqueo de la vía mesolímbica c. Por bloqueo de la vía tuberuloinfundibular

SNC PREGUNTAS ANSIOLÍTICOS 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Cuál de las siguientes BZD es de acción ultracorta: TRIAZOLAM Las BZD no están indicadas para: TOC Cuál de las siguientes acciones de las BZD no es una indicación aprobada: OREXÍGENO Cuál de las siguientes sustancias se considera como antagonista de receptores BZD: FLUMAZENILO Las BZD no están indicadas en: DEPRESIÓN MAYOR Cuál de las siguientes BZD es de acción ultracorta: TRIAZOLAM

PREGUNTAS ANTIPSICÓTICOS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

El síndrome deficitario producido por antipsicóticos clásicos se debe al bloqueo dopaminérgico de: VÍA MESOCORTICAL Cuál es la principal característica común de antipsicóticos clásicos y atípicos: BLOQUEAR RECEPTORES D2 Cuál de los siguientes antipsicóticos pertenece a la familia de las butirofenonas: HALOPERIDOL Cuál de los siguientes antipsicóticos precisa controles hemáticos regulares para el control de una posible granulocitosis: CLOZAPINA Cuál de los siguientes antipsicóticos se considera atípico: HALOPERIDOL Cuál de los siguientes antipsicóticos es un agonista parcial de D2: ARIPIPRAZOL Las características más importantes para considerar un antipsicóticos atípico: MENOR INDUCCIÓN DE EXTRAPIRAMIDALISMOS Entre los siguientes cuál es ISRS: FLUOXETINA El efecto antidepresivos de los ADT se ha atribuido principalmente a: BLOQUEO DE RECAPTACIÓN DE NA Y 5HT

PREGUNTAS ANTIDEPRESIVOS 1. 2. 3. 4. 5. 6.

De los siguientes antidepresivos señale el que no inhibe la recaptación de 5HT: BUPROPION De los siguientes antidepresivos señale el que tiene mayor afinidad por H1: MIRTAZAPINA El Citalopram es un antidepresivo: INHIBIDOR DE LA RECAPTACIÓN DE 5HT El efecto de los ADT se atribuye a: BLOQUEO DE LA RECAPTACIÓN DE NA Y 5HT Entre los fármacos que se citan cuál es el único relacionado con la receptación de 5HT: BUSPIRONA La Reboxetina es un antidepresivo: INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACIÓN DE NA

PREGUNTAS EUTEMIZANTES 1.

Cuál de los siguientes reguladores del humor es eficaz en tratamiento y prevención de fases maniacas y depresivas del trastorno bipolar: LITIO

FARMA II 2. 3. 4.

Cuál de los siguientes reguladores del humor es eficaz en el tratamiento de las fases depresivas del trastorno bipolar: LAMOTRIGINA Cuál de los siguientes eutemizantes prolonga todos los ritmos circadianos: LITIO En qué grupo terapéutico encuadraría mejor el Litio: EUTEMIZANTES O REGULADORES DEL HUMOR

PREGUNTAS PSICOESTIMULANTES 1. 2. 3.

Cuál es la principal indicación del Metilfenidato: TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD Cuál de los siguientes estimulantes no pertenece a la familia de las anfetaminas: PEMOLINAS El Metilfenidato: INHIBE LA RECAPTACIÓN DE DA Y NA

PREGUNTAS ANTIEPILÉPTICOS 1. 2. 3. 4. 5.

Cuál es en antiepiléptico que actúa como antagonista de la liberación de NT por inhibir a la proteína SNV2A presináptica: LEVETIRACETAM Cuál es el antiepiléptico que actúa como bloqueante de la subunidad α2δ δ de los canales de Ca: PREGABALINA Cuál es el antiepiléptico que inhibe la descarga de las neuronas por inactivación lenta de los canales de Na VD: LACOSAMIDA Señale la característica más importante de los antiepilépticos en las ausencias: BLOQUEO DE LOS CANALES DE CALCIO TALÁMICOS Cuál es el principal ion que se acumula intracelularmente en las descargas repetitivas de alta frecuencia implicadas en la fisiopatología de las epilepsias: CALCIO

PREGUNTAS ANTIPARKINSONIANOS 1. 2. 3. 4. 5.

Cuál de los fármacos antiparkinsonianos es inhibidor de la MAO-B: SELEGILINA (DEPRENILO EN EEUU) Uno de los siguientes fármacos antiparkinsonianos tiene actividad anticolinérgica central: TRIHEXIFENIDILO Cuál de los siguientes antiparkinsonianos es un inhibidor de la catecolaminotransferasa: ENTACAPONA (TAMBIÉN TOLCAPONA) Cuál de los siguientes fármacos sigue siendo de primera elección en Parkinson: LEVODOPA Cuál de los siguientes fármacos se empleó originalmente como antigripal: AMANTADINA

PREGUNTAS OPIOIDES 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

El antagonista de los opioides es: NALOXONA Cuál de los siguientes efectos de los opioides se produce por estimulación de los receptores Κ : INHIBICIÓN DE LA ADH Y AUMENTO DE LA DIURESIS Cuál es el efecto de los opioides que produce poca o muy poca tolerancia: MIOSIS Cuál de los siguientes efectos es el que no participa en la acción analgésica de los opioides: AUMENTO DE LA LIBERACIÓN DE aa EXCITATORIOS Cuál de los siguientes efectos de los opioides se produce por estimulación del receptor µ : DISMINUCIÓN DE LA MOTILIDAD GI Cuál es el efecto de los opioides al que no se produce tolerancia: ESTREÑIMIENTO De los siguientes opioides, señale cuál está clasificado como agonista parcial: BUPRENORFINA

PREGUNTAS AINES 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Los AINE tienen propiedades antitérmicas por inhibir la síntesis de: PGE2 A qué familia de AINE pertenece el Metamizol: PIRAZOLONAS Cuál de los siguientes AINE pertenece a la familia de los ácidos indolacéticos: INDOMETACINA La N-acetil parabenzoquinoneimina es el metabolito tóxico de: PARACETAMOL Entre los siguientes fármacos, señale el que presente menor grado de agresividad gástrica: PARACETAMOL De los siguientes AINE, cuál inhibe la COX de manera irreversible: AAS. A qué familia química de AINE pertenece el Ibuprofeno: ÁCIDOS ARILPROPIÓNICOS

PREGUNTAS ANESTÉSICOS 1. 2.

Cuál de los siguientes agentes utilizados en anestesia es gas: NO Cuál de los siguientes agentes farmacológicos produce anestesia disociativa: KETAMINA

FARMA II 3. 4.

Señale la respuesta incorrecta en relación con la asociación de anestésicos locales con ADR: AUMENTA LA TOXICIDAD GENERAL Cuál de los siguientes anestésicos locales tiene menor potencia y menor duración de efecto: PROCAÍNA

SANGRE 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

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22. 23. 24. 25. 26. 27. 28.

Cuál de los siguientes antiagregantes tiene más riesgo de producir agranulocitosis: TICLOPIDINA Por qué el AAS que tiene una vida media corta se administra una sola vez y a bajas dosis: PORQUE INHIBE LA COX PLAQUETAR DE MANERA IRREVERSIBLE Y LAS PLAQUETAS NO SON CAPACES DE SINTETIZAR NUEVA ENZIMA Fármacos antiagregantes, es un proF: PROPIDOGRIL Un paciente antiagregado con AAS hay que quitárselo con 7 días de antelación si: SE LE VA A OPERAR Característica diferencial de las heparinas de bajo Pm respecto a las no fraccionadas: LAS DE BAJO PM NO NECESITAN MONITORIZACIÓN Anticoagulantes dicumarínicos, es verdadera: ACTÚAN INHIBIENDO LA RECUPERACIÓN DE LA HIDROQUINONA, FORMA REDUCIDA DE LA VIT. K Principal ventaja clínica de los nuevos anticoagulantes orales sobre los dicumarínicos: NO NECESITAN MONITORIZACIÓN Cuál de los siguientes anticoagulantes inhibe directamente el factor Xa: RIVAROXABAN Anemia perniciosa, el tratamiento de elección es: VITAMINA B12 POR VÍA PARENTERAL Epoetinas, se administra una vez al día: METOXIPOLIETILIENGLICOL EPOETINA Incorrecto en preparados de hierro en la anemia ferropénica: EL TRATAMIENTO SE INTERRUMPE CUANDO SE ALCANZAN LOS NIVELES NORMALES DE Hb Cuál de las siguientes prostaglandinas inhibe la agregación plaquetaria y produce vasodilatación: PROSTACICLINA PGI2 En las siguientes afirmaciones sobre el riesgo de HDA con el AAS a dosis bajas, señale la falsa: DISMINUYE CON PREPARADOS DE CUBIERTA ENTÉRICA Un paciente antiagregado con AAS a dosis bajas va a ser sometido a una operación y el médico considera que debe retirar el tratamiento de AAS para evitar un sangrado excesivo, ¿cuál sería el tiempo recomendable?: 7 DÍAS DE ANTELACIÓN Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética de los anticoagulantes dicumarínicos no es correcta: NO ATRAVIESAN LA BARRERA PLACENTARIA Cuál es el binomio fármaco-indicación que no es correcto: DABIGATRAN-ISQUEMIA El ácido tranexámico es un: ANTIFIBRINOLÍTICO cuál de las siguientes epoetinas se administra 1 vez/mes: METOXIPOLIETILENGLICOL BETA EPOETINA las epoetinas pueden producir las siguientes reacciones adversas salvo: LINFOPENIA la llamada trampa de los folatos ocurre cuando: HAY UN DÉFICIT DE VIT B12 Y NO SE PRODUCEN TETRAHIDROFOLATOS A PARTIR DE LOS FOLATOS DE LA DIETA Un hombre de 45 años que lleva tomando Alopurinol de 300mg desde hace 3 semanas para el control de una hiperlipidemia te consulta porque le ha salido un sarpullido en la piel: QUE SUSPENDA INMEDIATAMENTE EL TRATAMIENTO Y ACUDA A URGENCIAS La acción antiagregante plaquetaria del AAS se debe a: ACETILACIÓN DE LA COX-1 PLAQUETARIA Cuál de los siguientes fármacos no se utiliza como antiagregante plaquetario: LAVELADRATO De las siguientes afirmaciones sobre antiagregantes plaquetarios, señale la incorrecta: CLOPIDROGEN TIENE UN RIESGO DE HDA EQUIVALENTE O MENOR A LA ASOCIACIÓN DE AAS Y UN INHIBIDOR DE… Cuál de los siguientes es un anticoagulante por vía oral: RIVAROXABAN Para cuál de los fármacos equivalentes citados requiere una manutención del concepto mediante un tiempo de protrombina normalizado: ACENOCUMAROL Señale cuál de los siguientes binomios fármaco-indicación no es correcto: DAVINATRAL Y TRATAMIENTO DEL ICTUS ISQUÉMICO. Un paciente de 74 años con fibrilación auricular y tratado con Acenofumarol olvidó tomar la dosis el día anterior y le consulta sobre lo que debe hacer. ¿Qué consejo es el más adecuado?: QUE TOMA LA DOSIS QUE LE CORRESPONDA PARA ESE DÍA Y NADA MÁS. SE ESTUDIARÁN MEDIDAS PARA EVITAR OLVIDOS EN FUTURO....