PLM 2: Fármacos, indicación, posología PDF

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Documento con nombre de fármacos, las indicaciones de estos, las contraindicaciones, las interacciones farmacológicas así como la posología de cada uno de los fármacos, también incluye diferentes presentaciones de los fármacos e imágenes de algunas de ellas....

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PRESENTACIONES

POSOLOGÍA PERFUS IV LENTA

FUZITRAN solución inyectable, ámpula 50 mg, ó 70 mg MONMIX solución inyectable, ámpula con liofilizado 50 mg SUVEPUR solución inyectable, ámpula 50 mg ó 70 mg

- Adultos: dosis de carga inicial (día 1) 70 mg, seguida de 50 mg/día - Pacientes > 80 kg: 70 mg/día tras dosis de carga. - I.H. moderada: 35 mg/día, tras dosis de carga inicial. - Niños 12 meses-17 años: dosis de carga (día 1) 70 mg/m 2 ,

INDICACIONES

seguida de 50 mg/m 2 /día. Si la respuesta clínica es insuficiente, aumentar a 70 mg/m 2 /día. - Recién nacidos y lactantes < 12 meses: 25 mg/m 2 /día para

PERFUS. IV LENTA Candidiasis invasora, aspergilosis invasora en refractarios e

recién nacidos y lactantes < 3 meses, y dosis de 50 mg/m 2 /día en

intolerantes a anfotericina B, tratamiento

niños 3-11 meses.

empírico

ante la

sospecha de infecciones fúngicas sistémicas por Candida o Duración del tratamiento

Aspergilus en neutropenicos y con fiebre.

- Candidiasis invasora: tras mejoría de síntomas y cultivo cambiar a antifúngico oral, mín. 14 días tras último cultivo + - Aspergilosis invasora: continuar mín. 7 días tras desaparición de síntomas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al acetato de caspofungina o a cualquier

- Tto. empírico, mantener hasta 72 h después de resolución de neutropenia, con infección fúngica, mín. 14 días y continuar mín. 7 días tras resolución de neutropenia y síntomas clínicos.

componente del producto.

INTERACCIONES Tacrolimús: reduce concentración sanguínea de tacrolimús Efavirenz, nevirapina, rifampicina, dexametasona, fenitoína, carbamazepina: disminuye concentración de caspofungina Ciclosporina A: aumento del área bajo la curva de caspofungina debido a su disminución en la captación hepática, y riesgo de elevación de los niveles de enzimas hepáticas

PRESENTACIONES

POSOLOGÍA Oral, ads.: 250 mg/día. Duración recomendada de tto:

Tabletas: 1 Caja, 100 Tabletas, 250 mg

Infecciones de piel: tinea pedis: 2-6 sem (interdigital,

1 Caja, 14 Tabletas, 125 mg

plantar/tipo mocasín); tinea corporis: 4 sem; tinea

1 Caja, 14 Tabletas, 250 mg 1 Caja, 28 Tabletas, 250 mg

cruris: 2-4 sem.

1 Caja, 28 Tabletas, 125 mg

Infecciones del pelo y cuero cabelludo: tinea capitis: 4

1 Caja, 30 Tabletas, 250 mg

sem.

1 Caja, 60 Tabletas, 125 mg

Onicomicosis: 6-12 sem. Onicomicosis de las uñas de

1 Caja, 7 Tabletas, 250 mg 1 Caja, 7 Tabletas, 125 mg

las manos: 6 sem. Onicomicosis de las uñas de los

1 Frasco PAD, 28 Tabletas, 250 Miligramos

pies:12 sem. del cuero cabelludo: 4 sem; onicomicosis:

1 Frasco PAD, 28 Tabletas, 125 Miligramos

6-12 sem.

1 Frasco PAD, 40 Tabletas, 125 Miligramos

Tópica. Ads.:

1 Frasco PAD, 50 Tabletas, 250 Miligramos

Crema:

1 Frasco PAD, 60 Tabletas, 250 Miligramos Crema:

Tinea corporis/cruris: 1 sem, 1-2 aplic./día.

1 Caja, 1 Tubo, 15 g

Tinea pedis (tipo interdigital): 1 sem, 1-2 aplic./día.

1 Caja, 1 Tubo, 20 g 1 Caja, 1 Tubo, 30 g

Candidiasis cutánea: 1 sem, 1-2 aplic./día.

1 Caja, 1 Tubo, 5 g

Pitiriasis versicolor: 2 sem, 1-2 aplic./día.

1 Caja, 1 Tubo, 7 g

Solución cutánea y solución cutánea para pulverizar:

Solución spray al 1%:

Tinea corporis, cruris: 1 sem, 1aplic./día

1 Caja,1 Frasco nebulizador,1 5 ml 1 Caja , 1 Frasco de polietileno de baja densidad , 15 ml

Tinea pedis tipo interdigital:1 sem, 1aplic./día Pityriasis versicolor: 1 sem, 2 aplic./día

1 Caja,1 Frasco gotero,15 ml 1 Caja,1 Frasco gotero,20 ml

Solución administración única:

1 Caja,1 Frasco nebulizador, 20 ml 1 Caja , 1 Frasco de polietileno de baja densidad , 20 ml

Tinea pedis (pie de atleta): aplicar solo una vez y en

1 Caja , 1 Frasco de polietileno de baja densidad , 30 ml

ambos pies, aunque las lesiones sólo sean visibles en

1 Caja,1 Frasco nebulizador,30 ml

un pie.

1 Caja,1 Frasco gotero,30 ml

(dermatofito) que puede encontrarse en áreas del pie

Gel:

Esto asegura

la

erradicación del hongo

en las que no se visualicen lesiones.

1 Caja, 1 Tubo, 100 g 1 Caja, 1 Tubo, 15 g

INDICACIONES

1 Caja, 1 Tubo, 30 g 1 Caja, 1 Tubo, 60 g

Por vía oral, tratamiento de las micosis de los dedos

1 Caja, 1 Tubo, 7.5 g

y uñas producidas por dermatofitos susceptibles. Por vía tópica, tratamiento de tiñas corporal, inguinal, del cuero cabelludo y de los pies (pie de atleta) y tiña versicolor.

CONTRAINDICACIONES Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la terbinafina, enfermedad hepática o renal crónica, heridas abiertas y profundas y durante el embarazo y la lactancia. La terbinafina incrementa los niveles de cafeína, ciclosporina, nortriptilina y teofilina

INTERACCIONES Efecto o concentración plasmática aumentada por: cimetidina. Efecto o concentración plasmática disminuida por: rifampicina. Aumenta el efecto o concentración plasmática de: cafeína, compuestos metabolizados por enzima 2D6 (p. ej. ciertos antidepresivos tricíclicos, ß-bloqueantes, ISRS, IMAO B, antiarrítmicos de clase Ic), desipramina. Disminuye el efecto o concentración plasmática de: ciclosporina.

PRESENTACIONES

POSOLOGÍA Tratamiento de la influenza tipo A:

Cápsulas: 1 Caja, 24 Cápsulas, 50/3/300 mg/mg/mg

Adultos10 años: 5 mg/kg/día en dos administraciones. No

Solución:

exceder 200 mg/día.

1 Caja, 1 Frasco gotero, 30 mL

Profilaxis de la gripe:

1 Caja,1 Frasco(s),60 ml 1 Caja, 1 Frasco(s), 100 ml

Adultos 10 años: 5 mg/kg/día en dos administraciones. No exceder 200 mg/día. Niños de 1 a 9 años: el CDC recomienda 5 mg/kg/día en dos

Tratamiento de la influenza tipo A Profilaxis de la gripe

administraciones hasta un máximo de 150 mg/día.

Tratamiento de Parkinson idiopático

Tratamiento de Parkinson idiopático:

Tratamiento de la fatiga asociada a la esclerosis múltiple Tratamiento del síndrome neuroléptico maligno

Adultos: 100 mg dos veces al día. Si los pacientes están tratados con otro fármaco antiparkinsoniano, la dosis se puede reducir a 100 mg/día.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amantadina o a rimantadina; ICC grave descompensada (estadio IV, NYHA); miocardiopatía; miocarditis; bloqueo AV de grado II y III; bradicardia

Ancianos: 100 mg una vez al día pudiéndose incrementar a 100 mg dos veces al día. Tratamiento de la fatiga asociada a la esclerosis múltiple: Adultos: 200 mg una vez al día o 100 mg dos veces al día Tratamiento del síndrome neuroléptico maligno:

persistente; prolongación QT o curvas en forma de "U" o

Adultos:

historia familiar con s. QT congénito, historial de arritmia

síndrome neuroléptico maligno que fueron tratados con 100 mg

existen

casos

documentados

de

pacientes

con

ventricular grave (torsade de pointes), tto. con budipina u

dos veces al día durante tres semanas y que mostraron una

otros prolongadores QT; convulsiones; antecedente de

marcada mejoría.

úlcera gástrica; fallo renal grave; glaucoma de ángulo cerrado; Embarazo; Lactancia.

INTERACCIONES Contraindicado con prolongadores QT: antiarrítmicos de la clase A (quinidina disopiramida, procainamida); clase III (amiodarona, sotalol); antipsicóticos (tioridazina, clorpromazina, haloperidol, pimozida); antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos (amitriptilina); antihistamínicos (astemizol, terfenadina); antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina); algunas quinolonas (esparfloxacino y grepafloxacino); antimicóticos (azoles); budipina, halofantrina, cotrimoxazol, pentamidina, cisaprida y bepridil. Reducir dosis con: otros antiparkinsonianos. Evitar con: agonistas dopaminérgicos (butirofenonas como droperidol y haloperidol, metoclopramida, fenotiazinas y tioxantenos). Aumenta reacciones adversas de: anticolinérgicos, ajustar dosis. Efectos centrales potenciados con: simpaticomiméticos del SNC. Disminuye tolerancia a: alcohol. Aclaramiento renal disminuido por: hidroclorotiazida, triamtereno, quinidina, quinina. Interfiere con secreción tubular de trimetoprima (y viceversa)

POSOLOGÍA

PRESENTACIONES Cápsulas: 1

Caja,

14

Cápsulas,

100

Miligramos Solución: 1 Frasco(s), 120 ml Solución gotas pediátricas: 1 Frasco gotero, 30 ml

INDICACIONES Prevención y tto. de la gripe por virus influenza A. Prevención de la gripe en pacientes de alto riesgo: inmunodeprimidos, diabéticos, asmáticos. Coadyuvante con la aplicación de la vacuna contra la influenza mientras ésta produce Ac específicos. Prevención y tto. de brotes gripales en guarderías, asilos, etc.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad; I.R. severa; I.H. severa; niños < 1 año.

INTERACCIONES Cimetidina, paracetamol, AAS. Lab: elevación reversible de las enzimas hepáticas.

PRESENTACIONES

POSOLOGÍA

Ampolletas: AVIREX-I Ámpula con liofilizado 1 Caja , 5 Adultos: para herpes simple en pacientes Frasco(s) ámpula , 250 mg, 1 Caja,1 Frasco(s) inmunocomprometidos, herpes genital inicial grave varicela zóster es de 5 mg/kg, administrada cada 8 h ámpula,250 mg, durante 5 a 7 días. Cicloferon Crema-1 Caja, 1 Tubo, 10 g, 5 %, 1 Caja, Para encefalitis por herpes simple y varicela zóster: 1 Tubo, 2 g, 5 %, 1 Caja, 1 Tubo, 5 g, 5 % Brimex Comprimido-1 Caja, 20 Comprimidos, 400 mg, 10 mg/kg cada 8 horas. Niños: se administran 250 mg/m2 para las 1 Caja, 20 Comprimidos, 200 mg 1 Caja, 25 infecciones por herpes simple y varicela zóster, y 500 Comprimidos, 200 mg 1 Caja, 35 Comprimidos, 400 mg mg/m2 para la encefalitis por herpes simple.

Avirex U Ungüento oftálmico-1 Caja , 1 Tubo , 4.5 g

INDICACIONES El Aciclovir está indicado en infecciones por virus del herpes

Crema: Aplíquese 5 veces al día durante 5 días, evitando las dosis en la noche, si no hay remisión de las lesiones en 5 días ampliar el tratamiento otros 5 días, hasta completar 10 días.

Tratamiento del herpes simple: está indicado en el tratamiento inicial y recurrente de las lesiones Comprimidos: mucocutáneas de la infección por el virus del herpes Infecciones por herpes genital: Por vía oral la simple (VHS1 y VHS2) en pacientes inmunocompetentes e dosis inicial es de 200 mg cada 4 horas por 10 inmunocomprometidos. Tratamiento coadyuvante del herpes zóster: días. En infecciones recurrentes, 200 mg por vía tratamiento coadyuvante del herpes zóster para acelerar la oral cada 4 horas por 5 días. cicatrización de las lesiones cutáneas en pacientes Herpes simple mucocutáneo: Por vía oral de 200 inmunocompetentes e inmunocomprometidos. a 400 mg cinco veces al día por diez días en

Ungüento oftálmico: tratamiento de la queratitis herpética causada por virus del herpes simple.

CONTRAINDICACIONES En estados de deshidratación o en el daño renal preexistente. Pacientes con hipersensibilidad conocida al Aciclovir. Alteraciones neurológicas o reacciones neurológicas conocidas a medicación citotóxica.

pacientes inmunodeprimidos. Niños >2 años: mitad de la dosis de adultos Herpes zóster: Adultos: Por vía oral 800 mg cada 4 horas por 7-10 días. Niños 2-6 años: 200 mg 4 veces al día por 5 días. NIños 13 años 75 mg dos veces al día durante 5 días; o 75 mg en suspensión dos veces al día durante 5 días

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Precaución con insuficiencia renal Ajustar dosis en adolescentes y adultos INTERACCIONES De la información proporcionada por los estudios de farmacología y farmacocinética del fosfato de oseltamivir se deduce que no es probable que se produzcan interacciones medicamentosas clínicamente importantes.

PRESENTACIONES FLAGENASE 400 PEDIATRICO. Suspensión 1 Caja, 1 Frasco(s), 120 ml FLAGENASE 400. Capsulas 1 Caja, 30 capsulas. Metronidazol 400 mg, Diyodohidroxiquinoleina 200 mg METODINE. Tabletas 1 Caja, 60 Tabletas, 250 mg, 325 Miligramos STOMFFLER PLUS. Suspensión 1 Caja, 1 Frasco con vaso dosificador, 120 ml

INDICACIONES Tratamiento de la amibiasis intestinal y extraintestinal Tratamiento de la amebiasis intestinal asintomática En el absceso hepático amibiano causado por E. histolytica En el tratamiento de la giardiasis El espectro de actividad, incluye protozoos y gérmenes anaerobios incluyendo el Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Veillonella, Clostridium difficile y C. perfringens, Eubacterium, Peptococcus, y Peptostreptococcus. Entre los protozoos sensibles se incluyen la Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, y el Trichomonas vaginalis

CONTRAINDICACIONES

POSOLOGÍA METODINE Vía de administración: Oral Amibiasis: Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas cada 8 horas durante 10 días. Giardiasis: Adultos: 1 tableta, 3 veces por día, durante 10 días. Niños menores de 4 años: ½ tableta, 1 ó 2 veces al día durante 10 días. Niños de 4-12 años: ½ tableta, 2 ó 3 veces al día durante 10 días.

STOMFFLER PLUS Vía de administración: Oral Niños de 1 a 5 años: 10 a 20 ml al día durante 5 a 10 días. Niños de 6 a 10 años: 20 a 40 ml al día durante 5 a 10 días. Niños mayores y adultos: 40 ml al día durante 8 a 10 días.

FLAGENASE 400 PEDIATRICO Vía de administración: Oral Niños de 1 a 9 años: La dosis debe calcularse a razón de 40 mg de metronidazol por kg de peso/día. Distribuida en 3 tomas al día por 10 días. Dosis media: 125 a 250 mg (1 a 2 cucharaditas cada 8 horas). Dosis máxima: 1250 mg/día distribuida en 3 tomas. Cada cucharadita de 5 ml equivale a 125 mg de metronidazol y a 100 mg de diyodohidroxiquinoleína.

En casos de hipersensibilidad al metronidazol Metronidazol puede inducir agravamiento neurológico en pacientes con patología activa del SNC debido a su potencial neurotóxico Puesto que el metronidazol es un nitroimidazol, la diyodohidroxiquinoleína y metronidazol no debe administrarse a pacientes que tienen una discrasia sanguínea. Se han reportado leucopenias leves durante el uso de metronidazol. Se evitará la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento, con el fin de prevenir una reacción disulfirámica provocada por acumulación de acetaldehído al interferir, igual que el disulfiram, con la oxidación del alcohol. Debido a que el metronidazol atraviesa la barrera placentaria, la diyodohidroxiquinoleína y metronidazol está contraindicado durante los primeros tres meses de embarazo. Diyodohidroxiquinoleína: Hipersensibilidad a cualquier 8hidroxiquinoleína o preparados que contengan yodo, daño hepático previo.

INTERACCIONES Se han descrito psicosis aguda y confusión cuando se utilizan concomitantemente metronidazol y disulfiram. Se recomienda discontinuar el disulfiram dos semanas antes de iniciar el tratamiento con metronidazol para evitar estas interacciones. Se debe evitar el uso de bebidas alcohólicas durante tratamiento con metronidazol y por lo menos durante tres días después. El metronidazol inhibe la alcohol deshidrogenasa y otras enzimas que metabolizan el alcohol, ocasionando una acumulación de acetaldehido con el desarrollo de reacciones adversas tipo disulfiram entre las que se incluyen náuseas, vómitos, cefaleas, sofocos y calambres abdominales. Además, el sabor del alcohol queda alterado durante el tratamiento con metronidazol. El metronidazol puede inhibir el metabolismo hepático de la warfarina, potenciando los efectos anticoagulantes de esta. Se recomienda la monitorización de los tiempos de protrombina y del INR si se administra metronidazol pacientes anticoagulados, reduciendo las dosis de anticoagulante si fuera necesario. El uso del metronidazol con otros fármacos neurotóxicos puede aumentar su toxicidad

PRESENTACIONES METRIQUIN. Tabletas. Metronidazol 200 mg; Furoato de Diloxanida 250 mg Tabletas 1 Caja, 60 Tabletas METRIQUIN. Suspensión. Metronidazol 125 mg / 5 mL; Furoato de Diloxanida 125 mg / 5 mL

INDICACIONES Amebiasis intestinal Amebiasis extra intestinal Absceso hepático amebiano Elimina quistes y trofozoitos de Entamoeba histolytica

POSOLOGÍA Vía de administración: Oral Adultos: 2 tabletas 3 veces al día, durante 10 días, de preferencia con los alimentos Suspensión Niños de 1 a 5 años: 5 mL, 3 veces al día, durante 10 días, de preferencia con los alimentos. Niños de 6 a 10 años: 10 mL, 3 veces al día, durante 10 días. Niños mayores: 15 mL, 3 veces al día, durante 10 días.

CONTRAINDICACIONES Disponible en Guatemala Diloxanida esta contraindica en: Hipersensibilidad conocida al producto Embarazo Lactancia Metronidazol Debido a que cruza la barrera placentaria y entra rápidamente a la circulación fetal, está contraindicado en embarazo Metronidazol puede inducir agravamiento neurológico en pacientes con patología activa del SNC debido a su potencial neurotóxico Puesto que el metronidazol es un nitroimidazol, la diyodohidroxiquinoleína y metronidazol no debe administrarse a pacientes que tienen una discrasia sanguínea. Se han reportado leucopenias leves durante el uso de metronidazol. Se evitará la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento, con el fin de prevenir una reacción disulfirámica provocada por acumulación de acetaldehído al interferir, igual que el disulfiram, con la oxidación del alcohol.

INTERACCIONES Diloxanida: No se reporta interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción Metronidazol Se han descrito psicosis aguda y confusión cuando se utilizan concomitantemente metronidazol y disulfiram. Se recomienda discontinuar el disulfiram dos semanas antes de iniciar el tratamiento con metronidazol para evitar estas interacciones. Se debe evitar el uso de bebidas alcohólicas durante tratamiento con metronidazol y por lo menos durante tres días después. El metronidazol inhibe la alcohol deshidrogenasa y otras enzimas que metabolizan el alcohol, ocasionando una acumulación de acetaldehido con el desarrollo de reacciones adversas tipo disulfiram entre las que se incluyen náuseas, vómitos, cefaleas, sofocos y calambres abdominales. Además, el sabor del alcohol queda alterado durante el tratamiento con metronidazol. El metronidazol puede inhibir el metabolismo hepático de la warfarina, potenciando los efectos anticoagulantes de esta. Se recomienda la monitorización de los tiempos de protrombina y del INR si se administra metronidazol pacientes anticoagulados, reduciendo las dosis de anticoagulante si fuera necesario. El uso del metronidazol con otros fármacos neurotóxicos puede aumentar su toxicidad

PRESENTACIONES ARALEN. SANOFI-AVENTIS. Tabletas. Cada tableta contiene fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Caja con 30 tabletas, en envase de burbujas

INDICACIONES Profilaxis y tratamiento del paludismo. Tratamiento de amebiasis extraintestinal Tratamiento de artritis reumatoide, incluyendo artritis reumatoide juvenil y la espondiloartritis Conectivopatías y enfermedades del colágeno, tales como lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, sarcoidosis, actinodermatosis, rosacea y dermatitis herpetiforme maligana Giardaiasis y fasciolasis, paragonimiasis y leishamaniasis mucocútanea americana

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a la...