Práctica 4 Obtención DE Baquelita PDF

Title Práctica 4 Obtención DE Baquelita
Author Alexander Mendoza
Course Química Orgánica
Institution Universidad Veracruzana
Pages 6
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Summary

PRÁCTICA No. 4OBTENCIÓN DE BAQUELITAMendoza, Alexander/ Mendoza, Luis/ Santiago, Yasmin/ Zilli, Daniela/ UniversidadVeracruzanaOBJETIVOEl alumno realizará la síntesis del polímero baquelita por la condensación de fenol y formaldehído.REACCIÓN QUÍMICAMECANISMO DE REACCIÓNFUNDAMENTOLas reacciones de c...


Description

PRÁCTICA No. 4 OBTENCIÓN DE BAQUELITA Mendoza, Alexander/ Mendoza, Luis/ Santiago, Yasmin/ Zilli, Daniela/ Universidad Veracruzana OBJETIVO El alumno realizará la síntesis del polímero baquelita por la condensación de fenol y formaldehído. REACCIÓN QUÍMICA

MECANISMO DE REACCIÓN

FUNDAMENTO Las reacciones de condensación son aquellas en las que dos o más moléculas reaccionan entre sí, uniéndose para formar una molécula mayor perdiendo simultáneamente alguna molécula pequeña como agua, amoniaco, alcohol, etc. La baquelita fue inventada por Leo Baekeland en 1907 y su obtención consiste en sustituciones electrofílicas aromáticas. Se requiere del uso de fenol debido a que es un compuesto altamente activado que puede tener sustituciones en las posiciones orto y para al reaccionar con el formaldehído. Los productos de la sustitución se enlazan por puentes metileno y forman una estructura tridimensional que le confiere termoestabilidad. Es necesario utilizar hidróxido de amonio en lugar de hidróxido de sodio porque el hidróxido de amonio produce una precipitación más rápida. Debido a la estabilidad del compuesto, es insoluble en acetona y tolueno

MATERIAL 1 Termómetro 1 Estufa de secado 1 Tubo de ensaye 18×150 mm 1 Tapón de corcho horadado 1 Baño maría 1 Parrilla de calentamiento 1 Tubo de 5 mm de diámetro y 40 cm de largo

REACTIVOS 3 g de Fenol 10 ml de Formaldehído 1.5 ml de NH₄OH concentrado Ácido acético Acetona Tolueno

METODOLOGÍA

TOXICIDAD DE REACTIVOS Y PRODUCTOS

Fenol ● Tóxico en caso de ingestión, contacto con la piel o inhalación. ● Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. ● Puede provocar daños en órganos como el corazón, los riñones, el hígado y los pulmones tras exposiciones prolongadas o repetidas. ● Irrita las vías respiratorias y provoca temblores musculares. Formaldehído ● Por inhalación irrita el tracto respiratorio acompañado de tos y disnea. En exposiciones prolongadas provoca dolor de cabeza, laringitis, bronconeumonía e incluso la muerte por edema. ● Por ingestión irrita e inflama el tracto digestivo causando diarrea. Provoca daño a los riñones y al llegar al SNC puede causar convulsiones y la muerte (en concentraciones de 0.03 a 0.5 L). ● El contacto con los ojos causa quemaduras graves. ● En la piel puede causar úlceras. ● Es cancerígeno. Hidróxido de amonio ● Por ingestión causa quemaduras del sistema digestivo. Toxicidad aguda. ● En contacto con los ojos causa irritación intensa que, si no se trata, puede conducir a ceguera parcial o total. ● En contacto con la piel causa quemaduras graves. ● Por inhalación es extremadamente irritante causando asfixia que puede conducir a la muerte. Toxicidad específica en ciertos órganos por exposición única. Ácido Acético ● Causa quemaduras por cualquier tipo de exposición. ● Por ingestión llega a provocar edemas y peligro de perforación. ● Por sobreexposición causa cefalea, mareos, cansancio, náuseas y vómito. Acetona ● Provoca irritación del tracto respiratorio y la inhalación de vapores puede provocar somnolencia y vértigo. ● Puede ser nocivo si es absorbido por la piel, provoca irritaciones. ● Provoca irritación en los ojos. Tolueno ● Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. ● Puede ser mortal en caso de ingestión y de penetración en las vías respiratorias. ● Provoca irritación cutánea. ● Puede provocar somnolencia o vértigo. Baquelita ● Puede causar irritación y dermatitis por contacto frecuente o prolongado. ● Puede causar irritación y lagrimeo. ● Puede causar irritación en las vías respiratorias. ● Puede causar trastornos gastrointestinales. APLICACIONES

Debido a las propiedades de la baquelita, tales como baja conductividad eléctrica, alta resistencia a diferentes disolventes, dureza y muchas otras, se convirtió en el primer plástico sintético y el material más utilizado por las industrias entre los años 1930 y 1970, además de que con su invención se dio inicio a la química de los polímeros y la ciencia de los materiales. Entre sus aplicaciones se encontraba: ● Fabricación de mangos para artículos domésticos. ● Producción de botones. ● Fabricación de electrodomésticos: radios, lámparas, teléfonos, relojes, etc. ● Joyería: anillos, brazaletes, etc. ● Producción de conos de nariz para misiles ● Juegos: fichas de póquer, damas chinas, etc. ● Juguetes: fichas de personajes de Disney y King Features. Actualmente la baquelita ya no es muy utilizada y en su lugar se utilizan polímeros como el nylon, policarbonato, poliestireno, entre otros.

RESULTADOS ESPERADOS El producto obtenido es una baquelita con un color café oscuro y textura maleable, resistente al agua y con un olor característico debido al formaldehído. Una vez que se enfría no puede volver a ablandarse.

CONCLUSIONES

Al finalizar la práctica se obtuvo la baquelita como producto de la condensación del fenol con el formaldehído, la baquelita es un material cuya estructura tridimensional le confiere termoestabilidad y es por ello por lo que actualmente se utiliza en las asas de los sartenes. También se concluye que es un material insoluble en tolueno y acetona. BIBLIOGRAFÍAS Álvarez Zapien, J. et al. [Memo JIMENEZ]. (2019, 4 junio). Síntesis de baquelita. [Archivo de video]. Recuperado de: https://www.youtube.com/watch?v=gm1boqoRJkk Carey, F. & Giuliano, R. (2014). Química Orgánica (9na ed.). México: McGraw-Hill. Caserio, M. & Roberts, J. (2021). Condensación de polímeros. California, Estados Unidos: LibreTexts Chemistry. Recuperado de: https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Book%3A_Basic_Principles_of_Or ganic_Chemistry_(Roberts_and_Caserio)/29%3A_Polymers/29.06%3A_Condensation_Polyme rs Coronel, H. (s.f.) Resinas fenol-formaldehído: Síntesis de baquelita y novolac. Universidad Iberoamericana. Recuperado de https://www.academia.edu/35395401/LABORATORIO_DE_QU%C3%8DMICA_ORG%C3%81 NICA_APLICADA_PR%C3%81CTICA_9_POL%C3%8DMEROS_Y_PL%C3%81STICOS_DE_ INGENIER%C3%8DA_S%C3%8DNTESIS_DE_BISFENOL_A_POL%C3%8DMEROS_TERM OFIJOS_RESINAS_FENOL_FORMALDEH%C3%8DDO_S%C3%8DNTESIS_DE_BAQUELIT A_Y_NOVOLAC_RESINAS_POLI%C3%89STER_S%C3%8DNTESIS_DE_GLIPTAL Jain, S. & Kumar, S. (2013). Historia, introducción y cinética de los materiales de intercambio iónico. ResearchGate: Journal of Chemistry. Recuperado de: https://www.researchgate.net/publication/258401035_History_Introduction_and_Kinetics_of_Io n_Exchange_Materials McMurry, J. (2008). Química Orgánica (7ma ed.). México: Cengage Learning. Wiggins, P. (2020). ¿Cuál es la diferencia entre baquelita y catalina?. California, Estados Unidos: The Spruce Crafts. Recuperado de: https://www.thesprucecrafts.com/fun-vintage-stuffbakelite-catalin-4064332 Yurkanis Bruice, P. (2008). Química Orgánica (5ta ed.). México: PEARSON EDUCACIÓN....


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