Zaliczenie z farmacji szpitalnej PDF

Preview

Summary

Zaliczenie z farmacji szpitalnej...

Description

1.Komitet Terapeutyczny jest: a) zespołem osób wyodrębnionym na polecenie Zarządu szpitala lub Dyrektora spośród personelu medycznego szpitala b) zespołem osób wyodrębnionym spośród personelu medycznego szpitala, którego skład określa rozporządzenie Ministra Zdrowia c) zespołem osób wyodrębnionym spośród personelu medycznego szpitala, którego skład określa zarządzenie prezesa NFZ d) zespołem osób wyodrębnionym spośród personelu medycznego, którego skład określa Ustawa Prawo Farmaceutyczne 2.Ogólne zasady zarządzania lekami dotyczą: a) nabywania leków i oceny ich zastosowania b) standardów ich stosowania u pacjentów c) oceny wyników w aspekcie terapeutycznym i ekonomicznym d) wszystkie z wymienionych odpowiedzi są prawidłowe 3.System Receptariusza jest: a) opracowanym i opublikowanym w formie zarządzeń, procedur zbiorem zasad dotyczących zarządzania i stosowania leków w danej jednostce szpitalnej oraz standardów stosowania i nadzorowania procesami farmakoterapii. b) Opracowaną i opublikowaną Szpitalną Listą Leków c) opracowana informacją o wskazaniach rejestracyjnych i pozarejestracyjnych stosowanych w szpitalu produktów leczniczych d) opracowaną i opublikowaną listą leków dostępnych w aptece szpitalnej. 4.Który z wymienionych trybów zamówienia publicznego jest najczęściej wykorzystywany przy ogłaszaniu przetargów na produkty lecznicze? a) Zamówienie z ''wolnej ręki'' b) zamówienie ''zapytanie o cenę'' c) zamówienie w trybie przetargu nieograniczonego d) zamówienie w trybie przetargu ograniczonego 5.Kontrola zakupów leków po rozstrzygnięciu przetargu powinna obejmować sprawdzenie: a) nazwy handlowej leku, ceny porcji i opakowania leku b) zakupowanych ilości porcji c) zgodności dostawcy d) wszystkie z wymienionych odpowiedzi są prawidłowe 11.Wskaż zdanie nieprawdziwe: a) Apteki szpitalne zaopatrują oddziały szpitalne lub inne, niewymienione z nazwy zakłady, przeznaczone dla osób, których stan zdrowia wymaga udzielania całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych wykonywanych w tym zakładzie lub jednostce organizacyjnej wchodzącej w skład zakładu b) Apteki szpitalne zaopatrują w Zakładach Opieki Zdrowotnej, utworzonych przez Ministra Obrony Narodowej i Ministra sprawiedliwości, gabinety, pracownie, izby chorych i oddziały terapeutyczne, a także inne niewymienione z nazwy zakłady przeznaczone dla osób, których stan zdrowia wymaga udzielania całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych wykonywanych w tym zakładzie lub jednostce organizacyjnej wchodzącej w skład zakładu. c) Apteki Zakładowe, zaopatrują w Zakładach Opieki Zdrowotnej

utworzonych przez Ministra Obrony Narodowej i Ministra sprawiedliwości, gabinety, pracownie, izby chorych i oddziały terapeutyczne, a także inne niewymienione z nazwy zakłady przeznaczone dla osób, których stan zdrowia wymaga udzielania całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych wykonywanych w tym zakładzie lub jednostce organizacyjnej wchodzącej w skład zakładu. d) Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna 12.Czwarty poziom w strukturze Klasyfikacji anatomiczno – terapeutyczno -chemicznej (ATC) określa: a) grupę anatomiczną b) podgrupę terapeutyczną c) podgrupę farmakologiczną d) podgrupę chemiczną 13.Podstawą prawną powołania Zespołu Żywieniowego w placówkach udzielających świadczeń w trybie hospitalizacji planowej jest: a) Ustawa z dnia 23 kwietnia 2011roku o prawach pacjenta b) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 września 2011 roku w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego c) Ustawa z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenie żywieniowego oraz wyrobów medycznych d) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 czerwca 2013 roku w sprawie systemu monitorowania kosztów leczenia i sytuacji finansowoekonomicznej podmiotów leczniczych 14.Zgodnie z rekomendacją ASPEN i ESPEN: a) 7 dniowe, niewystarczające żywienie doustne jest maksymalnym, dopuszczalnym okresem, który prawidłowo odżywiony pacjent może tolerować bez wspomagania żywieniowego b) długotrwałe, niewystarczające żywienie doustne jest podstawą do wspomagania żywieniowego c) 14-dniowe, niewystarczające żywienie doustne jest podstawą wspomagania żywieniowego d) niewystarczające żywienie doustne jest podstawą do wspomagania żywieniowego 15.Duodenstomia to: a) chirurgicznie lub endoskopowo wytworzona przetoka odżywcza wprowadzająca zgłębnik do jelita czczego b) chirurgicznie lub endoskopowo wytworzona przetoka odżywcza wprowadzająca zgłębnik do żołądka c) żywienie drogą żył obwodowych d) chirurgicznie lub endoskopowo wytworzona przetoka odżywcza wprowadzająca zgłębnik do dwunastnicy 16.Żywienie pozajelitowe kompletne oznacza, że: a) wszystkie składniki odżywcze (białko, węglowodany, tłuszcze, elektrolity, pierwiastki śladowe, witaminy) oraz woda są dostarczane pozajelitowo bez podaży dojelitowej b) dożylnie, bez podaży dojelitowej dostarczane są aminokwasy, glukoza, elektrolity i witamina B c) do kompletnej mieszaniny odżywczej dodaje się dodatkowo glutaminę i/lub kwasów tłuszczowych omega-3 z w dawce nie mniej niż 1 ml Dipeptivenu i/lub Omegavenu na kg masy ciała na dobę d) składniki odżywcze( białko, węglowodany, tłuszcze, elektrolity, pierwiastki

śladowe, witaminy) oraz woda dostarczane są do i pozajelitowo 17.Zasada proporcjonalności składników mieszaniny do żywienia pozajelitowego oznacza: a) stosunek energii (kcal) uzyskanej z węglowodanów do energii (kcal) z tłuszczu wynoszący 60-80% / 40-20% b) udział energia pozabiałkowej / N wynoszący 30-35 kcal/1gN c) udział energia pozabiałkowej / N wynoszący 130-200 kcal/1gN d) poprawne są odpowiedzi a i c 18.Podstawowe zapotrzebowanie na białko w postaci roztworu aminokwasów, stosowanych w mieszaninach do żywienia pozajelitowego, w przypadku chorych wyniszczonych wyznacza się na podstawie: a) należnej masy ciała b) beztłuszczowej masy ciała c) aktualnej masy ciała d) BMI 19.Sporządzając mieszaninę żywieniową farmaceuta musi pamiętać, że pierwiastki śladowe dodaje się do: a) roztworu glukozy o niskim stężeniu b) emulsji tłuszczowej c) roztworu glukozy o wysokim stężeniu d) roztworu aminokwasów 20.Przygotowując mieszaninę żywieniową, preparaty zawierające kationy wapniowe dodaje się do: a) emulsji tłuszczowej b) roztworu glukozy o niskim stężeniu, jeżeli nie można ich dodać do roztworu aminokwasów c) roztworu glukozy o wysokim stężeniu, jeżeli nie można ich dodać do roztworu aminokwasów d) zawsze do roztworu aminokwasów 21.Jedną z zasad przetaczania do worka składników mieszaniny żywieniowej ALO- all-in-one jest: a) substraty żywieniowe fosforanami przetaczane są na początku, a substraty z jonami wapnia na końcu, przed dołączeniem emulsji tłuszczowej b) kolejność łączenia składników mieszaniny żywieniowej jest dowolna, zależna od użytych substratów c) kolejność łączenia składników mieszaniny żywieniowej to aminokwasy glukoza -emulsja tłuszczowa d) kolejność łączenia składników mieszaniny żywieniowej glukozaaminokwasy - emulsja tłuszczowa 22. Przemysłowe mieszaniny żywieniowe (RTU)w workach trójkomorowych aktywuje się przez rozerwanie spawów wewnętrznych i i dostrzyknięcie preparatów pierwiastków śladowych, elektrolitów i witamin w kolejności: a) preparaty wapnia, pierwiastki śladowe, elektrolity (sód, potas), preparaty magnezu, preparaty fosforanów, witaminy b) elektrolity (sód, potas), preparaty magnezu, preparaty fosforanów, preparaty wapnia, pierwiastki śladowe, witaminy c) preparaty fosforanów, elektrolity (sód, potas), preparaty magnezu, preparaty wapnia, pierwiastki śladowe, witaminy d) kolejność dostrzykiwania jest dowolna

23.Mieszaniny żywieniowe przygotowuje się w boksie aseptycznym, w którym powinno panować nadciśnienie 10-14? Paskali, zapewnia się 20 krotną wymianę powietrza na godzinę, temperaturę 18-23?*C i wilgotność względna ?-?%: a) w boksie aseptycznym powinna być zachowana klasa czystości powietrza A lub B, jeżeli jest B należy zamontować lożę z laminarnym przepływem jałowego powietrza zapewniającą klasę czystości A b) w boksie aseptycznym jak i pod lożą laminarną z przepływem jałowego powietrza powinna być zachowana klasa czystości B c) zarówno w boksie aseptycznym jak i pod lożą laminarną z przepływem jałowego powietrza powinna być zachowana klasa czystości A d) dopuszcza się klasę czystości C jeżeli boks aseptyczny jest oddzielony lożą od pozostałych pomieszczeń Pracowni Żywienia Do- i Pozajelitowego 24.Przy sporządzaniu leków jałowych, w tym mieszanin żywieniowych w warunkach aseptycznych w Pracowni Żywienia Do- i Pozajelitowego mogę być zatrudnieni: a) tylko farmaceuci z tytułem magistra b) technicy farmaceutyczni c) farmaceuci ze specjalizacją Farmacji Szpitalnej d) farmaceuci i technicy farmaceutyczni w granicach ich uprawnień zawodowych 25.W śluzie '' brudnej'' Pracowni Żywienia Do- i Pozajelitowego farmaceuta powinien: 1.Zmienić obuwie, zdjąć odzież zewnętrzną, zegarek, biżuterię 2.Umyć ręce zgodnie z wewnętrznymi apteki i osuszyć ręcznikiem papierowym 3.Ręce zdezynfekować alkoholowym środkiem antyseptycznym z dozownika wg wewnętrznej procedury apteki 4.Założyć gumowe rękawice chirurgiczne 5.Na granicy śluzy ''brudnej'' i ''czystej'' założyć jałowe lub zdezynfekowane obuwie 6.Założyć sterylną, jednorazową odzież ochronna. 28.Do reakcji nieodwracalnych w procesie emulsji tłuszczowej zaliczamy 29.Stabilność fizykochemiczna mieszanek żywieniowych, oznacza że... …....................................................................................................... ........................ Cechami stabilności fizykochemicznej nie jest: a) b) c) d) 30.Ocena stabilności mieszany oparta jest o następujące wartości W każdej z czterech odpowiedzi podane były wartości Ca+P; Ca+Mg; Na+K, CAN 31.Do preparatów żywieniowych nie należy dodawać leków, szczególnie gdy nie przeprowadzono dla takiego układu oceny stabilności. Które z produktów leczniczych mogą być bezpiecznie dodane? a) Leki w postaci soli wapniowych lub magnezowych b) leki o wysokim pH c) preparaty zawierające środki zwiększające rozpuszczalność leków

liofilowych d) określeni antagoniści receptora histaminowego H2 32.Podstawą prawną przygotowywania leków cytostatycznych w Centralnej Pracowni Leku Cytostatycznego Apteki Szpitalnej jest: a) Rezolucja Rady Europy o wymogach dotyczących zapewnienia jakości i bezpieczeństwa produktów medycznych przygotowywanych w aptekach na specjalne potrzeby pacjenta b) Rozporządzenie MZ w sprawie wymagań Dobrej Praktyki wytwarzania GMP c) Ustawa Prawo Farmaceutyczne z 6 czerwca 2001 d) Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna 33.Grawimetryczna metoda.. a) b) c) d) 34.Lekarz konsultuje z farmaceutą szpitalnym stężenie końcowego wlewu leku cytotoksycznego oraz stabilność fizykochemiczną gotowego produktu. Farmaceuta udzieli odpowiedzi w oparciu o: a) ulotkę dolekową b) aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego c) materiały informacyjne dostarczane przez firmę farmaceutyczną d) internetowe bazy danych 35.Po zakończeniu leczenia środkami cystostatycznymi wszelki środki ostrożności chroniące przed kontaktem z wydzielinami i wydalinami pacjenta należy zachować: a) do 7 dni po zakończeniu leczenia b) do 30 dni po zakończeniu leczenia c) do 3 dni po zakończeniu leczenia d) do 24 godzin po zakończeniu wlewu cytotoksycznego 36. Wykluczeniu od pracy z lekami cytotoksycznymi podlegają osoby: a) z zakażeniami skórnymi b) leczone lekami immunosupresyjnymi c) kobiety w ciąży i karmiące d) wszystkie odpowiedzi prawidłowe 37. Zaleca się aby czas pracy przy przygotowywaniu cytostatyków w śluzie czystej Centralnej Pracowni Leku Cytostatycznego nie trwał dłużej niż: a) 4h b) 2h c) 30 min d) 7h 35 min. 38.Komora laminarna do przygotowywania leków cytostatycznych w Centralnej Pracowni Leku Cytostatycznego musi posiadać: a) pionowy przepływ powietrza b) system filtrów HEPA c) certyfikat do pracy z cytostatykami d) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe 39.Farmaceuta przyjmujący dostawę leków cytostatycznych z hurtowni.. zobowiązany jest do: a) założenia jednorazowych rękawiczek ochronnych b) założenia okularów ochronnych

c) założenia maski z filtrem cząsteczkowym d) założenia czepka chroniącego włosy 40.Wg zaleceń ISOPP z 2007 podczas produkcji leków cytostatycznych należy stosować gdy to możliwe: a) systemy zamknięte oraz bezigłowe połączenia do transferu leków b) wyłącznie igły o dużej średnicy c) wyłącznie igły o małej średnicy d) systemy wykonane z PCV 41.Maska z filtrem P2 lub P3, marker, jednorazowy fartuch foliowany to elementy: a) zestawu przeciwwstrząsowego b) zestawu awaryjnego na wypadek ''stłuczki'' c) zestawu przeciwynaczyniowego d) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa 42.W celu zmniejszenia ryzyka powstawania cytotoksycznych aerosoli zaleca się w Centralnej Pracowni Leku Cytostatycznego: a) stosowanie koncentratów leków w postaci roztworów b) stosowania leków w postaci proszków liofilizowanych c) stosowania tylko suchych postaci leków d) stosowania iniekcji ''bolus'' 43. Ustalając dawkę leków cytostatycznych w kolejnym etapie chemioterapii lekarz weźmie pod uwagę: a) wyłącznie wartość powierzchni ciała b) wyniki badań hema/hepa-tologicznych-(nie pamiętam których) c) zaburzenia czynności nerek lub/ i wątroby d) prawidłowe odpowiedzi b i c 44. Farmaceuta Szpitalny przygotowując się do pracy Centralnej Pracowni Leku Cytostatycznego założy fartuch jałowy: a) w śluzie'' brudnej'' b) w części aseptyczej z lożą laminarną c) w śluzie '' czystej'' d) w magazynie gotowego produktu 45.Niedożywienie u dzieci i młodzieży ocenia się na podstawie: a) BMI b) Siatek wzrastania dzieci i młodzieży (siatek centylowych ) c) niezależnej masy d) 46.Mieszanka żywieniowa dwa w jednym …....ma na celu: a) umożliwienie wizualnej kontroli fizykochemicznej mieszaniny żywieniowej b) naprzemienność podaży składników odżywczych c) zmniejszenie ryzyka zatorów powietrznych d) ten sposób podaży nie ma żadnego uzasadnienia 47.Kontrola recepty- zlecenie wykonania mieszaniny żywieniowej pod względem merytorycznym obejmuje: a) b) c) d) 6? 7? 8?

9? 10? 26.? 27? 48.? 49.? 50? Więcej nie pamiętam !:) MIŁEJ NAUKI! POWODZENIA:):)...