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TINCIONES NOMBRE DE LA TINCION

DESCRIPCION Y CARACTERISTICAS

TEJIDO A TEÑIR

hematoxilina -eosina

La hematoxilina es un colorante catiónico mientras que la eosina es un colorante aniónico perteneciente a los xantenos. Este colorante tiñe estructuras ácidas (basófilas) en tonos azul y púrpura, como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos) en tonos de color rosa, gracias a su naturaleza aniónica o ácida, como el citoplasma.

Nucleo con ADN y ARN; citoplasma, ribosomas.

PAS (acido peryodico de schih)

Permite la tinción de componentes Carbohidratos. celulares que contienen hidratos de carbono, por ejemplo algunas membranas celulares, células caliciformes en la mucosa del intestino, fibras reticulares que están rodeados por hidratos de carbono. En esta técnica, el ácido peryódico oxida a los grupos oxhidrilo (-OH) de dos carbonos cercanos, formando de esta manera grupos aldehídos compuestos por carbono, oxígeno e hidrógeno. así la leucofucsina puede reaccionar con estos y dejar una tinción rojiza.

COLOR DE LA TINCION  Núcleo celular: Violeta.  Citoplasma: Rosa.  Musculatura: Rojo, rosa o fucsia.  Glóbulos rojos: Rojo, anaranjado.  Fibrina: Rosa.

Color rojo.

IMAGEN

Tricromico de masson

Como su nombre indica esta tinción emplea tres colorantes, hematoxilina, fucsina y verde luz. Esta tinción es muy útil para poner de manifiesto las fibras de colágeno, y el conectivo en general, respecto a otros tipos celulares como el músculo o epitelios. Se emplea mucho en la diagnosis de procesos tumorales. Hay muchas variantes de esta tinción adaptadas a necesidades particulares de cada laboratorio.

Nucleo celular, citoplasma y fibras de colageno.

 Colágeno: verde azulado.  Músculo: rojo, marrón.  Citoplasma: rosado.  Núcleos: negro.

Reyes mota

La tinción para fibras elásticas se utiliza en el establecimiento de diagnósticos clínicos y en trabajos de investigación, fue creada por el Dr. Alfonso Reyes-Mota.

Colageno y elastina.

 Fibras elásticas: morado-rosa  Fibras colágenas: verde

Tintura de Movat

La coloración de Movat es una tinción especial que permite mediante tonalidad pentacrómica identificar estructuras del tejido conectivo por medio de un único procedimiento de tinción histoquímica. Esta tintura se usa para estudiar sanguíneos y tejidos el corazón, vasos conectivos. También se puede utilizar para diagnosticar enfermedades vasculares y pulmonares.

Colageno, musculos, muscopolisacarido , elastina y nucleo.

 El colágeno (amarillo).  La fibra reticular (negro)  La fibra elástica (negro)  Los núcleos (violeta)  El músculo(rojo)  Los mucopolisacaridos (azul-verde)  La fibrina (rojo intenso).

Nissl

La tinción de Nissl es una tinción usada comúnmente en secciones de tejido nervioso, aunque puede usarse para teñir ácido nucleicos en cualquier tejido. El colorante en el que se basa la tinción es normalmente el azul de toluidina o el violeta de cresilo. El fundamento de la tinción es el uso de un colorante básico que, en un medio ácido reacciona con los grupos fosfatos de los ácidos nucleicos. Como resultado se tiñen los núcleos de todas las células (neuronas y células gliales) y la sustancia de Nissl (ribosomas libres y asociados a membranas de neuronas).

Reticulo endoplasmatico rugoso, corpusculos de nissl en las neuronas.

 Núcleos: rosa - violeta.  Retículo endoplasmático rugoso: púrpura.

Wright

La tinción de Wright es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la diferenciación de los tipos de células de la sangre. Se usa principalmente para teñir frotis de sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio.

Frotis sanquineos, permite observar todas las celulas sanguineas y eritrocitos.

Luxol Fast Blue

Tinción para lípidos. Tiñe la mielina de Mielina, utilizada color azul celeste. Esta técnica es en cortes de comúnmente usada para detectar la sistema nerviso. desmielinización en el sistema nervioso central, pero no puede discernirmielinización en el sistema nervioso periférico.

 Azul violeta los linfocitos.  Rosa, gránulos eosinófilos y eritrocitos.  Purpura, granos basófilos y núcleo de leucocitos. Color azul celeste.

Tricomia de gomori

Esta técnica combina un colorante plasmático (cromotropo 2R) y un colorante de fibras conectivas (verde luz/azul de anilina) en una solución de ácido fosfotúngstico y ácido acético glacial. El tratamiento previo de las secciones con solución de Bouin caliente intensifica la tinción. El ácido fosfotúngstico favorece la coloración roja de músculo y citoplasmas. Las fibras de colágeno toman los iones de tungstato formando un complejo al que se une el verde luz. El baño de ácido acético hace los colores más trasparentes pero no altera el balance de color.

Giemsa

 Citoplasma: morado La disolución de Giemsa se utiliza a Médula ósea, las menudo en histología para teñir material amígdalas y los  Núcleos: azul especial, como la médula ósea, las ganglios linfáticos.  Eritrocitos: rosa naranja amígdalas y los ganglios linfáticos. Las características morfológicas de las  Gránulos de las células cebadas: púrpura diferentes células se visualizan perfectamente. Los núcleos celulares se  Bacterias: azul tiñen de azul, mientras que las otras  Parásitos: azul estructuras aparecen en varios tonos de rojo. La tinción de Giemsa puede utilizarse también para detectar Helicobacter pylori en muestras de tejido gástrico.

PAS- Alcian

Este método de tinción se emplea para Glúcidos y

Citoplasma, fibrinas y tejido muscular.

 Colágeno: verde oscuroceleste.  Músculo: rojo.  Citoplasma: rosado.  Núcleos: negro.

 Glúcidos: rosa intenso

blue

detectar polisacáridos en tejidos, tanto mucopolisacáridos a fucsia  Mucopolisacáridos glucógeno como mucopolisacáridos. También es una buena tinción para ácidos: azul membranas basales y cartílago. Cualquier fijador es apropiado para esta técnica. La combinación del PAS con el azul alcián nos permite distinguir a los mucopolisacáridos ácidos, teñidos con el azul alcián, del resto de mucopolisacáridos. Todos los mucopolisacáridos se tiñen con el PAS.

Tinción de Van Gieson

La Tinción de Van Gieson corresponde a la mezcla de ácido pícrico-fucsina ácida y hematoxilina férrica de Weigert, es el método más simple mediante tinción para diferenciar colágeno de otros tejidos conectivos. Es una tinción donde se combina la tinción nuclear mediante la hematoxilina férrica de Weigert con la mezcla ácido pícrico-fucsina ácida la cual permite diferenciar cromáticamente las fibras colágenas del tejido conjuntivo.

Colageno y tejido conectivo.

 Núcleos celulares: Color marrón a negro.  Colágeno (tejido conectivo fibroso): Color rosa o rojo.  Músculo y citoplasma: Color amarillo.

Tinción de Papanicolao u

Permite ver la cromatina con mucha claridad. Se utiliza para diferenciar células en muestras de secreciones biológicas (esputo, LCR, orina, etc.)y en raspados y biopsias. Permite distinguir con relativa facilidad células con transformaciones neoplásicas, levaduras y bacterias.

Tincion de golgi

Permite diferenciar claramente, Celulas del tejido atendiendo a diversos parámetros, los nervioso. variados tipos celulares que presenta el tejido nervioso, así como diferentes tipos de células gliales. Se puede diferenciar morfológicamente cada una de las células nerviosas y se pueden agrupar según sus características externas. Esta técnica tiñe selectivamente un porcentaje muy bajo de células. Además su tinción no se localiza en una zona determinada de la célula, sino que se realiza en toda su extensión.

Cromatina, glucogeno, celulas superficiales, celulas intermedias, parabasales y metaplasticas.

Los núcleos aparecen de color entre negro y azul. Células con alto contenido de queratina en amarillo. Glucógeno en amarillo. Células superficiales de naranja a rosado. Células intermedias y parabasales entre turquesa y azul. Células metaplásicas muestran coloraciones mezcladas (entre verde, rosa)

Las dendritas, así como el soma celular, claramente teñidas en marrón y negro.

Carmín

El carmín es un colorante de un intenso de ser utilizado como ñir glicógeno, mientras alumbre-carmín son adhieren al núcleo. Las mín requieren del uso que usualmente es e.

Tinción para carbohidratos

Mallory

Es una técnica histológica para la demostración, principalmente, de la presencia de fibrina, de estriaciones musculares y de muchas estructuras del sistema nervioso central. Consiste en la reacción entre la hemateína y el ácido fosfotúngstico, produciendo una solución ácida fuerte que contiene tanto iones azules (más estables) como rojos. La coloración de las partículas rojas PTA, más grandes que las azules, estaría limitada a las estructuras más permeables, como son las fibras de colágeno. Las menos permeables se tiñen con las partículas azules.

Tejido conectivo.  azul oscuro: Se utiliza con estriaciones músculo musculares, fibras de esquelético o neuroglía. cardíaco, tejidos  Azul claro: Mielina con contenido en  Marrón oscuro/rojo: fibrina o corteza colágeno, osteoide, cerebral. cartílago, fibras elásticas, núcleos.  Marrón rosáceo pálido: citoplasmas

 el glicógeno de intenso color rojo.

Tinción Sudan Black B

Tinción Feulgen

Sudan Black B es un colorante diazoico Tejido adiposo. liso cromo (tinte soluble en grasa), no fluorescente, relativamente termoestable, utilizado para la tinción de triglicéridos neutros y lípidos en secciones congeladas y algunas lipoproteínas en secciones de parafina.

de La tinción de Feulgen es una técnica de tinción para identificar material cromosómico o ADN en células.

ADN.

 Color azul-negro

 Rojo-violeta...