Banco de preguntas Neoplasias Anatomía Patológica Robbins Estructural 9na Edición PDF

Title Banco de preguntas Neoplasias Anatomía Patológica Robbins Estructural 9na Edición
Author Fiorella NN
Course Anatomía Patológica
Institution Universidad de Guayaquil
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PREGUNTAS NEOPLASIASRobbins y Cotran (Patología Estructural y funcional) Novena Edición Todas son características de tumores benignos, excepto: a. Células bien diferenciadas que se asemejan a sus homologas b. Mitosis infrecuente c. Mitosis atípica d. Ausencia de anaplasia Cuáles son las vías de dise...


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PREGUNTAS NEOPLASIAS Robbins y Cotran (Patología Estructural y funcional) Novena Edición 1. Todas son características de tumores benignos, excepto: a. Células bien diferenciadas que se asemejan a sus homologas b. Mitosis infrecuente c. Mitosis atípica d. Ausencia de anaplasia 2. Cuáles son las vías de diseminación del cáncer a. Siembra de cavidades y superficies corporales b. Diseminación hematógena c. Diseminación linfática d. Todas e. Ninguna 3. Todas son trastornos adquiridos que predispone el cáncer, excepto: Inflamaciones crónicas a. Lesiones cutáneas b. Lesiones precursoras c. Estados de inmunodeficiencia 4. Señale la respuesta correcta Se define como la propagación del tumor a sitios físicamente alejado del tumor primario y marca de un modo inequívoco dicho tumor como maligno. La capacidad de invasión del cáncer lo faculta para penetrar a través de los vasos sanguíneos, linfáticos y cavidades corporales. a. b. c. d.

Metástasis Oncogénesis Inflamación crónica Anaplasia

5. Señale la respuesta correcta: ¿Por qué la célula cancerosa prefiere la glucólisis aeróbica que la fosforilación oxidativa? a. Las células cancerosas se caracterizan por tener una elevada captación de glucosa b. La glucólisis aeróbica proporciona productos para el metabolismo de las células tumorales c. Porque la glucólisis aeróbica produce más sustancias carbonadas d. Todas son correctas ¿Qué es un Protooncogen? A. Genes celulares cuyos productos fomentan la proliferación celular

A. Versiones mutadas de prootoncogen con función autónoma B. Proteína codificada por un oncogén que estimula una mayor proliferación C. Ninguna de las anteriores ¿Qué son los oncogenes?

A. B. C. D.

Genes celulares cuyos productos fomentan la proliferación celular Versiones mutadas de prootoncogen con función autónoma Proteína codificada por un oncogén que estimula una mayor proliferación Ninguna de las anteriores ¿Qué son los oncoproteínas?

A. B. C. D.

Genes celulares cuyos productos fomentan la proliferación celular Versiones mutadas de prootoncogen con función autónoma Proteína codificada por un oncogén que estimula una mayor proliferación Ninguna de las anteriores Genes supresores de tumores

A. B. C. D.

PTCH1 CADHERINA 2 WT1 Todos son correctas Con referencia a la invasión y metástasis

A. La capacidad para invadir tejidos, un rasgo característico de las neoplasia malignas B. Los contactos entre las células desaparecen por inactivación de la cadherina e C. El asiento de las metástasis de muchos tumores se puede precedir a partir de la ubicación del tumor primario D. Todas son correctas 1° Cuáles son las dos lesiones no neoplásicas que no deben confundirse con neoplasias malignas? Coristomas y Pólipos Pólipos y Hamartomas Hamartomas y Coristomas Ninguna de las anteriores 2° La secuencia que explica la invasión de células tumorales en la membrana basal del epitelio son todos los siguientes hechos, excepto:

a. b. c. d.

Las células tumorales se fusionan a los sitios de unión Las catalasas son secretadas por las células tumorales Atraen a células inflamatorias Las células tumorales se separan entre sí por poca capacidad de adhesión 3° Es característica de los tumores malignos. Excepto:

a. b. c. d.

Si se detectan con antelación pueden llegar a extirparse También son denominados cáncer Se queda localizado, sin propagación a otros lugares Capacidad de propagarse hacia sitios remotos. 4° Señale cuál de las siguientes vías de diseminación es la más habitual para los carcinomas

a. b. a. b.

a. Siembra de cavidades

b. Siembra de superficies corporales c. Vía hematógena d. Vía linfática 5° Es un vigilante fundamental del estrés celular y puede activarse por la anoxia, una señalización inapropiada de oncoproteínas mutadas o el daño del ADN. ¿Cuál supresor tumoral es? A. RB a. P53 b. APC

1. a. b. c.

La mutación en el gen NF1 desarrollan: Tumor de Wilms un cáncer renal de la infancia. Neurofibromas y gliomas del nervio óptico. Síndrome de Gorlin conocido como síndrome del carcinoma de células basales nevoideas. A. Síndrome de Cowden caracterizado por tumores frecuentes. 2. ¿Cuáles son los factores decisivos para la inmortalidad de las células cancerosas? a. Evasión de la senescencia, evasión de la crisis mitótica y capacidad de autorrenovación. b. Evasión de la apoptosis, evasión de la crisis mitótica y capacidad de autorrenovación. c. Evasión de la senescencia, evasión de la crisis mitótica y angiogenia. d. Evasión de la senescencia, evasión de la autofagia y capacidad de autorrenovación. 3. La invasión de la matriz extracelular activa varias etapas de la cascada metastásica. Todas son correctas, Excepto: a. Interacciones entre una célula tumoral y otra. b. Degradación de la matriz extracelular. c. Liberación de los factores de crecimiento secuestrados en la matriz extracelular. d. Adhesión a nuevos componentes de la matriz extracelular. e. Migración e invasión de las células tumorales. 4. Las alteraciones epigenéticas extensas en cánceres se dividen en las siguientes categorías, Excepto: a. Silenciamiento de los genes supresores de tumores por hiperventilación local del ADN. b. Cambios de la cromatina. c. Cambios globales de la metilación del ADN d. Cambios de las histonas. 5. ¿Cuáles son los trastornos adquiridos que predisponen al cáncer? a. Inflamaciones crónicas, lesiones precursoras y estados de inmunodeficiencia.

b. Inflamaciones agudas, lesiones precursoras y estados de inmunodeficiencia.

c. Inflamaciones crónicas, lesiones adquiridas y estados de inmunodeficiencia.

d. Inflamaciones crónicas, lesiones precursoras y estados de inmunidad. 1. a) b) c) d) 2. a) b) c) d) 3. a) b) c) d) 4. a) b) c) d) 5. a) b) c) d)

Referente a las neoplasias benignas, señale lo correcto: Comportamiento «agresivo» Tiene la capacidad de Invadir y destruir tejidos Comportamiento «inocente» Capacidad de diseminación a otras localizaciones Referente a las neoplasias malignas, señale lo correcto: Lesión localizada Tiene la capacidad de invadir y destruir tejidos Sin diseminación a otras localizaciones Susceptibles de resección quirúrgica Pertenecen a la clasificación de tumores benignos, excepto: Lipoma Linfoma Condroma Fibroma Pertenece a un tipo de tumor mixto, originado de células madre totipotenciales Teratoma Hamartoma Coristoma Mesotelioma Referente a la diferenciación de las neoplasias malignas, señale lo incorrecto: Amplio rango de diferenciación Mitosis atípicas Presencia de anaplasia Ausencia de anaplasia

1. ¿Quiénes pueden modificar en grado significativo la probabilidad de cáncer inducido por factores ambientales? A. Factores genéticos. B. Factores no genéticos. C. Factores adquiridos. D. Ninguna. 2. ¿Cuántos cambios despliegan de manera fundamental en la carcinogénesis? A. 5. B. 6. C. 10. D. 8. 3. ¿Cuál es el resultado de la mutación de un protooncogén? A. División celular normalizada. B. Oncogén. C. Oncoproteínas. D. Angiogenia. 4. ¿Qué codifica el oncogén?

A. B. C. D. 5. A. B. C. D.

ADN. Oncoproteínas. Enzimas. ARN. ¿Quién inactiva al RAS en la vía de la tirosina cinasa? ADP. ATP. GDP. GTP.

1.- ¿Quién implemento el termino vigilancia inmunitaria en el estudio de evasión de la defensa del anfitrión? A) Paul Ehrlich B) Lewis Thomas y Macfarlanes Burnett C) Gregor Mendel 2.- ¿Las translocaciones pueden activar los protooncogenes de cuantas formas?

A) 1: Por reemplazo del potenciador o promotor B) 2: Por reemplazo del potenciador o promotor y por la creación de un gen de fusión C) No pueden activar a los protooncogenes 3.- ¿Quién concibió, por primera vez, la idea de que las células tumorales fueran reconocidas como `´extrañas ´`´y eliminadas por el sistema inmunitario? A) Paul Ehrlich B) Lewis Thomas y Macfarlanes Burnett C) Gregor Mendel 4.- ¿A qué hacía referencia el termino vigilancia inmunitaria? A) Tratamientos que permiten al sistema inmunitario del anfitrión reconocer y destruir las células cancerosas, que constituyo durante largo tiempo uno de los ´´santos griales`` B) Se utiliza en medicina para designar una masa anormal de tejido. Se produce porque las células que lo constituyen se multiplican a un ritmo superior a lo normal. C) Función normal del sistema inmunitario consiste en ``examinar`` en todo momento el organismo por si aparecen células malignas para luego destruirlas 5.-En la amplificación genética, los genes amplificados causan cambios cromosómicos que se detectan con el microscopio. ¿Cuáles son los dos patrones que se excluyen mutuamente? A) Partículas dobles diminutas y regiones de tinción homogénea B) Silenciamiento de los genes supresores y cambios globales de la metilación del ADN

C) Liberación de factores que inducen la proliferación y eliminación de supresores del crecimiento ¿Que son los tumores benignos? a. Pueden invadir y destruir estructuras adyacentes y propagarse hacia sitios remotos causando la muerte. b. Masas de tejido propio de una localización particular, pero desorganizado c. Su aspecto macroscópico y microscópico parece relativamente inocente, es decir, se queda localizado sin propagarse hacia otros lugares y es susceptible de extirpación quirúrgica local d. Ninguna de las anteriores. ¿Que son los adenomas? a. Tumores epiteliales que se originan en las glándulas o forman patrones glandulares. b. Grandes masas quísticas, frecuentes en el ovario c. Tumores que se proyectan macroscópicamente por encima de la mucosa d. Ninguna de las anteriores ¿Que son los pólipos? a. Tumores epiteliales que se originan en las glándulas o forman patrones glandulares. b. Tumores epiteliales con proyecciones macroscópicas o microscópicas digitiformes c. Tumores que se proyectan macroscópicamente por encima de la mucosa d. Ninguna de las anteriores ¿Que son los Cistoadenomas? a. Tumores que se proyectan macroscópicamente por encima de la mucosa b. Adenomas caracterizados por grandes masas quísticas, frecuentes en el ovario c. Tumores epiteliales que se originan en las glándulas o forman patrones glandulares. d. Ninguna de las anteriores ¿Cuáles son las dos lesiones no neoplásicas que no deben confundirse con neoplasias malignas? a. b. c. d.

Hamartomas y Coristomas Pólipos y Hamartomas Coristomas y Pólipos Ninguna de las anteriores

1. Neoplasias. Seleccione el concepto correcto: A.- Tumor nacido de las 3 capas germinales. b.-Masa anormal de tejido. De crecimiento excesivo y descoordinado, en relación al tejido sano, que persiste de forma exagerada cuando cesan estímulos que indujeron dicho cambio.

C.-Migración de células hacia el lugar de inflamación mediada por factores activos secretados por macrófagos.

2. Es característico de tumores benignos. Excepto:

A.- Es la magnitud en que las células parenquimatosas neoplásicas se asemejan en su función y forma a las células correspondientes del parénquima sano. B.-Su aspecto macroscópico y microscópico parece relativamente inocente. C.-Se queda localizado, sin propagación a otros lugares D.-Es susceptible a extirpación quirúrgica

3. Todo es correcto acerca de Metaplasia.Excepto: A.-Sustitución de un tipo de célula por otro B.-Se asocia casi siempre a daño, reparación y regeneración del tejido. C.-Caracterizada por una constelación de alteraciones, como perdida de la uniformidad de cada célula y desorientación arquitectónica. D.-La célula sustituta se adapta mejor a las alteraciones del entorno local.

4. Cuáles son los componentes esenciales de los tumores. Seleccione lo correcto. A.- Siembra directa de cavidades o superficies corporales, siembra linfática y siembra hematógena B.-Preinvasiva o de carcinoma in situ e invasivo o infiltrante. C.-Las células neoplásicas que constituyen el parénquima tumoral y el estroma reactivo compuesto por tejido conectivo, vasos sanguíneos y un número variable del sistema inmunitario adaptativo e innato.

5. Es característica de los tumores malignos. Excepto: A.-Capacidad de propagarse hacia sitios remotos. B.-También son denominados cáncer C.-Si se detectan con antelación pueden llegar a extirparse D.- Se queda localizado, sin propagación a otros lugares

1. a. b. c. d.

¿Cuáles son los dos componentes esenciales de los tumores? Parénquima y estroma reactivo Epitelio y tejido conjuntivo Estroma reactivo y epitelio Parénquima y células tumorales

2. a. b. c. d.

¿Cuál NO pertenece a una característica de anaplasia? Falta de diferenciación Neoplasia epitelial benigna Deriva de las glándulas Forman grandes masas quísticas

3. ¿Cuál de las siguientes características NO pertenece a una tumoración a. b. c. d.

benigna? Cuando su aspecto macroscópico y microscópico parece relativamente inocente Se queda localizado, sin propagarse Es susceptible de extirpación quirúrgica Nunca causan muerte

4. a. b. c. d.

Las siguientes características corresponden a un tumor maligno, excepto: No se adhieren a la zona donde se asientan Pueden invadir y destruir estructuras adyacentes Provocan metástasis Pueden sufrir extirpación quirúrgica si se los detecta a tiempo

5. a. b. c. d.

¿Cuál de los siguientes corresponde a un tumor maligno? Linfomas Fibroma Lipoma Rabdomioma

1. ¿Qué significa el término “neoplasia”? a) Crecimiento anormal b) Tumor maligno c) Nuevo crecimiento d) Nueva formación

2. ¿Cuáles son los dos componentes esenciales que poseen los tumores? a) Parénquima tumoral y estroma reactivo b) Estroma reactivo e isquemia c) Necrosis e hiperplasia d) Metástasis y apoptosis

3. ¿Qué termino corresponde al concepto de: falta de diferenciación celular? A) Aplasia b) Anaplasia

c) Sinplasia

d) Displasia 4. De los tumores benignos, señale la opción incorrecta: a) Los tumores benignos están poco o nada diferenciados b) Poseen mayor capacidad de conservación de la función celular c) Crecen de forma lenta en comparación con los tumores malignos d) Están circunscritos y se rodean de una cápsula

5. De entre los rasgos característicos del cáncer, señale lo incorrecto: a) Crecimiento excesivo celular b) Capacida de invasión local c) Capacidad de producir metástasis d) No existen alteraciones genómicas

1. a. b. c. d. 2. a. b. c. d. 3. a. b. c. d. 4. a. b. c. d. 5. a. b. c. d.

Los dos componentes esenciales de los tumores son: Células neoplásicas y parénquima Células neoplásicas y estroma Células hiperplásicas y estroma Células hipertróficas y linfocitos ¿Cuál de las siguientes características es propia de los tumores malignos? Se mantiene localizado Susceptible a extirpación quirúrgica Capacidad de propagarse hacia otros sitios Buen pronóstico del paciente ¿Cómo se denomina el tumor benigno de músculo liso? Leiomioma Leiomiosarcoma Rabdomioma Rabdomiosarcoma Todas las siguientes son vías de diseminación de la metástasis, excepto: Siembra directa de cavidades o superficies corporales Diseminación nerviosa Diseminación linfática Diseminación hemática La cápsula es característico de: Tumores malignos Tumores benignos Tumores mixtos De todos los tumores

1. a. b. c. d. 2. a. b. c. d. 3. a. b. c. d. 4. a. b. c. d. 5. a. b. c. d. 1. a. b. c. d. 2. a. b. c. d. 3. a. b. c. d.

¿Qué es la autofagia? Acumulación de células neoplásicas Estado de carencia intensa de nutrientes Falta de diferenciación Acumulación excesiva de nutrientes ¿Cuál de las siguientes opciones NO pertenece a los factores que resultan decisivos para la inmortalidad de las células cancerosas? Evasión de la senescencia Evasión de la crisis mitótica Capacidad degenerativa Capacidad de autorrenovación Señale la opción correcta: “Son el resultado de complejas interacciones entre las células cancerosas y el estroma sano” Invasión y metástasis Invasión y autofagia Anaplasia y angiogenia Diferenciación y carcinogenia Son etapas de la invasión de la matriz extracelular, EXCEPTO: Migración e invasión de las células tumorales Aflojamiento de las interacciones entre una célula tumoral y otra Adhesión a nuevos componentes de la matriz Diseminación vascular Los carcinomas broncógenos tienden a invadir: Huesos y próstata Glándula suprarrenal y encéfalo Hígado y huesos Estómago y pulmón ¿Cuál no corresponde a una característica de los tumores benignos? Bien diferenciado Progresivo y lento Metástasis frecuente Masas bien delimitadas ¿Cuál no corresponde una característica de los tumores malignos? Falta de diferenciación Puede ser lenta o rápida No hay metástasis Invasión local De acuerdo al síndrome de Cushing, ¿Cuáles son las formas principales de cáncer subyacente? Carcinoma microcítico de pulmón Carcinoma de mama Carcinoma de células renales Fibrosarcoma

4. Relacione el marcador tumoral con el tipo de tumor: Gonadotropina coriónica humana:

a. Tumores trofoblásticos b. Cáncer prostático c. Cáncer ovárico d. Cáncer de páncreas 5. Relacione el marcador tumoral con el tipo de tumor: Calcitonina: a. b. c. d.

Cáncer ovárico Cáncer de páncreas Cáncer de colon Carcinoma medular de tiroides

1. ¿Cuál características presenta las células cancerosas en el metabolismo celular?

a. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una mayor transformación de la glucosa en lactosa

b. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una mayor transformación de la glucosa en fructuosa.

c. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una mayor transformación de la glucosa en maltosa.

d. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una menor transformación de la glucosa en lactosa.

2. ¿Cómo también es conocida la glucólisis aeróbica? a. Efecto Einstein. b. Efecto Warburg c. Efecto Tesla. d. Efecto Mendel. 3. ¿Qué regula la señalización PI3K/AKT? a. La actividad de los transportadores de fructosa y varias enzimas glucolíticas. b. La actividad de los transportadores de glucosa y varias enzimas lipídicas. c. La actividad de los transportadores de glucosa y varias enzimas glucolíticas d. Disminución de actividad de glucosa y las enzimas lipídicas. 4. ¿Qué es la autofagia? a. Estado de carencia intensa de nutrientes, en el que las células incrementan su crecimiento. b. Exceso de nutrientes, donde las células incrementan su crecimiento. c. Estado de exceso de nutrientes, en el que las células detienen su crecimiento. d. Estado de carencia intensa de nutrientes, en el que las células no solo detienen su crecimiento, sino que canibaliza sus propios orgánulos 5. ¿Por qué cosa esta controlada la angiogenia? a. Equilibrio entre los promotores y los inhibidores de la misma b. Equilibrio entre los oncogenes y los desactivadores de la misma. c. Equilibrio entre los promotores y sus niveles ácido-base.

1. La capsula es propia de los tumores a) Tumores benignos b) Tumores malignos c) Tumores mixtos d) De todos los tumores 2. El estroma de las neoplasias está compuesto por a) Tejido conectivo b) Vasos linfáticos c) Vasos sanguíneos d) Todas las anteriores 3. ¿Cuál de las siguientes no es una vía de diseminación de la metástasis? a) Siembra de cavidades b) Diseminación hemática c) Diseminación linfática d) Diseminación nerviosa 4. Ejemplo de tumor mixto: a) Teratoma b) Leucemia c) Sarcoma d) Adenoma 5. ¿Cuál de las siguientes características es propia de los tumores malignos? A) Posee metástasis b) Se mantiene localizado c) Susceptible a extirpación quirúrgica d) El paciente es muy probable que sobreviva

1. a. b. c. d. 2.

La metástasis es el resultado de: Interacciones complejas entre las células cancerosas y el estroma sano Invasión de células cancerosas en órganos Células con ADN mutado que se regeneran Células malignas liberadas en la circulación De la división en cascada de la metástasis son todos correctos, excepto:

a. b. c. d. e. 3. a. b. c. d. 4. a. b. c. d. 5. a. b. c. d.

Invasión de la matriz extracelular Diseminación vascular Paso de las inte...


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