Examen 2018, preguntas y respuestas PDF

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Es un simpaticomimético de acción mixta (Goodman & Gilman pag. 300) a) b) c) d) e) Adrenalina Noradrenalina Efedrina Metanfetamina Clonidina La respuesta es efedrina debido a que, además de ser agonista de receptores a y b, intensifica la liberación de noradrenalina de las neuronas s...

Description

Es un simpaticomimético de acción mixta (Goodman & Gilman pag. 300) a) b) c) d) e)

Adrenalina Noradrenalina Efedrina Metanfetamina Clonidina

La respuesta es efedrina debido a que, además de ser agonista de receptores a y b, intensifica la liberación de noradrenalina de las neuronas simpáticas. La adrenalina, la noradrenalina y la clonidina solo son de acción directa, mientras que la metanfetamina solo es de acción indirecta. Es al agonista a2 prototípico (Goodman & Gilman pag. 295) a) b) c) d) e)

Clonidina Apraclonidina Bromonidina Guanfacina Metildopa

La respuesta es clonidina por que la mayoría de estos agonistas son derivados de ella o pueden ser de origen diferente, sin embargo sus efectos y mecanismo de acción se comparan con los de la clonidina. Fármacos no catecolaminicos que carecen de los grupos hidroxilo y catecol, entre estos grupos comprende? a) Norepinefrina b) Isoprenalina c) Fenilefrina d) Tamsulpsina e) Adrenalina Fármaco que ejerce una acción hiperglucemia significativa por el aumento de la glucogenolisis hepática ( efecto β2) y liberación de glucagón?

a) Epinefrina b) Salmeterol c) Salbutamol d) Pirbuterol e) Metoxamina Los antagonistas de los receptores adrenérgicos β actúan en que sistema? a) Renal a) Respiratorio

b) Endocrino c) Cardiovacular (Se debe a que son excelentes para tratar la hipertensión, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca congestiva y algunas arritmias)

Cual es el mecanismo de acción de los antagonistas β? a) Disminuyen la frecuencia cardiaca y la contractilidad miocardica a) Aumenta el gasto cardíaco y la resistencia periférica b) Alteran significativamente el rendimiento en el ejercicio que los antagonistas selectivos c) Potencian los efectos de las catecolaminas (Durante el ejercicio dinamico es evidente su efecto, debido a que atenúan los incrementos de la frecuencia cardiaca y de la contractilidad miocárdica mismos por el ejercicio) 1.- fármaco agonista adrenergico B no selectivo potente, con sfinidad baja por receptores adrenergicos a. a) Isoproterenol b) Dobutamina c) Metaproterenol d) Albuterol e) Terbutalina Pag 250. “El isoproterenol genera efectos poderosos en todos los receptores B y carece casi de acción en los receptores a” 2.- farmaco que produce disminución progresiva de la resistencia periferica y aumento del gasto cardiaco, que se une de forma irreversible a receptores a. a) Fenoxibenzamina b) Metaprolol c) Isoproterenol d) Fentolamina e) Prazosina Pag 267. “Los efectos principales de la fenoxibenzamina son resultado del bloqueo de los receptores adregergicos a en el musculo liso. La fenoxibenzamina produce disminucion progresiva de la resistencia periferica y aumento del gasto cardiaco, que se debe en parte a la estimulación nerviosa simpatica refleja.”

Fármaco antagonista adrenérgico α “clásico” competitivo que reduce la resistencia periférica y se utiliza en pacientes con feocromocitoma. Pag 268 a) Fenoxibenzamina …se utiliza para feocromocitoma pero no es clásico como Fentolamina y Tolazolina b) Fentolamina ...se utiliza para la hipertensión en pacientes con feocromocitoma c) Tolazolina ...bloqueador α clásico pero menos potente d) Prazocina …bloqueador α de descubrimiento reciente e) Terazosina …derivado de la Prazocina Fármaco antagonista del receptor α1 selectivo que ha sustituido a los haloalquilamínicos y antagonistas imidazolínicos. Pag 269 a) Prazosina debido a su gran selectividad b) Fenoxibenzamina tiene poca selectividad y es un haloalquilamínico c) Terazosina es menos potente que prazosina d) Fentolamina es un imidazolínico e) Doxazosina difiere de su perfil farmacológico

Fármaco basado en quinozolina utilizado para BPH, actúa en los receptores α1 del músculo trígono de la vejiga y la uretra. Pag 270 a) Tamsulomina benzenosulfonamida b) Fenoxibenzamina es un haloalquilamínicos c) Fentolamina es un imidazolínico d) Alfuzosina Se ha utilizado de manera extensa en el tratamiento de hiperplasia prostática benigna. e) Ketanserina. Aunque creada como antagonista de los receptores de 5-HT,

Fármacos simpaticolíticos 1-. Los siguientes son efectos secundarios de los fármacos simpaticolíticos excepto… pág. 166, farmacología básica y clínica VELÁZQUEZ a) Bloquean la secreción de insulina b) Facilitan la agregación plaquetaria c) Aumentan la sudoración d) Inhiben la eyaculación e) Aumentan la congestión nasal

2-.Se tiene un paciente asmático de 35 años con hipertensión arterial, ¿Cuál de los siguientes medicamentos sería el más adecuado para tratar su HTA? pág. 171, farmacología básica y clínica VELÁZQUEZ a) Propranolol b) Sotalol c) Pindolol d) Celiprolol e) Carvedilol 3-. Único fármaco que se une de manera irreversible a los receptores α-adrenérgicos pág. 304 Goodman & Gilmann a) Prazosina b) Urapidilo c) Fenoxibenzamina d) Fentolamina e) Tolazolina 4-. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería la mejor opción para el tratamiento de un paciente con hipertensión arterial y asma? Pág. 172 Farmacología básica y clínica, VELÁZQUEZ a) Propranolol b) Metoprolol c) Timolol d) fentolamina e) Prazosina 5-. De los fármacos que inhiben la acción de la noradrenalina, ¿Cuál de los siguientes se utiliza en el embarazo? Pág. 177, Farmacología básica y clínica VELÁZQUEZ a) b) c) d) e)

Clonidina Dexmedetomidina Carbidopa Reserpina α –metildopa

1. El betanecol actúa principalmente en: A) Miocardio B) SNC C) Glándulas salivales y sudoríparas D) Utero E) Vías urinarias y tubo digestivo 2. Fármaco de elección principal para descenso urgente de presión intraocular en glaucoma A) betanecol. b)PILOCARPINA. C)fisostigmina. D)carbacol. E)cevimelina

Es pilocarpina porque es el de elección principal para el manejo de presión intraocular Carbacol pudiera ser ya que tiene efectos sobre el descenso de presión intraocular pero no actúa de una manera tan rápida,su acción es hasta 4-8 horas. Fisostigmina también desciende la presión intraocular pero no lo hace de manera urgente 3. Se utiliza en el tratamiento del síndrome de Sjorgen a)betanecol y carbacol b)pilocarpina y cevimelina c)cevimelina d)atropina e)ninguna de las anteriores El síndrome de Sjögren, que se caracteriza por sequedad bucal y falta de lágrimas, se trata con tabletas de pilocarpina oral y cevimelina, un fármaco colinérgico que también posee el inconveniente de ser inespecífico. 4. Principal antagonista de los receptores muscarinicos: (Velazquez; p106) A) Hexametonio B) Tolbutamida C) GMPc D) Tubocuranina E) Atropina 5. La activación de cuáles receptores por la acetilcolina provoca la liberación de óxido nítrico y por ende vasodilatación A) nicotínicos B) M3 C) M2 D) M1 y M2

Equipo 1 Lizbeth Duran Karen Fuentes Salvador Chavira Antonio García Aarón Anguiano 1.-Primeros musculos que son afectados por bloquear la placa motora? a) Extrínsecos de los ojos. b) De la cara c) Diafragma e Intercostales d) Del cuello. e) Del dorso

R- Extrinsecos de los ojos son los primeros y lo que trae como consecuencia diplopía. FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.

2.- Cual es el fármaco despolarizante de acción directa? a)Succinilcolina b) Pancuronio. c) Atracurio d) Tubocurarina e) Doxacurio. R-Succinilcolina es el único de acción directa FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.

3.- Posible efecto adverso del uso de succinilcolina? a) Hipokalemia b) Hiperpotasemia c) Hipernatremia d) Hipopotasemia e) Hiponatremia R- Hipopotasemia ya que causa la salida de K intracelular. FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.

4.- Efecto mas adverso de los fármacos bloqueantes no despolarizantes de plac motora? a) paralisis fláccida. b) paralisis respiratoria. c) parestesia. d) diplopía. e) arritmias ventriculares. R- Afecta de manera eficaz a los musculos intercostales y al diafragma, lo que ocasiona una paralisis respiratoria. FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.

5.- Farmaco bloqueante neuromuscular que favorece la liberación de histamina? a) Atracurio

b) Metacurarina. c) Succinilcolina d) Tubocurarina e) Rocuronio. R- Tubocurarina es el único que posee este efecto. FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.

1.Efectos de la atropina en el aparato respiratorio:

a) Broncoconstriccion b) Bloqueo receptores M1 y M3 c) Bloqueo receptores M2 y M5 d) Aumento de secreción glándulas mucosas. Velázquez, Farmacología Básica y Clínica 18ª edición , pagina 137 ,

2. La homotropina pertenece al grupo de ________________, fármacos antagonistas muscarinicos:

a) Alcaloides naturales b) De estructura cuaternaria c) Semisinteticos d) Sinteticos Velázquez, Farmacología Básica y Clínica 18ª edición , Pagina 134

3. Son compuestos de amonio cuaternario que se utilizan exclusivamente por sus efectos sobre el sistema respiratorio: a) atropina y ciclopentolato. b) Acetilcolina y nicotina c) oxibutinina y tolerodina d) ipratropio y tiotropio Goodman & Gilman 12ª edición, pag. 230.

4. Anticolinergicos que presentan mayor selectividad central, utilizados para el tratamirnto del parkinson: a) a)fisostigmina,oxibutinina b) trihexifenidilo, benzatropina

c) escopolamina , fesoterodina d) metilatropina, tiotropio Velazquez, farmacología Basica y Clinica 18ª edición , pagina 139 5. Farmaco que produce un bloque nocotinico competitivo de los ganglios: a) fentolamina b) Prozosina c) Mecamilamina d) Fenilefrina

Harvey, Farmacologia 5ta edición, pagina 109...