Title | Examen de muestra/práctica 2018, preguntas y respuestas |
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Course | HEMATOLOGÍA |
Institution | Universidad Juárez Autónoma de Tabasco |
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UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO DIVISION ACADEMICA DE CIENCIA PARA LA SALUD COORDINACIÓN DE ESTUDIOS DE MÉDICO CIRUJANO EXAMEN ORDINARIO DE LA ASIGNATURA DE HEMATOLOGÍA NOMBRE: ________________________________________ FECHA:_____________ I. RESPONDE A LOS SIGUIENTES CASOS CLINICOS: 1. Femenin...
UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO DIVISION ACADEMICA DE CIENCIA PARA LA SALUD COORDINACIÓN DE ESTUDIOS DE MÉDICO CIRUJANO
EXAMEN ORDINARIO DE LA ASIGNATURA DE HEMATOLOGÍA
NOMBRE: ________________________________________ FECHA:_____________
I. RESPONDE A LOS SIGUIENTES CASOS CLINICOS: 1. Femenino de 41 años de edad, con historia de hipermenorrea de 5 años de evolución. Exploración fisica: palidez mucocutánea, no adenomagalias ni hepatoesplenomegalia. Lab. Bh con Hb de 5.6 g/dl. Hto 17 % ferritina 4 ng/dl electroforesis de hemoglobina 98 %, A2 1.8%, f.2% ¿El diagnòstico probable es? A. Anemia sideroblastica B. Anemia megaloblastica
c. B-talasemia d. Anemia ferropriva
2. Masculino de 45 años de edad, con antecedentes de Yeyunectomía, astenia, adinamia, palidez mucocutánea laboratorio: BH con Hb de 11 g/dl, Hto de 34 %, VCM 130 fL, HCM 32 pg/dl, CHCM 34 gldl, Leucocitos 3,000 x mm3, plaquetas 5,000 xmm3, DHL 670 U¡/l, BT 4.0 mg/dl, BD 0.9 mg/dl, BI 3.1 mg/dl ¿El diagnóstico probable es? a) Anemia megaloblástica deficiencia de B12 b) Anemia perniciosa
por
c) Anemia megaloblástica deficiencia de folatos d) Anemia megaloblástica deficiencia de B6
por por
3. Masculino de 13 años de edad con historia de ser anémico desde la infancia y que le han mencionado que padece hepatitis. Exploración Física: Ictericia, Esplenomegalia laboratorios: BH Hb 11 g/dl, Hto. 33%, VCM 98 fl, HCM 30 pg/dt, CHCM 35 g/dl, Leucocitos y plaquetas normales, COOMBS. Negativo Bilirrubina Indirecta 4 mg/dl, Fragilidad Osmótica Positiva. ¿El diagnóstico Probable es? a) Talasemia b) Eliptocitosis
c) Drepanocítica d) Esferocitosis Hereditaria
4. Masculino de 17 años de edad, que sufrió traumatismo por atropellamiento, presenta datos de shock hemorrágico plaquetas 35,000xmm3, FSP esquizocitos ++, Tiempos de coagulación TP, TTP prolongados, Fibrinógeno: bajo. ¿El diagnóstico clínico probable es? a. Púrpura trombocitopénica inmune b. Púrpura Trombocitopénica Trombótica c. Coagulación Intravascular
Disemninada d. Trombocitosis reactiva.
5 La anemia sideroblástica o megaloblástica de la cirrosis hepática debe tratarse con:
1
a) c)
Hierro oral. Quelantes de hierro
b) Vitamina K d) Ácido fólico
6. Cuando un donador es aceptado, la sangre que se le extrae es de aproximadamente: a. 350 ml. b. 450 ml.
c. 600 ml. d. 650 ml.
7. La donación por depósito previo, la hemodilución perioperatoria y la recuperación celular son métodos de medicina transfusional. c. Transfusión alogénica d. Transfusión autologa
a. Disponente altruista . b. Disponente familiar
8. Cuales son las articulaciones que con más frecuencia se les afectan a las personas con hemofilia. a. Tobillos, rodillas y codos b. Codos, cadera y muñecas
c. Cadera, codos y hombros d. Rodillas, hombros y cadera
9. Masculino de 17 años de edad, que sufrió traumatismo por atropellamiento, presenta datos de shock hemorrágico plaquetas 35,000xmm3, FSP esquizocitos ++, Tiempos de coagulación TP, TTP prolongados, Fibrinógeno: bajo. ¿El diagnóstico clínico probable es? a. Púrpura trombocitopénica inmune b. Púrpura Trombocitopénica Trombótica c. Coagulación Intravascular
Disemninada d. Trombocitosis reactiva.
10. Sitio de absorcion del acido folico:
a. Colon
b. Duodeno
c. Yeyuno
d. Ciego
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