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Nombre Genérico. -Fenitoína Nombre Comercial Presentación Mecanismo de acción

Efectos adversos

Posología

Contraindicaciones

Epamin Caja con 50 cápsulas de 100 mg en envase de burbuja Es una droga anticonvulsivante útil en el tratamiento de la epilepsia, el sitio primario de acción es la corteza motora donde se inhibe la diseminación de la actividad convulsivante, tiende a estabilizar el umbral contra la hiperexcitabilidad causada por la estimulación excesiva; también reduce la actividad máxima de los centros del tallo cerebral responsables de la fase tónica de los ataques tónico-clónicos Anafilaxis, nistagmus, ataxia, lenguaje confuso, disminución de la coordinación, confusión mental, vértigo, insomnio, nerviosismo transitorio, espasmo motor, cefalea, parestesia, y somnolencia, engrosamiento de las características faciales, engrosamiento de los labios, hiperplasia gingival, hipertricosis, náuseas, vómito, constipación, hepatitis tóxica y daño hepático Los pacientes que no hayan recibido tratamiento previo, pueden iniciar con una dosis de 300 mg al día, a ser tomada en 3 dosis igualmente divididas para luego ser ajustada a los requerimientos individuales, de ser necesario es posible aumentar hasta 600 mg al día. Está contraindicada en pacientes hipersensibles a la fenitoína o a sus ingredientes inactivos o a otras hidantoínas, hipersensibilidad a componentes de acción efedrínica, pacientes coronarios graves, no está indicado en pacientes con pequeño mal epiléptico. No está indicado su uso durante la lactancia.

Nombre Genérico. -Amitriplina Nombre Comercial Presentación

Mecanismo de acción

Efectos adversos

Posología

Contraindicaciones

ANAPSIQUE Caja con 20 y 50 tabletas de 25 mg. Amitriptilina es un derivado del dibenzocicloheptano conocido también como proheptadina, pertenece al grupo de los agentes antidepresivos denominados tricíclicos debido a su conformación química basada en aminas terciarias que presentan tres anillos en su molécula. Inhibe la recaptura de noradrenalina (NA) y serotonina (5-HT) en las neuronas noradrenérgicas y serotoninérgicas, respectivamente. Se cree que esta inhibición incrementa la concentración sináptica de dichos neurotransmisores en el sistema nervioso central Xerostomía, hiperpirexia, retención urinaria, dilatación del tracto urinario, constipación, visión borrosa, trastornos en la acomodación visual, midriasis, náuseas, dolor epigástrico, vómitos, anorexia, estomatitis, sabor particular, diarrea, rash cutáneo, urticaria, fotosensibilidad, edema de cara o lengua, Infarto del miocardio, ACV, bloqueos AV, arritmias, hipotensión ortostática, síncope, hipertensión, taquicardia, palpitación. En depresión leve se inicia con 25 mg 2 a 4 veces al día y aumentarla en forma paulatina, según la tolerancia, hasta un máximo de 150 mg en 24 horas; en depresión severa inicio con 75 a 100 mg/día como una sola dosis o en dosis divididas, si es necesario se puede aumentar hasta 300 mg en 24 horas; la dosis de mantenimiento 50-100 mg/día, pudiendo administrarse en dosis única, preferentemente por la noche o al acostarse Hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos, durante la administración simultánea con inhibidores de la monoamino oxidasa durante el periodo de recuperación inmediato al infarto de miocardio, durante el embarazo y la lactancia

Tiempo de efecto máximo

y en personas que han ingerido alcohol Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y sus concentraciones plasmáticas máximas son obtenidas a las 2-12 horas

Nombre Genérico. -Amoxapina Presentación

Mecanismo de acción

Efectos adversos Posología

Contraindicaciones

Asendin, comp 25, 50, 100 y 150 mg. Asendis, comp 25, 50, 100 y 150 mg. Defanyll, comp 25, 50, 100 y 150 mg. Amoxapina comp 25, 50, 100 y 150 mg. La amoxapina es un antidepresivo con una moderada acción sedante. En los animales, la amoxapina reduce la captación de norepinefrina y de serotonina y antagoniza los efectos de la dopamina sobre sus receptores. Sin embargo, en el ser humano, no se sabe muy bien cual es el mecanismo por el cual ejerce sus efectos clínicos. La amoxapina no es un inhibidor de la monoaminooxidasa. Las reacciones adversas más frecuentes observadas durante el tratamiento con amoxapina están relacionas con los efectos sedantes y anticolinérgicos del fármaco. Entre las mismas se incluyen somnolencia (14%), sequedad de boca (14%), constipación (12%) y visión borrosa Dosis inicial: 100-150 mg/día en tres tomas. Se puede incrementar hasta 300 mg/día de forma paulatina. Dosis máxima 600 mg/día en hospital El uso concomitante de amoxapina con inhibidores de la monoaminooxidasa, puede desarrollarse diskinesia tardía en los pacientes tratados con fármacos neurolépticos incluyendo la amoxapina; se debe usar con precaución en pacientes con historia de retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado o elevada presión intracraneal, los pacientes con alteraciones cardiovasculares deben ser estrechamente vigilados, se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo.

Nombre Genérico. -FLUFENAZINA; NORTRIPTILINA Nombre Comercial Presentación Mecanismo de acción

Efectos adversos

Posología

MOTIVAL Caja con 60 tabletas. El mecanismo de acción antidepresivo de la nortriptilina no se entiende por completo. Inhibe la actividad de histamina, serotonina y acetilcolina, pero clínicamente se consideran más importantes sus efectos sobre noradrenalina y serotonina. Confusión (sobre todo en ancianos) con alucinaciones, modorra, letargo, delirio, desorientación, delusiones, ansiedad, intranquilidad, agitación, excitación, insomnio, pánico, pesadillas, sueños extraños, hipomanía, exacerbación de psicosis, hostilidad, entumecimientos, hormigueo, parestesia de las extremidades, incoordinación, ataxia, temblores, neuropatía periférica, síntomas extrapiramidales, convulsiones, alteración en los patrones EEG, alteración en las proteínas del LCR, edema cerebral. Una tableta de 10/0.5 mg tres veces al día; como un régimen alternativo, se puede administrar la dosis diaria total una vez al día, generalmente por la noche a

Contraindicaciones

la hora de dormir Durante el periodo agudo de recuperación después de infarto al miocardio, en pacientes con daño cerebral subcortical sospechado o confirmado, en pacientes que reciben dosis grandes de depresores del SNC, en estado de coma o depresión grave, en pacientes con discrasia sanguínea o daño hepático, debe evitarse tratamiento concurrente con antidepresivos tricíclicos e inhibidores de monoaminoxidasa

Nombre Genérico. -Moclobemida Presentación Mecanismo de acción Efectos adversos Posología

Contraindicaciones

Caja con 30 comprimidos ranurados de 100 y 150 mg. Inhibidor reversible de monoaminooxidasa, fundamentalmente del subtipo A; disminuye el metabolismo de noradrenalina, dopamina y serotonina, conduciendo a un aumento de concentraciones extracelulares de estos transmisores. Alteraciones en el sueño, agitación, sentimientos de ansiedad, irritabilidad, mareos, cefalea, parestesia, boca seca, alteraciones visuales, malestar de tipo gastrointestinal y reacciones. 300-600 mg/día, generalmente dividida en 2-3 tomas administradas después de las comidas. La dosis inicial es de 300 mg diarios y puede aumentarse hasta 600 mg/día dependiendo de la gravedad de la depresión. Hipersensibilidad. Estados agudos de confusión. No debe usarse en niños, ya que se carece de experiencia clínica sobre la acción del medicamento en niños. Está contraindicada la administración concomitante de moclobemida con selegilina.

Nombre Genérico. -Selegilina Nombre Comercial Presentación Mecanismo de acción

Efectos adversos

Posología Contraindicaciones

NIAR Caja con 20, 30 y 50 tabletas Inhibe selectivamente la monoamino oxidasa tipo B (MAOB), con lo que bloquea el catabolismo de la dopamina, incrementando su concentración in situ. Selegilina reduce el estrés oxidativo y evita la formación de radicales libres generados en el metabolismo de L-dopa. Sensación de vértigo y cansancio; náusea y vómito; cefalalgia, sabor desagradable, anorexia, psicosis, discinesia, hipercinesia; visión borrosa; alucinaciones, confusión; insomnio, euforia y sensación de intoxicación; elevación de la creatinina, fatiga, sudoración, hipotensión ortostática, ansiedad, depresión, palpitaciones, angina de pecho, arritmias cardiacas; hipertensión, hipotensión, constipación, xerostomía, recurrencia de úlcera péptica; reacciones cutáneas; dificultad para la visión, edema La dosis inicial es de 2.5 mg a 5 mg cada 24 horas por la mañana o dividido cada 12 horas. Dosis de mantenimiento: 5 mg (una tableta) cada 12 horas. Hipersensibilidad conocida al clorhidrato de selegilina, hipotensión arterial, úlcera péptica o gastroduodenal, arritmias cardiacas, psicosis grave, demencia avanzada, tremor esencial, corea de Hungtington o trastornos extrapiramidales sin reacción con deficiencia de dopamina, enfermedad de Graves, feocromocitoma, tirotoxicosis, glaucoma de ángulo cerrado, adenoma prostático con retención urinaria, taquicardia, angina de pecho, embarazo y lactancia; el

tratamiento con antidepresivos o con meperidina.

Nombre Genérico. -Venlafaxina Nombre Comercial

VEXTOR Cajas con 7, 10, 14, 15, 28 y 30 cápsulas de liberación retardada de 37.5 mg. Cajas Presentación con 7, 10, 14, 15, 28 y 30 cápsulas de liberación retardada de 75 mg. Cajas con 7, 10, 14, 15, 28 y 30 cápsulas de liberación retardada de 150 mg. Venlafaxina y su metabolito activo O-desmetilvenlafaxina son inhibidores potentes de la recaptura neuronal de la serotonina y de la norepinefrina, y un débil inhibidor de la Mecanismo de acción recaptura de la dopamina. La potenciación de la actividad neurotransmisora, en el sistema nervioso central (SNC) es la que condiciona la actividad antidepresiva. Astenia, fatiga, bostezo, sequedad de la boca, sueños anormales, vértigo, incremento del tono muscular, insomnio, nerviosismo, parestesias, sedación, temblor, hipertensión, vasodilatación, hipotensión, hipotensión postural, síncope, taquicardia, falta de apetito, Efectos adversos constipación, náuseas, vómito, pérdida de peso, equimosis, sangrado de mucosas, anormalidades en la acomodación, deterioro visual, midriasis, disminución de la libido, eyaculación/orgasmo anormal, anorgasmia, disfunción eréctil, tenesmo La cápsula de venlafaxina no debe abrirse o tratar de disolverse en agua, deberá tomarse una vez al día, con los alimentos y procurando que cada día, sea Posología aproximadamente a la misma hora. Cuando se tiene una dosis máxima recomendada de 375 mg/día, se debe dividir la dosis total en 3 tomas al día. Está contraindicado el uso concomitante de venlafaxina en pacientes que toman Contraindicaciones inhibidores de la monoaminooxidasa; edicamentos Hortensia

Nombre Genérico. -Desvenlafaxina Nombre Comercial Presentación Mecanismo de acción

Efectos adversos

Posología Contraindicaciones

Pristiq 50 mg comprimidos de liberación prolongada Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN). Se cree que la eficacia del succinato de desvenlafaxina está relacionada con la potenciación de los neurotransmisores serotonina y noradrenalina en el SNC. Taquicardia, palpitaciones; tinnitus, vértigo; midriasis, visión borrosa; náuseas, sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, diarrea; fatiga, astenia, escalofríos, nerviosismo, irritabilidad; HTA, aumento de peso, pérdida de peso; pérdida de apetito; mareos, cefalea, somnolencia, temblor, déficit de atención, parestesia, disgeusia; insomnio, ansiedad, nerviosismo, anorgasmia, disminución de la libido, pesadillas; disfunción eréctil, incapacidad para eyacular; bostezos, erupción cutánea, hiperhidrosis; sofocos. Persistencia de disfunción sexual. 50 mg una vez al día, con o sin alimentos. El incremento de dosis, no debe superar los 200 mg, ha de llevarse a cabo de manera gradual y a intervalos de al menos 7 días, manteniendo la dosis eficaz más baja Hipersensibilidad; concomitante con IMAO, no iniciar hasta pasados 14 días desde interrupción del IMAO e interrumpir mín. 7 días antes de iniciar el IMAO. Está

contraindicado iniciar el tto.con desvenlafaxina en pacientes que estén en tto. con un IMAO reversible como linezolid o a los que se haya administrado azul de metileno por vía IV, ya que aumenta el riesgo de sufrir un síndrome serotoninérgico.

Nombre Genérico. -Duloxetina Nombre Comercial Presentación Mecanismo de acción

Efectos adversos Posología Contraindicaciones

ABRETIA Caja con 7 cápsulas de 30 mg. Caja con 14 cápsulas de 30 mg. Caja con 28 cápsulas de 30 mg. Caja con 14 cápsulas de 60 mg. Caja con 28 cápsulas de 60 mg. Duloxetina es un potente y balanceado inhibidor de la recaptación de serotonina (5HT) y norepinefrina (NE). Duloxetina ha demostrado una inhibición relativamente balanceada y una inhibición potente de ambos sitios de transporte de la recaptación de 5HT y NE y un débil efecto en la recaptación de dopamina Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética, arritmia supraventricular, glaucoma, hepatitis, ictericia, reacción anafiláctica, hipersensibilidad, hiponatremia, hiperglucemia, trismo, espasmo muscular, trastorno extrapiramidal, parestesia, edema angioneurótico, contusión, equimosis, síndrome de Stevens-Johnson, urticaria Duloxetina debe iniciarse a una dosis de 60 mg una vez al día con o sin alimentos La duloxetina no debe usarse en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa ni dentro de los 14 días siguientes a la suspensión del tratamiento con un IMAO. Con base en la vida media de duloxetina, se deberá esperar cuando menos 5 días después de suspender la duloxetina para poder iniciar tratamiento con un IMAO.

Nombre Genérico. - Glicopirrolato Nombre Comercial Presentación Mecanismo de acción

Efectos adversos

Posología Contraindicaciones

Robinul Ampollas de 1 ml conteniendo 0,2 mg (0,2mg/ml). Ampollas de 5 ml con una concentración de 0,2mg/ml. Comprimidos conteniendo 1 mg. Es un anticolinérgico, derivado semisintético del amonio cuaternario. Se une de forma reversible a los receptores colinérgicos muscarínicos. Sequedad de boca. Relaja el esfínter esofágico inferior, con peligro de aspiración. Disminuye el volumen y la acidez de las secreciones faríngeas. Disminuye las secreciones traqueobronquiales. Relaja la musculatura lisa de los bronquios. Puede provocar arritmias, fibrilación ventricular y disociación AV. Igual que la atropina, a dosis bajas, puede producir bradicardia paradójica por su débil efecto muscarínico periférico. Hipertermia, confusión mental. Premedicación: IV /IM /SC: 0,1-0,2 mg (4-6 mcg/ Kg) Reversión del bloqueo neuromuscular: IV: 0,01 mg/kg (junto a neostigmina o piridostigmina). Niños: 0,004-0,008 mg/ Kg, por vía IV o IM, hasta una dosis de 0,1 mg. Glaucoma, hipertrofia benigna de próstata, EPOC severo, coronariopatía, obstrucción intestinal y urinaria.

Nombre Genérico. - Efedrina Nombre Comercial Presentación

Mecanismo de acción

Efectos adversos

Posología

Contraindicaciones

TENDRIN Soluciones inyectables. Caja con 50 o 100 ampolletas de 2 ml (25 mg/ml) para clínicas y hospitales. Caja con 10 ampolletas de 2 ml (25 mg/ml). La efedrina posee un efecto broncodilatador actuando como estimulador de los receptores adrenérgicos beta-2 en el músculo liso bronquial, aliviando así el broncospasmo, aumentando la capacidad vital, disminuyendo el volumen residual y reduciendo la resistencia de las vías aéreas, probablemente esta acción es consecuencia del aumento de la producción de AMP-3",5" cíclico producido por activación de la enzima adenilciclasa. El paciente puede presentar mareos, sequedad de mucosas, palpitaciones y cefalea. Con menos frecuencia se puede presentar disnea, sibilancias, dolor en el pecho, arritmia cardiaca e insomnio. Cuando se administran dosis elevadas se puede presentar cianosis, escalofríos, fiebre, hipertensión arterial, náuseas, temblores severos, ansiedad, visión borrosa, palidez, frío y debilidad severa. Adultos vía intramuscular o subcutánea, de 25 a 50 mg. Adultos vía intravenosa, de 5 a 25 mg lentamente y si es necesario se repite la dosis después de un periodo de 5 a 10 minutos. Niños vía intravenosa o subcutánea, 3 mg por kg de peso corporal o 100 mg por metro cuadrado de superficie corporal al día, divididos en 4 a 6 aplicaciones. Pacientes con hipersensibilidad a este medicamento o alguno de los simpaticomiméticos, así como en pacientes que estén utilizando inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensión, diabetes, hipertiroidismo, con dificultades urinarias o hipertrofia prostática o que se encuentren en tratamiento con digitálicos o con fenilpropanolamina durante el embarazo y la lactancia.

Nombre Genérico. -Prazzosina Nombre Comercial Clasificación Presentación Mecanismo de acción Tiempo de absorción Efecto Máximo Eliminación

Minipress, Vasoflex Beta bloqueador adrenérgico Comprimidos de 1,2 y 5 mg Disminuye la resistencia vascular periférica, su acción hipertensiva normalmente no se acompaña de taquicardia (como en el caso de los antagonistas adrenérgicos no selectivos) 10 horas 2-4 horas Bilis, heces y un 6 a 10% a través de orina

Efectos adversos Posología Contraindicaciones

Escozor, sequedad y picor en el músculo nasal, estornudos, congestión de rebote Se ajusta la dosis según la tolerancia individual durante una semana Hipersensibilidad, cirugía con exposición a duramadre y embarazo o lactancia

Nombre Genérico. -Fenilefrina Nombre Comercial Clasificación Presentación Mecanismo de acción Tiempo de absorción Efecto Máximo Eliminación Efectos adversos

Posología

Contraindicaciones

Neosinefrina, clorhidrato de fenilefrina, neoxidrina Alfa agonista, - adrenergico, descongestivo y también funciona como antihipertensivo Solución inyectable 1% (Ampollas con 10 mg), solución nasal 0.125, 0.16, 0.2, 0.5 al 1% Potente vasoconstrictor que posee efectos simpático miméticos directos e indirectos 4hrs 2hrs 6hrs Bradicardia, reflujo, taquicardia, arritmias, hemorragia cerebral y edema Tratamiento para hipertensión, durante la anestesia epidural o general. IV (solución 50 mg/ml) Perfusión continua: 25-50 mg/min, aumentar o reducir para mantener la presión sanguínea sistólica dentro de lo normal Alivio local sintomático: de congestión nasal por rinitis, sinusitis y resfriado: 12 pulverizaciones o 2-3 gotas de solución 0.5% en cada fosa repetir cada 3-6 horas Antihipertensivo: hipersensibilidad HTA grave, enfermedad vascular periférica Hipertiroidismo grave Descongestivo: hipersensibilidad, antidepresivos IMAO

Nombre Genérico. -Reserpina Nombre Comercial Clasificación Presentación Mecanismo de acción Tiempo de absorción Efecto Máximo Eliminación Efectos adversos

Reserfia, Separcil, Separsol y Reserpine Antagonista adrenérgico Comprimidos de 0.25 mg, envase de 20 tabletas Actua en las terminaciones nerviosas postganglionares del simpático. Depleta las reservas de catecolaminas y serotonina en el sistema nervioso central y en los tejidos, su acción es antihipertensiva. Se cree que se debe a la reducción de cic y a la disminución de la resistencia periférica. 2hrs 2-3hrs 60% en heces en 4 días Congestión nasal, anorexia, náuseas, vómitos y cólicos abdominales, aumento de secreción gástrica, disnea y depresión

Posología

HTA: 0.125-.05mg al día

Nombre Genérico. – Atropina Nombre Comercial Clasificación Presentación Mecanismo de acción Tiempo de absorción Efecto Máximo Eliminación Efectos adversos Posología Contraindicaciones

Atropen Antagonista muscarínico (anticolinérgico). Antiespasmódico Ampolletas de 1 mg/ml Estimula el sistema nervioso central y después lo deprime, tiene acciones antiespasmódicas sobre el músculo liso y reduce secrec...