M16 S2 Teoria cromosomica de la herencia PDF PDF

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Biología...

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Teoría

cromosómica de la herencia Explora con el cursor sobre las palabras en color rojo para encontrar información adicional.

Durante esta semana has adquirido conocimientos sobre genética. Revisaste los postulados de Mendel y, como pudiste observar, explicaban algunos aspectos de la diversidad, sin embargo, Mendel desconocía la existencia de los Los cromosomas son estructuras presentes en la herencia de los caracter en el interior de la célula que contienen la s por otros investigadores información genética. El estadounidense Walter S. Sutton y emán Theodor Boveri expusieron, cada uno por su lado, que los cromosomas son factores hereditarios y que, al ser portadores de los genes, a partir de su separación mediante la meiosis eran la base para explicar las leyes de Mendel. De estos hallazgos resultó la teoría cromosómica de la herencia.

Walter S. Sutton

Theodor Boveri

La teoría fue aceptada hasta que Thomas Morgan aportó evidencias partiendo de sus trabajos con la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, y describió que un par de cromosomas (cromosomas sexuales) determinaban el sexo de la descendencia, evidenciando la relación entre los cromosomas y el fenotipo.

Thomas Morgan

Hembra Macho

Cromosomas X Cromosomas Y Cromosomas sexuales

1

Cada cromosoma de nuestras células está Con las aportaciones de los investigadores y científicos formado por una molécula de ADN, asociada que hasta ahora has conocido, se llegó a las siguientes al ARN y proteínas1. La función e encial de los formulaciones, presta atención a la teoría cromosómica crom somas es gua El ácido desoxirribonucleico, que postula lo siguiente: El ácido ribonucleico, cuya abreviado como ADN, es un siglas son ARN, es un ácido ácido nucleico que contiene nucleico que participa en la las instrucciones genéticas síntesis de las proteínas y usadas en el desarrollo y Los genes son realiza la función de mensajero funcionamiento de todos los los factores organismos vivos. de la información genética. de herencia smo se deben a la herencia propuestos por autosómica recesiva; es decir, el individuo afectado Mendel. tiene las dos copias de los alelos afectados y por ello tiene una manifestación fenotípica. Al contener a los genes, los cromosomas son los que transmiten los caracteres hereditarios.

Los cromosomas están presentes en las células sexuales.

Un ejemplo de enfermedad de herencia ligada al cromosoma X es la hemofilia. Esta enfermedad se manifiesta en los hombres que tienen la copia del gen afectado, mientras que las mujeres sólo son portadoras.

1

Tolosa Amparo, “Cromosomas: Qué son los cromosomas y por qué son importantes”, Revista Genética Médica y Genómica, Genética Médica News, 2017,

[en línea], https://revistageneticamedica.com/blog/cromosomas (consultado el 5 de junio de 2019).

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