Title | Nevo Acrómico - Resumen de nevos acromicos. |
---|---|
Author | Miroslava Song |
Course | Medicina |
Institution | Universidad Autónoma de Baja California |
Pages | 6 |
File Size | 192.1 KB |
File Type | |
Total Downloads | 4 |
Total Views | 137 |
Resumen de nevos acromicos....
Dermatología
Nevo Acrómico Miroslava Song Sandoval / Grupo 363 / Matrícula 1244478
Nombres alternativos ● ● ●
Nevo hipocrómico Nevus achromicus Nevo no pigmentado
Definición y Antecedentes ●
●
●
●
Es una forma de mosaicismo cutáneo. Se define como un mácula o parche congénito, no progresivo, hipopigmentado que es estable en su tamaño relativo y distribución durante toda la vida. Las lesiones a menudo son únicas, pero pueden ser múltiples, circunscritas y redondeadas, dermatomales o en espirales. Las lesiones son uniformemente hipomelanóticas pero no amelanóticas, y se hacen más evidentes con un examen con lámpara de Wood, por el cual la lesión muestra una acentuación blanquecina, en contraste con la acentuación blanquecina observada en el vitiligo. Las lesiones cutáneas del nevo acromático generalmente están bien definidas, hipopigmentadas (el color de la piel es más claroque las áreas circundantes), mácula o parche. Las zonas hipopigmentadas permanecen estables en el tiempo. Hay 3 variantes de Nevo Acrómico: ○ Nevo acromático aislado ○ Nevo acromático segmentario ○ Nevo acromático lineal Según el tamaño del diámetro de las lesiones de ND, con frecuencia se divide en ND simple (tipo I) en el que la lesión es 10 cm también sin hallazgos asociados. Si hay anormalidades asociadas, entonces se habla de complejo tipo I y tipo II respectivamente.
2 ●
El tipo I es la despigmentación localizada máscomúnvista enreciénnacidos sanos, debe distinguirse de un nevo anémico. El tipo II se desarrolla durante la primera infancia y se presenta con un patrón de tablero de ajedrez o en un patrón lineal. Debe diferenciarse del vitiligo segmentario.
Epidemiología ● ● ● ●
Se observa nevo acromático en 0.4% a 3% de la población. Tanto los hombres como las mujeres de todos los grupos raciales y étnicos pueden verse afectados. Se ve en todo el mundo; no hay restricción geográfica particular. Por lo general, 1 de cada 5 nevos acrómicos sediagnosticaalnacer,osenotadentrode los primeros años de vida del niño. Aunque es una lesión congénita, no se da en familias.
Factores de riesgo Los factores de riesgo del nevo acromático son actualmente desconocidos. Es importante tener en cuenta que tener un factor de riesgo no significa que se contraiga la afección. Un factor de riesgo aumenta las posibilidades de contraer una enfermedad en comparación con un individuo sin los factores de riesgo. Algunos factores de riesgo son más importantes que otros.
Etiología Se especula que el nevo acromático es causado por un defecto genético. En este defecto genético, los melanocitos pueden: ● ● ●
disminuir en número. los melanocitos no producen suficiente pigmento de melanina, lo que da como resultado áreas de piel más clara. la incapacidad de los melanocitos en el área afectada para transferir melanosomas (gránulos que contienen melanina) a los queratinocitos (células de la piel).
3
Signos y Síntomas ● ● ● ● ● ● ● ● ●
Áreas de piel clara, pálida y bien definidas que generalmente se notan al naceroen los primeros años de vida. No hay picazón, sangrado, dolor o ardor en estas áreas. Por lo general, son individuales y unilaterales y miden de unos pocos milímetros a varios centímetros. Los sitios más comunes incluyen el área de la espalda y el pecho. También se pueden ver parches de nevo acromático en los brazos y las piernas. Estas lesiones generalmente no cambian con el tiempo. El tamaño de la lesión puede crecer a medida que el niño crece, aunque no se desarrollan nuevas lesiones. Las personas con parches de nevo acrómico generalmente no desarrollan parches nuevos. Muy raramente, pueden desaparecer sin ningún tratamiento. La sensación de dolor, tacto o temperatura no se altera en estas áreas hipopigmentadas. Esto ayuda a distinguirlo de otras enfermedades como la lepra. La poliosis puede estar presente (6%).
Diagnóstico Los siguientes procedimientos pueden usarse para diagnosticar el nevo acrómico: ● ●
● ●
Evaluación completa del historial médico del individuo y un examen físico exhaustivo que incluye la piel. Durante la toma de historia, el médico puede querer saber lo siguiente: ○ Cuándo comenzaron los síntomas y si están empeorando ○ Lista de medicamentos recetados y de venta libre que se están tomando actualmente ○ Sobre el historial personal y familiar de enfermedades de la piel, lunares de nacimiento, etc. La consulta al dermatólogo suele ser necesaria. El examen con lámpara de Woods ayudará a distinguir el nevo acromático del vitiligo, que también es de pigmento más claro.
4 ●
●
●
La biopsia de piel puede estar raramente indicada, si el diagnóstico es cuestionable o si se parece a otras afecciones de la piel. El examen de la biopsia bajo un microscopio por un patólogo se considera el estándar de oro para llegar a una conclusión. Las complicaciones debidas al nevo acrómico pueden incluir: ○ Por lo general, no hay complicaciones, sin embargo, en algunos casos, los parches de piel pálida pueden provocar problemas cosméticos, lo que puede provocar estrés psicológico. ○ Estos parches pueden reaparecer después del tratamiento utilizando técnicas de injerto de piel. ○ Los cánceres, como el carcinoma de células escamosas y el melanoma, pueden desarrollarse en los parches de nevo acrómico. Diagnósticos diferenciales: El diagnóstico diferencial de ND incluye vitiligo segmentario, nevo anémico, mancha de ceniza (esclerosis tuberosa) e hipomelanosis de Ito. En raras ocasiones, el diagnóstico diferencial de ND debe hacerse con otras afecciones asociadas con la hipopigmentación siguiendo las líneas de Blaschko como liquen estriado, nevo epidérmico y queratosis folicular lineal.
Tratamiento ● ● ● ● ● ●
La mayoría de las personas no requieren ningún tratamiento. La consulta con un dermatólogo es importante, sin embargo muchas personas recurren a los cosméticos para camuflar el nevo. Si los parches de la piel son pequeños, estos pueden extirparse por completo. Si la condición de la piel causa problemas cosméticos, entonces se pueden usar medidas de tratamiento, como fototerapia, terapia con láser e injerto de piel. No existen métodos de tratamiento definitivos para volver a pigmentar los parches pálidos. El protector solar debe aplicarse regularmente en las manchas, ya que los parches no tienen pigmento de melanina para proteger de los efectos dañinos de los rayos ultravioleta (UV) del sol.
5
Imágenes (A) Un paciente masculino de 5 años con ND tipo dermatomal en el cuello. (B) La misma lesión bajo la luz de Wood, la lesión muestra una acentuación blanquecina sin fluorescencia.
6
Bibliografía
●
Purohit M. Achromic Nevus [Internet]. DoveMed. 2018 [citado el 24 marzo 2020]. Disponible en: https://www.dovemed.com/diseases-conditions/achromic-nevus/
●
Hewedy E, Hassan A, Salah E, Sallam F, Dawood N, Al-Bakary R et al. Clinical and ultrastructural study of nevus depigmentosus. Journal of Microscopy and Ultrastructure [Internet]. 2013 [citado el 26 marzo 2020];1(1):22-29. Disponible en: https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S2213879X13000084?token=4C4CD8C936B0 E2E4BEC5B8F06D5E5E8FF59FD0AF3E545C3FB250817E09A69C3BE8549EE92A4C562E D0DF11C790452AD6
●
Wong D. Achromic naevus | DermNet NZ [Internet]. Dermnetnz.org. 2013 [citado el 26 marzo 2020]. Disponible en: https://dermnetnz.org/topics/achromic-naevus/ ...