Alopecia Hereditária e Hipotricose PDF

Title Alopecia Hereditária e Hipotricose
Course Medicina Veterinária
Institution Pontificia Universidade Católica do Paraná
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Alopecia Hereditária e Hipotricose Alopecia é a ausência de cabelos; a hipotricose, que é muito mais comum, é a presença de menos cabelos do que o normal. Embora esses defeitos possam ser generalizados, eles geralmente se desenvolvem em padrões que poupam as extremidades ou se correlacionam com a cor do cabelo. Esses defeitos ectodérmicos podem ser congênitos ou tardios e podem estar associados a anexos ausentes ou anormais, com defeitos em outras estruturas ectodérmicas (como dentes, garras e olhos) ou com defeitos esqueléticos e outros do desenvolvimento. Existem vários modos de herança nos casos em que a ocorrência familiar foi estudada. Displasia ectodérmica ligada ao X foi relatada em pastores alemães. Raças sem pêlo de cães (por exemplo, sem pêlo mexicano, com crista chinesa, terrier sem pêlo americano) e gatos (esfinge) foram criados para esses defeitos ectodérmicos. Muitos casos esporádicos de defeitos ectodérmicos são descritos em cães, mais freqüentemente em machos. Cães afetados, incluindo a maioria das raças sem pêlos, geralmente apresentam hipotricose irregular ou padrão, além de anomalias dentárias associadas. Todos os animais com desenvolvimento folicular anormal são propensos a formação de comedões, infecções de folículos capilares e granulomas de corpo estranho. Pelo menos 13 tipos de hipotricose foram descritos em bovinos, afetando cruzamentos de Angus, Ayrshire, Brangus, Holstein-Friesian, Hereford, pesquisados em Hereford, Guernsey, Gelbvieh, Jersey, bem como cruzamentos na Normandia-Maine, AnjouCharolais e Simental. A maioria possui modos de herança autossômicos recessivos ou vinculados ao sexo. Os defeitos associados incluem falha no desenvolvimento do corno, hipoplasia hipofisária, macroglossia, anomalias dentárias, coloração anormal do revestimento e morte (hipotricose letal). Hipotricose viável, hipotricose com anodontia, semi-sem-pêlos, sem pêlos listrados, displasia do folículo piloso preto (Holstein) e hipotricose relacionada à cauda (cauda de rato) são tipos específicos descritos em bovinos. Em ovelhas, a hipotricose é raramente relatada, com a síndrome mais conhecida afetando o Polled Dorset. Isso envolve os cabelos do rosto com mais severidade, mas a lã também é de baixa qualidade. Em cabras, a hipotricose está associada ao bócio congênito. Nos suínos, são conhecidas duas formas de hipotricose (mexicana sem pêlos, alemã), uma das quais associada ao bócio e à morte no homozigoto. Em cães, existem várias displasias foliculares tardias, incluindo alopecia por diluição da cor. Isso é encontrado em alguns cães portadores do genótipo dd da cor da pelagem, que torna os genótipos pretos em azul e os genótipos em fígado bege ou castanho. Essa síndrome é mais conhecida nos Doberman Pinschers, mas também é comum em Dachshunds diluídos em cores, galgos italianos, galgos, galgos, cães de caça, terrier de Yorkshire e cães tricolor e foi relatada em um pastor alemão. Recentemente, foram relatados “Labrador Retrievers de prata” com alopecia por diluição da cor. Os cães afetados nascem com pêlos normais, mas antes de 1 ano de idade começam a desenvolver foliculite e hipotricose que são progressivas e confinadas às áreas de cor azul ou castanho. A displasia do folículo piloso preto, uma hipotricose semelhante,

porém em desenvolvimento anterior e mais completa, é observada em cães malhados preto e branco. A hipotricose se desenvolve logo após o nascimento e afeta apenas as áreas de cor preta. Essa síndrome é mais conhecida no Papillon e no Bearded Collie. Análises genéticas recentes em Large Munsterlanders indicaram uma herança autossômica recessiva nesta raça. Uma displasia folicular semelhante é relatada em raças não-maléficas. Outros tipos de displasias foliculares de causa incerta incluem alopecia por flanco sazonal dos Boxers e Airedale Terriers e várias síndromes lanosas e alopecia pós-corte em raças do tipo Spitz. A hipotricose familiar dos Spaniels aquáticos irlandeses se desenvolve aos 2-4 anos de idade, e um modo de herança dominante foi sugerido. A condição anteriormente conhecida como alopecia responsiva ao hormônio de crescimento em Pomeranians e outras raças é agora chamada alopecia X, refletindo a complexidade de fatores hereditários e outros que influenciam essas síndromes. Nos gatos, a displasia folicular é observada no Devon Rex. Em cavalos, ocasionalmente são relatadas alopecia por diluição da cor e displasias do folículo piloso, principalmente em Appaloosas. Hipotricose progressiva congênita foi relatada em um roan azul Percheron. As anormalidades estruturais relatadas no eixo capilar de cães e gatos incluem pili torti (American Wirehaired Cat), tricorrhexis nodosa e spiculosis (Kerry Blue Terrier)....


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