Fichas resumenes Farmacologicas de antibióticos 2020 PDF

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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓNCopyright © (AGREGAR AÑO) por (NOMBRES). Todos los derechos reservados.TítuloFICHAS FARMACOLÓGICASTABLA DE ANTIPARASITARIOS Y ANTIMICÓTICOSAutor/esNombres y Apellidos Código de estudiantesWilmer Alfredo Pacheco Castillo 54399Rodrigo Pino QuispeDanie...

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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN FICHAS FARMACOLÓGICAS

Título

TABLA DE ANTIPARASITARIOS Y ANTIMICÓTICOS

Nombres y Apellidos

Código de estudiantes

Wilmer Alfredo Pacheco Castillo

Autor/es

Rodrigo Pino Quispe Daniela Fernández Rivera

Fecha

01/04/2021

Carrera

Medicina

Asignatura

Farmacología y Terapéutica II

Grupo

B-1

Docente

Dr. José Augusto Terceros Pedraza

Periodo Académico

2021-1

Subsede

Cochabamba Copyright © (AGREGAR AÑO) por (NOMBRES). Todos los derechos reservados.

54399

FICHAS FARMACOLÓGICAS MACRÓLIDOS

NOMBRE GENERICO − ERITROMICINA.

NOMBRE COMERCIAL − ERITROCRIS − ERITROMICINA GEN FAR − ERITROVET

PRESENTACIÓN − Comprimidos de 500mg. − Suspensión oral 250mg/5ml en 60ml − Tópica y oftálmica

GRUPO FARMACOLÓGICO − Antibióticos macrólido 1ra. generación COSTOS

MECANISMO DE ACCIÓN − Inhibidores de la síntesis proteica subunidad 50S. − Efectos bacteriostático o bactericida − Ejerce solo su efecto solo en los microorganismos que se encuentran en proceso de replicación − Penetran más fácilmente en las bacterias gran positivas.

ERITROMICINA INDICACIONES − Alternativa a los pacientes alérgicos a la penicilina, toxoplasmosis, NAC o exacerbación de bronquios, otitis media aguada, infecciones intestinales por Campylobacter, infecciones urogenitales − Cocos Gram positivos: estreptococo beta hemolítico del grupo A, neumococo, estafilococo − Infecciones odontológicas DOSIS − Adultos: 500 mg cada 12 horas dosis máxima 4gr. − Niños: 30 a 50 mg/kg de peso al día, en dosis fraccionadas.

FARMACODINAMIA − Inhibe la síntesis de proteína en las bacterias al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

CONTRAINDICACIONES − Pacientes alérgicos a la eritromicina. − Madres lactantes.

Se recomienda no emplear ninguna forma de eritromicina en pacientes con enfermedades hepáticas.

FARMACOCINÉTICA − Bien absorbido en el tracto gastrointestinal − La presencia de alimentos en el estómago suele disminuir su absorción. − Cruza la barrera hematoencefálica y se encuentra en la leche − Excretada 1ra. En la bilis, 2 a 5% es excretada en la orina − Difunde por la mayoría de tejidos excepto el cerebro y LCR.

MECANISMO DE RESISTENCIA − Modificación o mutación ribosómica: el ARNr 23s es metilado por metilasas codificadas por el gen erm (Staphilococcus, Estreptococos).

EFECTOS ADVERSOS − Son muy seguros − Estimula la motilidad intestinal, por lo que pueden producir dolor abdominal, náuseas y vómitos − Eosinofilia

INTERACCIONES − Puede aumentar los efectos tóxicos y la acción de los anticoagulantes orales, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, Reduce la eficacia de las penicilinas y lincomicina.

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NOMBRE GENERICO − AZITROMICINA NOMBRE COMERCIAL − − − − − −

LEFREN 500 AZIMAX AZITROM BATROM ABACTAN AZITROLID

PRESENTACIÓN − Comprimido de 500 mg. − Suspensión de 200 mg/5 ml frasco x 60 ml

GRUPO FARMACOLÓGICO − Antibiótico Macrólido naturales 2da. generación PRECIO UNITARIO − AZIMAX − LABORATORIO COFAR S.A. BOLIVIA − Bs. 17.73

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MECANISMO DE ACCIÓN − Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.

Adminístrese con precaución en pacientes con alteración de la función hepática Pasan la barrera placentaria

AZITROMICINA INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

− Indicada en todas las patologías causadas por microorganismos sensibles causantes de infecciones respiratorias altas y bajas: Sinusitis, otitis media, faringitis, amigdalitis, bronquitis, neumonías atípicas; tratamiento de la uretritis por clamidia y gonococo.

− Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. − Hipersensibilidad a la azitromicina o a otros macrólidos.

DOSIS − Vía oral comprimidos se administra en dosis única diaria 1-2 horas antes o después de comidas. − Mayores de 16 años 1 comprimido de 500 mg por 3 a 5 días, tratamiento de infecciones de transmisión sexual provocadas por gérmenes sensibles, dosis única de1gr. FARMACODINAMIA

FARMACOCINÉTICA − Mayor disponibilidad pulmón, pleura, próstata, menor en LCR, metabolismo hepático, excreción renal: 10% y biliar 90%

− VO con alimentos, distribución en el intracelular de los polimorfonucleares.

− Modificación del sitio de acción modificación del 50S (23S) cruzada, alteración del transporte, inactivación enzimática (metilasas).

EFECTOS ADVERSOS − Son mínimas, las más importantes ocurren a nivel gastrointestinal: náuseas, vómito, diarrea.

INTERACCIONES − No presenta interacciones farmacológicas.

MECANISMO DE RESISTENCIA

NOMBRE GENERICO − CLARITROMICINA NOMBRE COMERCIAL − − − −

CLARIX 500MG. CLARIBIOTIC 250 CLARIMEX 500 MG. CLARIMEX

PRESENTACIÓN − Comprimidos 500mg − Suspensión oral 250mg/5ml.

GRUPO FARMACOLÓGICO − Antibiótico Macrólido naturales 2da. generación. PRECIO UNITARIO − CLARIX 500MG − LABORATORIOS COFAR S.A. BOLIVIA − Bs. 19.21. − CLARITROMICINA − Bs. 4.73 .

MECANISMO DE ACCIÓN − Ejerce su acción antibacteriana por interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal. − La claritromicina es el único que posee actividad sobre las bacterias gran negativas.

CLARITROMICINA INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

− Tratamiento de las infecciones por microorganismos causantes de: faringitis, amigdalitis, otitis media, sinusitis, laringitis, bronquitis, neumonía. − En combinación con omeprazol y otro antibiótico para tratar la gastritis y úlcera péptica relacionadas con Helicobacter pylori.

− Hipersensibilidad a la claritromicina o a otros macrólidos.

DOSIS − Mayores de 16 años oral, 500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días − Suspensión oral: menores de 6 meses no han sido establecidas. − Niños mayores de 6 meses 7,5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas durante 10 días. .

FARMACOCINÉTICA − Mayor disponibilidad pulmón, pleura, próstata, menor en LCR, metabolismo hepático, excreción renal: 10% y biliar 90%

FARMACODINAMIA − Inhibe la síntesis de proteína en las bacterias al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

MECANISMO DE RESISTENCIA − Modificación del sitio de acción modificación del 50S (23S) cruzada, alteración del transporte, inactivación enzimática (metilasas).

EFECTOS ADVERSOS − Con poca frecuencia: náuseas, vómito, dolor abdominal. Muy raras veces se han reportado casos de disfunción hepática habitualmente reversibles.

INTERACCIONES − La administración de claritromicina en pacientes que estén recibiendo otros fármacos como ketoconazol, midazolam, warfarina, puede ocasionar la elevación de los niveles plasmáticos de estos últimos.

NOMBRE GENERICO − ROXITROMICINA NOMBRE COMERCIAL − ROXITROMICINA − RULID − TOSCAMYCIN-R PRESENTACIÓN − Comprimidos 50mg, 150mg, 300mg.

MECANISMO DE ACCIÓN − Ejerce su acción antibacteriana por interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal. En insuficiencia hepática severa se debe reducir la dosis.

ROXITROMICINA INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

− En infecciones producidas por gérmenes sensibles: de las vías respiratorias altas y bajas, de la piel y genitales.

− Hipersensibilidad a los macrólidos. Terapia conjunta con vasoconstrictores alcaloides de la ergotamina. Embarazo y lactancia. La roxitromicina pasa a la leche materna por lo cual la lactancia o el tratamiento debe ser interrumpido.

DOSIS − Adultos: 300 mg al día, dividido en dos tomas. − Niños mayores de 15kg. Medio comprimido.

FARMACOCINÉTICA − Mayor disponibilidad pulmón, pleura, próstata, menor en LCR, metabolismo hepático, excreción renal: 10% y biliar 90%

− Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, pancreatitis. Ocasionalmente: rash, comezón, angioedema; excepcionalmente broncoespasmos, shock anafiláctico, mareos. − Excepcionalmente se ha reportado hepatitis colestásica aguda. Posibilidad de superinfección por hongos. INTERACCIONES

GRUPO FARMACOLÓGICO − Antibiótico Macrólido

FARMACODINAMIA PRECIO UNITARIO − ¿??

− Inhibe la síntesis de proteína en las bacterias al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

MECANISMO DE RESISTENCIA − Resistencia intrínseca, los macrólidos no atraviesan la membrana de la bacteria, bomba de flujo expulsan al antibiótico del interior bacteriano, modificación de ARNr alterado la afinidad por el antibiótico y modificación enzimática.

− No hay interacción de significación clínica con warfarina, carbamazepina, ciclosporina, anticonceptivos orales que contengan estrógenos y progesterona.

AMINOGLUCÓSIDOS

NOMBRE GENERICO − GENTAMICINA NOMBRE COMERCIAL − − − − − − −

GENTAMICOL GENTAFAR GLEVOMICINA OFTAGEN GENTABIOTIC GENTABIOX GENTALYN

PRESENTACIÓN − Solución inyectable de 160 mg/2 ml y 80 mg/2 ml − Solución oftálmica al 0.3% − Crema al 0,1% GRUPO FARMACOLÓGICO − Aminoglucósidos COSTOS

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MECANISMO DE ACCIÓN − Es efectivo contra organismos grampositivos y gramnegativos, y muchas de sus propiedades se asemejan a las de otros aminoglucósidos. − Inhibición de la síntesis de la pared celular. − Una vez dentro de la célula se unen a subunidades proteicas ribosomales 30S

Durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva especialmente

GENTAMICINA INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

− Infecciones del aparato urinario, genitales, respiratorio, aparato digestivo, septicémicas, tejidos blandos y piel del sistema nervioso central como meningitis, infecciones quirúrgicas, heridas y quemaduras infectadas. Infecciones oculares.

− Hipersensibilidad a la gentamicina o a otros aminoglucósidos, tratamiento previo o conjunto con medicamentos oto o nefrotóxicos, recién nacidos, ancianos, durante el embarazo o el periodo de lactancia

− Efectos renales adversos, lesiones auditivas a menudo son pasajeros y pueden incluir mareos, vértigo, zumbido de uno de los oídos y pérdida de la audición.

DOSIS − Vía intramuscular o intravenosa. − Dosis de 2,0 y 2,5 mg/kg/día para niños o de 1,0-1,7 mg/kg/día − Infecciones graves y función renal normal es de 3 mg/kg/día, en 3 dosis iguales. − Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7,5 mg/kg/día (2,5mg/kg administrados cada 8 horas).

FARMACOCINÉTICA − Se absorbe rápido después de la administración, no se metaboliza, se distribuye en el líquido extracelular, la excreción por filtrado glomerular altas concentraciones en la orina.

FARMACODINAMIA − Acción bactericida se une en forma irreversible a receptores específicos de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.

MECANISMO DE RESISTENCIA − Los estreptococos y los enterococos son relativamente resistentes a la gentamicina debido a que el fármaco no penetra en la célula. − La resistencia ribosomal es rara, se debe con mayor frecuencia a las enzimas modificadoras de aminoglucósidos codificadas por plásmidos

− Dolor de cabeza, depresión, trastornos visuales, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión, rash, escozor, comezón, quemazón, edema laríngeo, reacciones anafilactoides, fiebre, náuseas, vómito

NOMBRE GENERICO − AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL − − − − − − −

AMIKABIOT AMIKALEN AMIKÍN CINKAMÍN GLUMIKÍN KACINA MIKACÍN

PRESENTACIÓN − Solución inyectable de 100 mg, 250 mg y 500 mg. GRUPO FARMACOLÓGICO − Aminoglucósidos COSTOS

MECANISMO DE ACCIÓN − La amikacina es un derivado semisintético de la kanamicina, y es menos tóxica que la molécula original. − Son inhibidores irreversibles de la síntesis de proteínas, el suceso inicial es difusión pasiva a través de canales de porina, que cruzan la membrana externa en donde el fármaco es transportado al citoplasma. − Una vez dentro de la célula se unen a subunidades proteicas ribosomales 30S

AMIKACINA INDICACIONES − Indicada en tratamientos a corto plazo de infecciones debidas a bacterias. Septicemias bacterianas (sepsis neonatal en infecciones serias del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, SNC, meningitis, tejidos blandos, piel, peritonitis quemaduras e infecciones postoperatorias y cirugía postvascular. DOSIS − Vía intramuscular o intravenosa. función renal normal: 15 mg/kg/día divididos en 2 dosis iguales, durante 7 a 10 días, no deberá sobrepasar 15 g

CONTRAINDICACIONES − Hipersensibilidad al medicamento y otros aminoglucósidos, tto. Previo o conjunto con otros medicamentos, ototóxicos o nefrotóxicos, recién nacidos, ancianos, embarazo y lactancia

FARMACOCINÉTICA − Se administra por vía parenteral. Se concentra en el líquido sinovial y las vías urinarias. Su vida media es de 2 horas

EFECTOS ADVERSOS − Puede producir lesiones renales y auditivas, pueden incluir mareos, vértigo, zumbido de uno de los oídos y pérdida de la audición, − la amikacina es nefrotóxica y ototóxica (particularmente para la porción auditiva del octavo par craneal) − Controlar la función renal y auditiva con insuficiencia renal.

FARMACODINAMIA − Actúa a nivel de la subunidad 30S ribosómica e inhibe la síntesis de las proteínas bacterianas.

− Los aminoglucósidos MECANISMO DE RESISTENCIA pueden causar daño 3 mecanismos fetal cuando − Produce una transferasa o enzima se administran a una que inactivan al aminoglucósido mujer embarazada mediante acetilación o fosforilación, la interferencia del ingreso al interior de la célula, la proteína receptora sobre la subunidad ribosomal 30S.

PENICILINAS

NOMBRE GENERICO − AMOXICILINA NOMBRE COMERCIAL − − − − − −

AMOVAL DUO FORTE AMOXEN AMOXI-C AMOXICAP AMOVAL AMOXIDAL PLUS

PRESENTACIÓN − Cápsulas de 250 mg. y 500 mg. − Suspensión de 250 mg /5 ml/60 ml. − Comprimido de 500mg, 750mg, y 1gr. GRUPO FARMACOLÓGICO − Betalactámicos, penicilinas COSTOS − Bs.18.00.

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MECANISMO DE ACCIÓN − Son bactericidas, actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte.

AMOXICILINA INDICACIONES − Infecciones otorrinolaringológicas y dentales, neumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis, laringitis, abscesos. − Infecciones del tracto gastrointestinal y tejidos blandos, celulitis, ETS genitourinarias. − Infecciones de la piel, quemaduras.

CONTRAINDICACIONES −

Antecedentes de alérgica a cualquier penicilina, mononucleosis, leucemia y sarcoma. Madres lactantes.

DOSIS − Adultos 1 cap. 500 mg de cada 8 horas. − Infantes de 3 meses de edad y los niños que pesan menos de 40 kg será 25 a 40mg por kilo de peso corporal divido en 3 dosis.

FARMACOCINÉTICA − Difunde en la mayor parte de los tejidos y líquidos orgánicos. No difunde por cerebro y LCR. Se excreta por la orina 75%, y la leche materna, no atraviesa por la barrera placentaria

FARMACODINAMIA − La amoxilina es estable en medio acido en presencia de jugos gástricos y puede ser administrada por vía oral con comida, alcanza sus niveles máximos en 1 a 2 hrs.

MECANISMO DE RESISTENCIA − B-Lactamasa (penicilinasa) amidas, modificación del sitio de acción, alteración del transporte y bombas de E-flujo.

EFECTOS ADVERSOS − Se han presentado en muy pocas ocasiones en forma leve y transitoria, erupciones cutáneas, diarrea e indigestión.

Categoría B de riesgo para embarazo

INTERACCIONES − Puede reducir la eficacia de los anticonceptivos, tetraciclinas y macrólidos. Se pueden aumentar los efectos tóxicos con − el probenecid, sulfinpirazona y alopurinol. − Puede interferir en los resultados de exámenes de sangre y orina.

NOMBRE GENERICO − OXACILINA NOMBRE COMERCIAL − − − − −

DICLOXAL OX OXACILINA CLOXAL OX AMOXICILINA GEN-FAR PROSTAFILINA

PRESENTACIÓN − Frasco ampolla de 500mg. y 1 g. − Cápsula de 500 mg

MECANISMO DE ACCIÓN − Inhiben la reacción de transpeptidación que forma parte de la síntesis de la pared celular de la bacteria.

OXACILINA INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

− Infecciones ocasionadas por Staphylococcus aureus productores de penicilinasa.

− Hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas e imipenem.

DOSIS − Mayor a 40 kg: infecciones leves a moderadas: 250-500 mg cada 4-6 horas. − Infecciones severas: > 40kg 100 mg/kg/día cada 4-6 hrs. Dosis máxima en adultos: 12g por día. − Dosis máxima en niños: 100 - 300 mg/kg/día.

FARMACOCINÉTICA − Metabolismo 45% en el hígado, unión a proteínas 94%, excreción orina y bilis, vida media de 1.5 horas

− Broncoespasmo, hipotensión, colapso vascular, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, enterocolitis pseudomembranosa, diarrea, equimosis, hematomas, trombosis venosa, flebitis.

FARMACODINAMIA

MECANISMO DE RESISTENCIA

GRUPO FARMACOLÓGICO − Penicilinas – Isoxazolilpenicilinas

COSTOS

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− Administración VO. EV, IM, distribución en todos les tejidos, y mínimo en SNC, penetra globo ocular.

− Inactivación de antibiótico por betalactamasa, modificación de PBP blanco, penetración alterada del fármaco a PBP blanco y flujo de salida de antibióticos. La producción de betalactamasa es el mecanismo más común de resistencia.

INTERACCIONES − La administración de oxacilina y aminoglucósidos cloranfenicol sinergiza el efecto terapéutico de estas drogas, la tetraciclina por ser bacteriostática interfiere la acción bactericida de la oxacilina. − No asociar con anticonceptivos orales ya que ambos tratamientos disminuyen su eficacia terapéutica

NOMBRE GENERICO − DICLOXACILINA NOMBRE COMERCIAL DICLOCIL DICLOMAX DICLOXACILINA GEN FAR DICLOXACIL

− − − −

− −

PRESENTACIÓN Cápsulas de 500 mg. Suspensión de 125 mg y 250 mg /5ml X 60ml.

GRUPO FARMACOLÓGICO − Penicilina lsoxazolilpenicilinas COSTOS

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MECANISMO DE ACCIÓN − Actividad bactericida actúa por inhibición de la síntesis de pared bacteriana acción es depende de unirse a la proteínas de unión a las penicilinas localizadas en la membrana interna de la bacteria.

DICLOXACILINA INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

− Piodermias, forunculosis, infecciones − Hipersensibilidad a las penicilinas de heridas, abscesos, otitis por y/o cefalosporinas. estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se confirme como agente causal el estafilococo, tratamiento de vigilancia de infección luego de suturas. Infecciones de vías respiratorias, tales como bronconeumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis y otitis media. DOSIS − Adultos: de 250mg, 500mg y 1gr. cada 4 a 6 horas. − Niños: 25 a 50mg/kg/día o más, dosis divididas cada 4 a 8 horas

FARMACOCINÉTICA − Los alimentos inhiben la absorción de la ampicilina, se une a proteínas plasmáticas 1420%, distribución hígado, pulmón, orina, pró...