Genética E Citogenética PDF

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Prova de Genética e Citogenética Objetivas Questão 1: No heredograma abaixo, estão representados indivíduos afetados pelo daltonismo, um distúrbio recessivo ligado ao X.

É possível concluir que são certamente heterozigotos os indivíduos: A) I-1, III-3 e III-6 B) II- 1, III-1, III-8, IV-5 C) II-2, II-3, II-5, e II-6 D) III-2, III-5 E) II-2 e II-5 Questão 2: Com relação ao papel dos cromossomos na determinação sexual, foram feitas as seguintes afirmações: I - Nas abelhas, indivíduos machos são diploides e fêmeas são haploides. II - Em aves, o sexo heterogamético é o feminino, pois apresenta combinação cromossômica ZW. III - No sistema XO, os machos possuem um cromossomo sexual X e as fêmeas possuem dois. Dentre as afirmações acima, são corretas: A) Apenas I. B) Apenas II. C) Apenas III. D) Apenas II e III E) I, II e III. Questão 3: Em determinada raça animal, a cor preta é determinada pelo alelo dominante M e a marrom pelo alelo m, o alelo B condiciona padrão uniforme e o b, presença de manchas brancas. Esses dois pares de alelos autossômicos segregam-se independentemente. A partir do cruzamento Mmbb x mmBb, a probabilidade de nascer um filhote marrom com manchas é: A) 1/16 B) 3/16 C) 1/4 D) 1/2 E) 3/4 Questão 4: Em 1905, W.C. Farabee descrever um distúrbio hereditário humano, a braquidactilia. Segue abaixo parte de seu relato: .... DIGITAR RELATO A descrição acima foi feita após cinco anos da redescoberta do trabalho Pioneiro de Mendel sobre a herança de caracteres em ervilhas. Está claro, no relato, que a doença descrita apresenta herança: A) Autossômica recessiva. B) Autossômica dominante. C) Recessiva ligada ao X.

D) Dominante ligada ao X. E) Ligada ao Y. Questão 5: Uma fêmea com o genótipo AaBb é cruzada com um macho duplo recessivo (aabb). Sua prole inclui 442 AaBb, 458 aabb, 46 Aabb, 54 aaBb. Qual a distância entre os lócus a e b? A) 5 cM B) 10 cM C) 25 cM D) 50 cM E) 75 cM Questão 6: A a via metabólica que produz pigmentos depositados nos pelos de uma espécie de roedor está ilustrada abaixo.

Já você sabe que os alelos recessivos são mutantes, tanto no local A quanto no local B. A partir das informações fornecidas, assinale a alternativa INCORRETA: A) Um animal de genótipo aaBB ter a pelagem preta B) A determinação da cor da pelagem nessa espécie de roedor é um exemplo típico de epistasia recessiva. C) Um animal de genótipo Aabb terá pelagem marrom. D) Há 25% de chance de nascer um animal branco do cruzamento entre dois heterozigotos E) O cruzamento entre dois indivíduos brancos já era apenas animais brancos na prole. Questão 7: Em uma espécie de besouro, existem indivíduos com asas vermelhas (dominantes) e outros com asas verdes (recessivas). De acordo com a primeira lei de Mendel, o cruzamento entre besouro verde e um besouro vermelho, ambos homozigotos, resultará em: A) F1= 3 vermelhos: 1verde / F2= todos vermelhos B) F1= todos verdes / F2 = 3 verdes : 1 vermelho C) F1= todos vermelhos / F2 = 3 vermelhos: 1 verde. D) F1= 3 verdes: 1 vermelho/ F2= todos verdes E) F1= 3 verdes: 1 vermelho/ F2= 3 vermelhos: 1 verde Questão 8: Em galináceos, a determinação da forma da Crista depende da interação entre dois genes de locos diferentes (R e E). Os possíveis fenótipos são ervilha (rrE_), noz (R_E_), rosa (R_ee) e simples (rree). O cruzamento entre uma galinha de crista simples e um galo de crista noz (duplo heterozigoto) pode gerar, na prole, aves com as seguintes cristas: A) Apenas simples B) Apenas noz C) Apenas noz e simples D) Apenas ervilha e rosa E) Ervilha, rosa, noz e simples

Questão 9: Durante a meiose de um organismo normal foi observado a seguinte imagem

Como resultado dessa meiose poderá gerar gametas contendo: A) Aneuploidias cromossômicas B) Euploidias cromossômicas C) Rearranjos não balanceados. D) Translocações cromossômicas E) Cromossomos acêntricos Questão 10: Foi efetuado o seguinte cruzamento-teste em uma espécie de planta:

Se os dois locos distam 10cM um do outro, espera-se que a proporção de descendentes com genótipo Aabb seja de: A) 0% B) 5% C) 10% D) 45% E) 90% Questão 11: Se um rato cinzento heterozigoto for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser de: A) 4Cc : 8 Cc : 4 cc B) 4cc : 8 CC : 4 Cc C) 4 Cc : 8 cc : 4 cc D) 4 CC : 8 Cc : 4 cc E) 4 CC : 8 cc : 4 Cc Questão 12: A sequência normal de nove genes de um cromossomo de Drosophila é 123•456789, em que o ponto representa o centrômero. Algumas moscas foram isoladas com a sequência: 123•46789. Pode-se dizer que essas moscas são portadoras de: A) Translocação cromossômica. B) Inversão cromossômica. C) Aneuploidia cromossômica. D) Deleção cromossômica. E) Euploidia cromossômica Questão 13: Ao realizar o cruzamento de duas variedades de trigo: vermelha com branca obtevese na primeira geração somente vermelho intermediário e com a autofecundação obteve-se: 1 - vermelho-escuro 4 - vermelho-medio 6 - vermelho-intermediário 4 - vermelho-claro 1 – branco

De acordo com a fórmula de Nilsson-Ehlee, o número de locos (genes) que determinam a cor do trigo é: A) 2 B) 3 C) 4 D) 5 E) 6 Questão 14: Admita que, em certos animais de laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a que condiciona a cor marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente autossomo, condiciona cor branca de pelagem em homozigose ou heterozigose tendo pois efeito epistático sobre os genes A e a. Um animal preto filho de pais brancos é retrocruzado com sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de pelagem citadas. Quantos devem ser brancos? A) 2 B) 8 C) 10 D) 4 E) 5 Questão 15: Considere a ilustração a seguir e, na sequência, leia as afirmativas sobre o que está sendo representado:

I - Existe DNA tanto em A quanto em B II - Existem histonas tanto em A quanto em B III - Em B estão representados três nucleossomos Das sentenças acima: A) Apenas I é correta B) Apenas III é correta C) Apenas II e III são corretas D) Apenas I e III são corretas E) I, II e III são corretas Questão 16: Considere 3 ervilhas amarelas e lisas identificadas como A, B e C. Cada uma foi semeada e originou uma planta cujas flores foram cruzadas com flores de uma planta homozigótica originada a partir de ervilha verde e rugosa. Foram analisados os fenótipos de 100 ervilhas de cada cruzamento e os resultados estão abaixo: A 51 amarelas lisas 49 verdes, lisas B 100 amarelas, lisas C 24 amarelas, lisas 26 amarelas, rugosas 25 verdes, lisas 25 verdes, rugosas Assinale a alternativa correta: A) O provável genótipo da ervilha A é AALL B) O provável genótipo da ervilha B é AALL

C) O provável genótipo da ervilha C é Aall D) O fenótipo verde é dominante em relação ao amarelo E) O fenótipo liso se manifesta apenas em homozigose. Questão 17 - A cor da pele é determinada por 3 locos e por influências ambientais, como o sol. De acordo com esse tema, analise as afirmações a seguir: I- A cor da pele é determinada por mecanismos monogênicos II - O número de genótipos possíveis para a cor da pele é 27 III - A distribuição de indivíduos de acordo com a cor da pele possui distribuição normal Está (ão) correta (s): A) Apenas I e II B) Apenas I e III C) Apenas I D) Apenas II E) Apenas II e III Questão 18: Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve: A) Mutação nova B) Codôminância C) Recessividade D) Dominância completa E) Expressividade invariável Questão 19: Analise as seguintes afirmações: I. A cromatina é composta por uma molécula de DNA enrolada em proteínas denominadas histonas II. A eucromatina corresponde a uma região em que o DNA apresenta-se desenrolado porque seus genes não estão ativos. III. a heterocromatina corresponde a uma região em que os genes estão inativos ou desligados temporariamente ou durante todo o ciclo celular É (são) correta (s): A) Apenas I e II. B) Apenas I e III C) Apenas I D) Apenas II. E) Apenas II e III Questão 20: Os orangotangos são uma espécie em extinção em seu ambiente natural as ilhas de bornéu e Sumatra de modo que Foi estabelecido um programa de reprodução em cativeiro usando seus animais atualmente mantidos em zoológicos do mundo todo. Um componente desse programa é pesquisar a citogenética dos orangotangos essa pesquisa mostrou que todos os orangotangos de bornéu são portadores de uma forma de cromossomos 2 como mostra o diagrama que se segue e todos os de Sumatra portam a outra forma. Antes desta diferença citogenética ser conhecida foram feitos alguns cruzamentos entre animais das ilhas diferentes e 14 Posses híbridas estão agora sendo criadas em cativeiro.

A partir das ilustrações cromossomicas podemos deduzir que o cromossomo 21 do orangotango de Sumatra foi originado a partir de uma alteração cromossômica do cromossomo 2 Durango tango de bornéu Essa alteração é denominada: A) Duplicação B) Translocação

C) Inversão D) Deleção E) Euploidia Questão 21: Um criador de cães percebeu que quando cruzava dois determinados cachorros do seu canil a ninhada resultante apresentava cerca de 25% de mortalidade dos filhotes assinale a alternativa que contém os genótipos dos indivíduos cruzados: A) AA x AA B) Aa x Aa C) AA x Aa D) AA x aa E) Aa x aa Questão 22: A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que leva a um distúrbio nas secreções de algumas glândulas produtoras de muco fazendo com que o muco fique cerca de 30 a 60 vezes mais viscoso. O sistema de transporte mucociliar vai ser incapaz de transportar uma secreção assim tão viscosa. Devido ah essa incapacidade vai haver uma maior o maior acúmulo de muco conduzindo ao aumento do número de bactérias e fungos nas vias podendo levar a uma infecção crônica nos pulmões. É uma situação grave que pode também afetar o aparelho digestório e outras glândulas secretoras causando danos a outros órgãos como o pâncreas o fígado e o sistema reprodutor. Caso o casal que já possui um filho com a fibrose cística queira saber a probabilidade de os outros filhos que poderão vir a ter apresentem fibrose cística você responderá: A) 40% B) 50% C) 75% D) 25% E) 100% Questão 23: Márcia e Daniel são do tipo sanguíneo A e tiveram uma filha do tipo sanguíneo O, portanto: A) A filha não pode ser deste casal. B) Márcia e Daniel são IAi e a filha ii C) Márcia e Daniel são primos e a filha tem uma doença. D) Márcia e Daniel são IAIA e a filha ii E) Márcia é IAIA e Daniel é IAi e a filha ii Questão 24: Com base na tabela e no que se sabe sobre a Síndrome de Down, é correto afirmar que:

A) Não existe correlação alguma entre a frequência de afetados pela síndrome de Down e a idade materna a variação na frequência de afetados é puramente casual e não se relaciona com nenhum fenômeno genético. B) Com o aumento da idade materna Mães com mais de 40 anos de idade o risco de ter em crianças com a síndrome de Down aumenta muito por causa de erros cromossômicos. C) Os afetados nascidos de Mães com idade inferior a 35 anos são resultados de padrão de herança autossômico dominante a partir dos 35 anos Começam a surgir casos recessivos. D) A gravidade dos sinais dos afetados nascidos de mãe com idade abaixo de 35 anos é bem menor do que se observa nos afetados nascidos de Mães com idade acima de 35 anos ou seja a gravidade dos sinais é diretamente proporcional a idade materna

E) Existe uma relação direta entre a idade paterna e a ocorrência de síndrome de Down pelo aumento de aberrações cromossômicas estruturais. Questão 25: Na série de alelos múltiplos que determinam a cor da pelagem em coelhos, C ...., a dominância é da esquerda para a direita comi mostrado (obs: .....). Em cruzamento de ........., que fenótipos surgirão na prole e em que proporções? A) 1/2 selvagem e 1/2 chinchila B) 1/2 selvagem, 1/4 chinchila e 1/4 himalaia C) 1/4 selvagem, 1/4 chinchila, 1/4 himalaia e 1/4 albino D) 100% chinchila E) 100% selvagem Questão 26: "Procedimento que consiste na identificação de trechos específicos de DNA por hibridação .... cromossomo, de uma sonda fluorescente específica". Esta descrição corresponde: A) Ao bandamento G B) Ao bandamento Q C) Ao bandamento C D) Ao exame de paternidade E) Á técnica de FISH Questão 27: Três locos de Drosophila e seus respectivos alelos e fenótipos são descritos a seguir: Loco v - alelo v (olhos vermilion) e alelo V+ (olhos vermelhos) Loco cv - alelo cv (asas crossveinless, sem uma nervura transversal) e alelo cv+ (presença da nervura) Loco ct - alelo ct (asas com bordas recortadas; cut) e alelo ct+ (asas com bordas lisas) Uma mosca de genótipo v+/v+.cv/cv.ct/ct foi cruzada com outra de genótipo v/v.cv+/cv+.ct+/ct+, gerando uma F1 composta por moscas de genótipo v/v+.cv/cv+.ct/ct+. Moscas F1 foram submetidas a cruzamento-teste, gerando um total de 1448 indivíduos na prole. Os gametas gerados por F1 nesse cruzamento foram:

Alternativa A Questão 28: Observe as descrições das síndromes abaixo: I - Pessoas de sexo feminino com ovário atrofiado estéreis com baixa estatura e deficiência ... II - Pessoas do sexo masculino altas com azoospermia testículos pequenos e ginecomastia .... De acordo com as síndromes caracterizadas acima, pode-se afirmar: A) São as síndrome de Down e de Patau por possuírem erros numéricos de autossomos. B) São as síndrome de Prader Willi e do miado de gato por possuírem deleção cromossômica. C) São a síndrome de Edward e de patau por possuírem erro numérico de cromossomos D) São acondroplasia e albinismo por possuírem duplicações cromossômicas

E) São a síndrome de Turner e de Klinefelter por possuírem erro numérico de cromossomos Questão 29: A figura a seguir ilustra um caso de aberração cromossômica numérica. Esse cariótipo revela um caso de:

A) Trissomia B) Aneuploidia C) Triploidia D) Tetraploidia E) Tetrassomia Questão 30: Anemia falciforme é uma patologia genética caracterizada por uma única mutação no Gene que induz a formação da hemoglobina trocando o ácido glutâmico para a valina na posição 6 da beta globina. Essa alteração provoca a cristalização da hemoglobina sob baixas tensões de oxigênio e as hemácias ficam em forma de foice bloqueando os capilares sanguíneos e causando necrose Nas extremidades. Outros sinais e sintomas são: ataques cardíacos comprometimentos pulmonares baixa imunidade anemia comprometimento no crescimento aumento da medula óssea. Ou seja, um único gene alterado causa danos em vários órgãos e tecidos não correlacionados, trata-se de: A) Monoibridismo B) Diibridismo C) Poligenia D) Pleiotropia E) Epistasia

Discursivas Questão 1: Em 1928, o pesquisador russo Georgii Karpechenko realizou o cruzamento de couve (gênero Brassica) com rabanete (gênero Raphanus), com o intuito de gerar uma planta com folhas de couve e raiz de rabanete, mas conseguiu o contrário.

Explique: A) Porque o híbrido F1 é estéril, se ele continua com o mesmo número 2n?

No híbrido F1 desse cruzamento interespecífico, os cromossomos de rabanete e de couve não se emparelhavam durante a meiose, fazendo com que não houvesse produção de gametas funcionais. (esterilidade). B) Como foi possível obter uma planta fértil? Esse híbrido gerou ocasionalmente gametas masculinos e femininos diploides, os quais se encontraram na autofecundação e originaram uma planta fértil ao mesmo tempo diploide (para o genoma de Brassica) e diploide (para o de Raphanus), também chamada de indivíduo anfidiploide. Pelo fato de essa planta ter dois genomas diploides, apesar de serem de espécies diferentes, ela é considerada tetraploide (4n) Questão 2: Quando se consideram dois ou mais genes, a formação de gametas recombinantes é um processo cuja frequência varia em função do posicionamento relativo entre eles. Genes localizados em cromossomos diferentes apresentam frequência de recombinação (FR) maior que a de genes ligados. Realizando o cruzamento entre indivíduos CcDd x ccdd, nasceram 100 descendentes,calcule: A) o número de descendentes de cada genótipo, considerando a segregação independente da segunda lei de Mendel.

B) a distância entre os genes C e D se estiverem em um mesmo cromossomo e se nascerem 30 indivíduos CcDd, 30 ccdd, 20 Ccdd e 20 ccDd.

Questão 3: Existem três tipos de RNA: mensageiro (RNA-m), ribossômico (RNA-r) e transportador (RNA-t). Essas moléculas de RNA interagem no processo de tradução, quando ocorrerá a síntese de proteínas. Quais são as funções de cada um? RNA mensageiro (RNA-m) → este filamento carrega consigo uma seqüência de bases nitrogenadas (código), que será determinante durante a sua tradução e a exatidão da ordem de aminoácidos de uma proteína;

RNA transportador (RNA-t) → é o filamento que possui seqüência específica de bases nitrogenadas (anticódon / trinca de bases), responsável por transportar o aminoácido ao correspondente códon no RNA-m. RNA ribossômico (RNA-r) → é o filamento que, associado a um complexo de proteínas, realiza a leitura do RNA-m, permitindo a reciprocidade entre o códon e o seu respectivo anticódon, proporcionando a síntese das proteínas. Questão 4: As alterações cromossômicas são responsáveis por mais de 60 síndromes e identificáveis afetando 0,7% dos nascidos vivos 2% das gestações em mulheres acima de 35 anos e 50% dos abortos espontâneos do primeiro trimestre. A citogenética é caracterizada como ciência que estuda a contribuição genética da célula através dos cromossomos. De acordo com esse assunto observe a figura e responda o que se pede a seguir: A - Qual foi o exame realizado? B - Qual é a representação ou o resultado desse exame? C- Qual o sexo do indivíduo analisado? Como você deduziu o sexo? D - Trata-se de qual síndrome? E- Cite duas características que esses indivíduos possuem. F- Esse indivíduo apresenta cromatina sexual? Explique

A) Cariótipo B) 45, X C) Sexo feminino, só tem cromossomo X D) Síndrome de Turner E) Baixa estatura, tórax em forma de escudo F) Não pois é monossomico, apresenta somente um cromossomo X. Questão 5: Um camundongo macho com pelagem amarela é cruzado com várias fêmeas aguti. No total os cruzamentos produzem uma prole de 50 indivíduos 24 com pelagem Aguti e 26 amarelos. Os animais Aguti do da F-1 são então intercruzadas e produzem uma F2 todos Aguti. Sabendo-se que o homozigoto para o amarelo é letal de o genótipo de todos os camundongos descritos na questão. Alelo letal- AA (homozigoto para amarelo) Camundongo amarelo- Aa (heterozigoto) Fêmeas aguti- aa (só pode ser homozigota pois senão a geração F2 teria outras pelagens) F1- aa F2- aa Questão 6: As primeiras citações de cromossomos ocorreram no final do século XIX, paralelamente aos estudos das divisões celulares mas foi apenas em 1887 que Weismann os associou ao fenômeno hereditariedade. A citogenética é o ramo da genética que estuda especificamente cromossomos quantos aos aspectos organizacionais, morfológicos e fisiológicos. Como são definidos os cromossomos, metafísicos metacêntricos, submetacentricos, acrocentricos e telocentricos?

Eles possuem uma espécie de estrangulamento que começa no centrômero, e irão diferir entre si de acordo com a posição em que o mesmo se encontrar. Cromossomo Telocêntrico: O centrômero encontra-se na extremidade do cromossomo, em sua região terminal, fazendo com que se pareça uma espécie de pinça. Cromossomo Acrocêntrico: Aqui o centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades do cromossomo, mas não totalmente nela. Este efeito faz com que um braço seja bem maior que o outro. Cromossomo Submetacêntrico: Neste caso o centrômero está apenas um pouco afastado do meio do cromossomo. Cromossomo Metacêntrico: Nos metacêntricos o centrômero está localizado bem no meio do cromossomo, como o próprio nome sugere em sua metade, deixando-o num formato exato de X. Questão 7: Maria procurou o aconselhamento genético, pois descobriu que a hemofilia presente em seu pai é genética. Quais são as chances de Maria ter filhos com hemofilia, sabendo-se que seu marido não apresenta o mesmo quadro? Sabe-se que a hemofilia é um distúrbio recessivo ligado ao X e que homens afetados não passam a mutação para os descendentes masculinos, porém, por outro lado, esses homens passam a mutação para todas as filhas – que serão normais portadoras e assim Mari...