Glosario de farmacología PDF

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Apuntes del primer día de las definiciones necesarias para iniciar el curso...

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● Farmacología: Es la parte de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones sobre el organismo. ● Fármaco: Toda sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta sea ésta beneficiosa o tóxica. ● Principio activo: sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga. ● Profármaco: sustancia biológicamente inactiva que es metabolizada en el organismo a una sustancia activa. ● Medicamento: toda sustancia química que es útil en el diagnóstico tratamiento y prevención de enfermedades o de síntomas o signos patológicos o que es capaz de modificar los ritmos biológicos. El medicamento sería un fármaco útil con fines médicos. ● Medicamento genérico: aquel que no se distribuye con un nombre comercial y posee la misma concentración y dosificación que su equivalente de marca. ● Medicamentos similares: es aquel medicamento con el mismo fármaco o sustancia activa, vía de administración, concentración o potencia que el medicamento innovador, que después de haber pasado pruebas de intercambiabilidad ha demostrado ser igual o equivalente al producto innovador. ●

Suplemento alimenticio: son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, deshidratados o concentrados de frutas, adicionados o no, de vitaminas o minerales, que se puedan presentar en forma farmacéutica* y cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total, complementar o

suplir algún componente. ● Tóxico o veneno: sustancia ajena a un organismo vivo que puede interferir con alguna función de éste; ocasionando algún efecto, que puede ir desde mínimo hasta la muerte. ●

Droga: sustancia, generalmente de origen vegetal, tal como la ofrece la naturaleza u obtenida a partir de sencillas manipulaciones. ● Antídoto: sustancia química cuya función es contrarrestar los efectos de un veneno, toxina o químico. ●

Automedicación: parte del autocuidado realizado por los seres humanos desde el inicio del uso de medicamentos en la atención de la salud, sin prescripción médica. ● Farmacodinamia: es el estudio de los efectos bioquímicos fisiológicos y los mecanismos de acción de los fármacos. ● Farmacocinética: estudia la absorción, distribución, biotransformación y la eliminación de las drogas.

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● Farmacogenética: se ocupa del estudio de la influencia de la herencia sobre los efectos de los fármacos. ● Farmacogenómica: término que se utiliza para describir al estudio de la contribución de las diferencias en los genes de un individuo a la variación en las respuestas a los medicamentos entre la población. ● Farmacognosia: estudia el origen, caracteres, estructura anatómica y química de las drogas naturales. ● Farmacología cuantitativa: se encarga del estudio de la variación en la magnitud de la respuesta, entre individuos semejantes a la misma dosis de un fármaco. ● Farmacoepidemiología: se ocupa del estudio del impacto de los fármacos en cuanto a sus efectos beneficiosos y adversos en grandes poblaciones humanas, utilizando el método epidemiológico. ● Farmacoeconomía: estudia el costo de los medicamentos, en cuanto a su desarrollo, fabricación, comercialización, impacto económico presupuestario estatal y también en relación con el coste que representa la enfermedad. ● Cronofarmacología: estudia los efectos de los fármacos en función de las características biológicas, temporales o ritmos biológicos. ● Farmacología preclínica: Consiste en la investigación en animales de experimentación o en modelos in vitro con el objetivo de determinar si el nuevo fármaco tiene un perfil de eficacia y toxicidad suficientemente favorable como para pasar a investigarlo en seres humanos y proseguir con su desarrollo como medicamento. ● Estudios de toxicología: estudia los venenos y los efectos adversos de los medicamentos. ● Reacción tóxica: ocurre cuando se utilizan dosis superiores de un fármaco a las que indica el margen terapéutico para un paciente determinado. su gravedad suele relacionarse con la dosis. ● Toxicología preclínica: se puede clasificar en aguda, subaguda o crónica y realiza estudios en varias especies, pero no en roedores. ● Toxicidad aguda: la mayoría de las reacciones adversas producidas por los antiepilépticos son de tipo A, dependientes de la dosis y predecibles. Esta toxicidad puede evitarse en gran parte utilizando monoterapia a dosis bajas y monitorizando los niveles plasmáticos. Con frecuencia se debe a un uso inadecuado de los antiepilépticos, sea por un comienzo demasiado brusco del tratamiento, por el uso de dosis inadecuadas, por ajuste incorrecto de la dosis o por interacciones insospechadas; en otros casos se deben a sobredosis voluntaria o accidental. [Escriba aquí]

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● Toxicidad crónica: se observa cuando se prolonga el tratamiento con dosis altas (p. ej., en pacientes resistentes). ● Estudios sobre la reproducción: son particularmente de fertilidad y teratogenia, tienen como objetivo determinar el efecto de los fármacos sobre el ciclo reproductivo de los animales de laboratorio. En los estudios de teratogenia la administración del fármaco tiene lugar desde los días 8 a 21 del embarazo, es decir desde el momento de implantación del óvulo hasta el parto. Finalmente se realizan estudios de toxicidad peri y postnatal los cuales tiene por objeto determinar posibles efectos sobre el desarrollo de los embriones, el parto y la lactancia. En algunos casos determinados, estos estudios se extienden a varias generaciones, es decir las hembras procedentes de un primer estudio, una vez en edad de procrear son tratadas desde el día 8 de gestación hasta el destete, observándose los efectos posibles sobre sus descendientes. ● Carcinogénesis: conjunto de fenómenos que determinan la aparición y desarrollo de un cáncer. ● Farmacología clínica: comprende todos los estudios realizados en seres humanos, tanto en voluntarios sanos como en pacientes, y su objetivo es demostrar la eficacia del nuevo fármaco, determinar su perfil de reacciones adversas y establecer las dosis, la pauta de administración y las condiciones generales de uso para asegurar un perfil de beneficios y riesgos favorables. ● Fase I: fase del desarrollo clínico de un nuevo medicamento que busca determinar el perfil de seguridad a corto plazo en el ser humano, los efectos adversos a distintos niveles de dosis y las características farmacocinéticas del fármaco. Incluye las primeras administraciones del medicamento en seres humanos y siguientes estudios de farmacología humana, tanto de farmacodinamia como de farmacocinética. ● Fase II: fase del desarrollo clínico de un nuevo medicamento que tiene como objetivo obtener datos preliminares de eficacia terapéutica y establecer la relación entre las dosis y la eficacia, determinando el rango de dosis adecuado para los estudios posteriores confirmatorios. ● Fase III: fase del desarrollo clínico de un nuevo medicamento, su objetivo es demostrar la eficacia y la seguridad del nuevo fármaco a corto y largo plazo, en la indicación concreta y en la población en la que será autorizado, e incluye típicamente los llamados estudios terapéuticos confirmatorios. ● Fase IV postautorización: en esta fase se incluyen los estudios que se realizan una vez que el medicamento ya está autorizado, y se refiere, fundamentalmente, a estudios que tienen el objetivo de optimizar el uso del fármaco y perfilar su [Escriba aquí]

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lugar en la terapéutica, así como mejorar el conocimiento de su perfil de reacciones adversas. ● Farmacovigilancia: ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, las sospechas de reacciones adversas, las reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas. ● Terapia génica: introducción de un gen en determinadas células o tejidos con el fin de que su expresión pueda corregir la deficiencia causada por la pérdida o alteración de un producto génico esencial. ● Terapia génica ex vivo: en la que las células que deben modificarse son extraídas del paciente, manipuladas genéticamente y devueltas a su propio organismo. ● Terapia génica in vivo: las células son corregidas in situ, mediante técnicas esencialmente no invasivas. ● Quimioterapia: técnica terapéutica que consiste en la administración de sustancias químicas para el tratamiento del cáncer principalmente. ● Biofarmacia: pertenece al área de las Ciencias Farmacéuticas y se encarga del estudio de la relación entre la forma farmacéutica de Dosificación, el fármaco y el organismo al cual se administra un medicamento.

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