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Glosario de términos de genética...

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Glosario de términos inherentes a la Herencia

Introducción El presente trabajo es una recolección de términos relacionados a la Herencia provenientes de distintas fuentes recientes, con el propósito de ampliar el léxico y los tecnicismos utilizados en la Genética, así como facilitar la búsqueda a futuro del significado de algún concepto que no se tenga claro.

Glosario 1. Ácido desoxirribonucleico (ADN): Macromolécula normalmente formada por polímeros de nucleótidos que contienen cadenas antiparalelas en las que los residuos de azúcar son la desoxirribosa y que están unidas mediante enlaces de hidrógeno. Es el portador principal de información genética. 2. Adaptación: Componente heredable del fenotipo que confiere una ventaja en la supervivencia y en el éxito reproductivo. Proceso mediante el que los organismos se adaptan a las condiciones ambientales normales. 3. Alelo nulo: Alelo mutante que no produce ningún producto génico funcional. Normalmente se hereda como un carácter recesivo. 4. Alelo: Una de las posibles formas alternativas de un gen, que se distingue de otros alelos por sus efectos fenotípicos. 5. Apareamiento aleatorio: Cruce de individuos sin tener en cuenta el genotipo. 6. Apareamiento selectivo: Cruce no aleatorio entre machos y hembras de una especie. La selección es positiva si los que se aparean tienen el mismo genotipo; la selección es negativa si los que se aparean tienen genotipos distintos. 7. Autofecundación: En genética vegetal, la fecundación de los óvulos de una planta por el polen producido por la misma planta. Reproducción por autofecundación. 8. Autosomas: Cromosomas distintos de los cromosomas sexuales. En la especie humana hay 22 parejas de autosomas. 9. Carácter: Atributo fenotípico observable de un organismo.

10.Carácter complejo: Carácter cuyo fenotipo está determinado por la interacción de genes múltiples y factores ambientales. 11. Carga genética: Número promedio de genes letales recesivos portados en heterocigosis por un individuo de una población. 12.Cariotipo: Imagen en la que se ordenan los cromosomas homólogos emparejados por tamaño decreciente. 13.Células somáticas: Todas las células de un organismo distintas de las células germinales o gametos. 14.Centrómero: Región cromosómica heterocromática especializada por la que permanecen unidas las cromátidas hermanas después de la replicación y el lugar donde las fibras del huso se enganchan durante la división celular. La localización del centrómero determina la forma del cromosoma durante la anafase de la división celular. También se conoce como constricción primaria. 15.Cigoto: Célula diploide que se produce por fusión de núcleos de gametos haploides. 16.Clon: Moléculas, células u organismos genéticamente idénticos derivados de un único ancestro por métodos asexuales o parasexuales, tales como un segmento de ADN que se ha insertado en un plásmido o en el cromosoma de un fago o de una bacteria y que se replica para formar muchas copias, o un organismo con una composición genética idéntica a la que se empleó en su producción. 17.Código genético: Tripletes de deoxinucleótidos que codifican los 20 aminoácidos o especifican la terminación de la traducción. 18.Codominancia: Relación entre dos alelos de un gen, de tal forma que ambos se expresan fenotípicamente en individuos heterocigotos. 19.Cromátida: Una de las unidades longitudinales de un cromosoma replicado. 20.Cromatina: El complejo de ADN, ARN, proteínas histonas y no histonas que constituyen los cromosomas no enrollados, característico del núcleo interfásico de los eucariotas. 21.Cromosoma: En procariotas, una molécula de ADN que contiene el genoma del organismo: en eucariotas, una molécula de ADN que forma complejo con el ARN y proteínas para formar una estructura alargada que contiene información 2

genética dispuesta en una secuencia lineal; una estructura que es visible durante la mitosis y la meiosis. 22.Cromosoma acéntrico: Cromosoma o fragmento de cromosoma sin centrómero. 23.Cromosoma acrocéntrico: Cromosoma con el centrómero localizado muy cerca de un extremo. 24.Cromosomas homólogos: Cromosomas que forman parejas o sufren sinapsis durante la meiosis y que son idénticos en los que respecta a sus loci génicos y situación del centrómero. 25.Cromosoma metacéntrico: Cromosoma con un centrómero equidistante de los extremos y que por tanto da lugar a brazos cromosómicos de la misma longitud. 26.Cromosoma sexual: Cromosoma implicado en la determinación del sexo, como los cromosomas X o Y en la especie humana. 27.Cruce de prueba: Cruce entre un individuo cuyo genotipo en uno o más loci es desconocido con un individuo que es homocigoto recesivo para el gen o genes en cuestión. 28.Cruce dihíbrido: Cruce genético que implica a dos caracteres de los que los padres poseen formas diferentes de cada uno (por ejemplo, guisantes amarillos, redondos X verdes, rugosos). 29.Cruce monohíbrido: Cruce genético que solo implica un carácter (AA x aa) 30.Deriva genética: Variación aleatoria de las frecuencias alélicas de generación en generación, observándose más a menudo en poblaciones pequeñas. 31.Dominancia: La expresión de un carácter en el heterocigoto. 32.Entrecruzamiento: Intercambio de material cromosómico entre cromosomas homólogos por rotura y nueva unión. El intercambio de material entre cromátidas no hermanas durante la meiosis es la base de la recombinación genética. 33.Fenotipo: Las genéticamente.

propiedades

observables

de

un

carácter

controlado

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34.Gameto: Célula reproductora especializada con un número de cromosomas haploide. 35.Gen: Unidad física fundamental de la herencia, cuya existencia se puede confirmar por las variantes alélicas y que ocupa un locus específico en el cromosoma. Secuencia de ADN que codifica un único polipéptido. 36.Generación F1: Primera generación filial; la descendencia que resulta del primer cruce en una serie. 37.Generación F2: Segunda generación filial; la descendencia que resulta del cruce de F1. 38.Genética: Rama de la Biología que trata del estudio de la variación heredada. Más específicamente, del estudio del origen, la transmisión y la expresión de la información genética. 39.Genotipo: Composición genética de un organismo. Los alelos de cada gen que un organismo tiene. 40.Haploide: Célula u organismo que tiene un miembro de cada pareja de cromosomas homólogos. También se denomina número cromosómico gamético. 41.Herencia: Transmisión de caracteres de una generación a otra. 42.Heterocigótico: Que tiene dos alelos diferentes de un gen; también se llama híbrido. 43.Híbrido: Individuo resultante del cruce de dos progenitores procedentes de dos cepas o composiciones genéticas diferentes. 44.Homocigoto: Individuo con alelos idénticos para el gen o genes de interés. Estos individuos producen gametos idénticos y son por tanto de raza pura. 45.Locus: Sitio o lugar de un cromosoma en el que se localiza un gen concreto. 46.Mutación: Proceso que da lugar a una alteración en el ADN o en la estructura de un cromosoma; en los genes, el origen de la mayoría de los alelos. 47.Polimorfismo: Existencia de dos o más fenotipos discontinuos que segregan en una población.

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48.Recesivo: Alelo cuya expresión génica potencial queda oculta en los individuos heterocigóticos por el alelo dominante. 49.Segregación: Separación de los homólogos materno y paterno de cada pareja de cromosomas homólogos en gametos durante la meiosis. 50.Sinapsis: El apareamiento de los cromosomas homólogos en la meiosis. 51.Superdominancia: Fenómeno en el que los individuos heterocigóticos tienen un fenotipo que es más extremo que cualquier fenotipo de los homocigóticos. 52.Translocación: Mutación cromosómica asociada con la transferencia recíproca o no recíproca de un segmento cromosómico de un cromosoma a otro. 53.Triploidía: Situación en la que una célula u organismo posee tres dotaciones haploides de cromosomas. 54.Trisomía: Situación en la que una célula u organismo posee dos copias de cada cromosoma excepto de uno, del que hay presentes tres copias. 55.Variabilidad genética: Una medida de la tendencia de los genotipos de los individuos de una población a variar unos respecto de otros. Se puede medir determinando la tasa de mutación de genes específicos. Conclusión El estudio de los tecnicismos incluidos en el campo de la Genética es beneficioso ya que permite el entendimiento de los temas a estudiar. La realización del presente trabajo ha sido muy útil pues se repasaron y reafirmaron los significados de las palabras incluidas, así como las ideas generales que los rodean. A futuro este trabajo puede ser de provecho ya que puede representar una fuente sencilla para estudiar.

Literatura consultada  

Audesirk, T. et al. (2012). Biología: La vida en la Tierra. Con Fisiología. México: Pearson Educación de México. Pgs. 175, 186. Karp, G. (2014). Biología Celular y Molecular. México: McGraw Hill Interamericana. Pg. 503. 5

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Klug, W. et al. (2013). Conceptos de Genética. España: Pearson Educación. Pg. 892-917

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