Practica 6 Patologia Clinica Determinacion DE Proteinas Plasmaticas Y Fibrinogeno PDF

Title Practica 6 Patologia Clinica Determinacion DE Proteinas Plasmaticas Y Fibrinogeno
Course PATOLOGÍA CLÍNICA
Institution Instituto Tecnológico de Sonora
Pages 4
File Size 65 KB
File Type PDF
Total Downloads 69
Total Views 141

Summary

REPORTE DE LABORATORIO...


Description

PRACTICA 6 DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y FIBRINÓGENO POR REFRACTOMETRÍA

INTRODUCCIÓN Las proteínas plasmáticas son un conjunto de moléculas formadas por la unión de diversos aminoácidos que se encuentran en el plasma sanguíneo. Las proteínas plasmáticas generalmente no son específicas para una enfermedad particular. Sin embargo, ciertas alteraciones en la concentración o una variación en el componente que incluye el total de proteínas en el plasma podría ser significativo para el pronóstico y el diagnostico. Cualquier anormalidad en las proteínas plasmáticas indica que algunos factores patológicos, fisiológicos u otros inducidos factores son responsables. 1. Fibrinógeno: también denominado factor I es una proteína sintetizada en el hígado que cumple una función muy importante en la cascada de coagulación (el proceso de coagulación). Durante la tercera fase de la cascada de coagulación (la fase de propagación), el fibrinógeno circulante se convierte en fibrina.1Esto forma filamentos insolubles, lo que crea un tapón hemostático para detener el flujo de sangre.2 Cuando los niveles de fibrinógeno están muy por debajo de lo normal, existe el riesgo de que surjan episodios hemorrágicos de intensidad variable 2. Albúmina: de peso molecular bajo, se forma predominantemente en el hígado, pero también, si bien en menor cantidad, en otros tejidos. Es responsable principalmente por la presión coloido-osmótica del plasma. Otra de sus funciones consiste en el transporte de sustancias. Al unirse con las hormonas, vitaminas, bilirrubina, medicamentos, etc., las lleva por la circulación a sus órganos efectores. 3. Globulinas: son producidas principalmente en el hígado (80%) y en los linfocitos (20%). Se conocen tres tipos de globulina: alfa, beta y gamma. Las primeras (gluco y lipoproteínas) son las transportadoras del angiotensinógeno, de las vitaminas liposolubles y del cobre (ceruloplasmina). Las betaglobulinas (lipoproteínas), incluyen, entre otras, la transferrina y las transportadoras de vitaminas y hormonas. Las gammaglobulinas (producidas por las plasmazellen, plasmocitos y linfocitos) son, en su mayor parte, anticuerpos. OBJETIVO Determinar la cuantificación de las proteínas plasmáticas y fibrinógeno por refractometría y realizar una interpretación de los resultados obtenidos. MATERIAL  Muestra de sangre en tubo vacutainer EDTA  4 tubos mircocapilar de vidrio de 75 mm  Microcentrífuga

       

Refractómetro de Goldberg Baño maría Termómetro Gasas Sanitas Plastilina Calculadora Guantes

PROCEDIMIENTO DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Introducir el capilar en el tubo con la muestra y llenarlo ¾ partes. Sellar el tubo capilar con pastilina o fuego Centrifugar por 5 min a 11,000 rpm Separar el capilar de la microcentrífuga Romper el capilar justo arriba de la capa leucoplaquetaria El plasma es depositado en la placa del refractómetro. Para realizar la lectura se presiona la cubierta con suavidad pero firmemente dirigiendo el refractómetro hacia una fuente de luz brillante de manera horizontal. 8. Enfocar el refractómetro moviendo el ocular. 9. La lectura se hace al detectar en la escala la línea divisoria entre los campos oscuro y luminoso 10.De esta forma se obtiene el valor de proteínas plasmáticas

CUANTIFICACIÓN DE FIBRINÓGENO 1. 2. 3. 4.

Se obtiene una muestra con EDTA Se llenan dos tubos capilares Centrifugar 5 min a 11,000 rpm Colocar el plasma en un tubo sobre el prisma de refractómetro para cuantificar proteínas plasmáticas. 5. El capilar restante se sumerge en agua a 57°C por 3 min, de tal forma que quede sumergido el capilar evitando que entre agua por la parte no sellada. 6. Centrifugar el capilar para separar el fibrinógeno precipitado por acción de calor por 5 min. 7. Se mide la concentración de proteínas plasmáticas, una vez más utilizando el refractómetro de Goldberg.

8. La diferencia entre los dos resultados de proteína plasmática corresponde a la concentración de fibrinógeno en g/L RESULTADOS Especie: Canino Proteínas plasmáticas: 74 g/L Proteínas plasmáticas/ baño maría: 72 g/L Fibrinógeno= PP-PP/BM= 74-72= 2 Valores de referencia para caninos: Proteínas plasmáticas: 60-75 g/L Fibrinógeno: 2-4 g/L Las proteínas plasmáticas de la muestra fueron 74 g/L, los valores de referencia van de 60-75 g/L; el fibrinógeno fue de 2 g/L y los valores de referencia son de entre 2-4 g/L. CONCLUSIÓN Tras la realización de esta práctica podemos ver la importancia del fibrinógeno dentro de la cascada de la coagulación y por ende de las consecuencias que tendría en la salud del animal un mal funcionamiento o la falta de este factor, lo cual puede ocasionar daños en la salud del animal. BIBLIOGRAFÍA - Carr B. (2009). Atlas de hematología clínica. Madrid, España.: Ed. Médica panamericana. - Rodak F. (2004). Hematología: fundamento y aplicaciones clínicas. Buenos Aires, Argentina.: Ed. Médica Panamericana....


Similar Free PDFs