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Resumen de Ross Histologia...

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Al estudiante: El paso de la educación media a la superior siempre se caracteriza por una fuerte transición acompañada por la adquisición de nuevas responsabilidades, retos y actitudes de las que no se requería, o más bien no se nos exigía. El estudio de la medicina, en muchos aspectos, es probable que se halle en un siguiente escalón respecto a lo anterior, basado en lo que he comentado con muchos compañeros de otras carreras. Nos hallamos regidos por los estatutos del plan de estudios 2010, el cual a grandes rasgos solicita que el estudiante se vuelva protagonista de su propio conocimiento y desarrollo en la carrera, cosa que no es exigida en prácticamente ningún nivel previo de la educación, siendo quizá el reto más duro a enfrentar. Muchos ya se habrán formado sus ideas y opiniones respecto al nuevo plan; pero va más allá del interés de lo que aquí expongo el criticarlo, sólo haciéndoles la recomendación de que hay que adaptarse a lo que los tiempos requieran siempre dando uno lo mejor de sí en cada momento. Este apunte no es más que el resultado de mi deseo de poder ayudar de alguna manera a las nuevas generaciones, así como brindarles alguna facilidad o apoyo; pues a final de cuentas esto es un proyecto no lucrativo que no tiene más que la finalidad de ser una guía de rápida referencia basado en el libro más pesado, pero a la vez más completo en la opinión de muchos compañeros para el aprendizaje de una materia tan bella como la histología, que en ocasiones resulta ser la más difícil para la población general de la facultad y uno de los principales filtros el primer año de la carrera. Haciendo justicia al escrito, mencionare a grandes rasgos los errores y aciertos que como apuntador he observado en la propia guía. Primero y más importante que nada, esta guía no está hecha en sí para aprender histología por sí sola; se encuentra basada en los puntos más relevantes y sintéticos posibles, por tanto, algunas ideas pueden parecer muy abstractas y demasiado sintéticas en ocasiones, por ello se sugiere que se tenga algún conocimiento previo para darle su propia utilidad. El segundo punto a tocar es el hecho de que algunos conceptos no fueron agregados, ya sea por la facilidad de los mismos o por el gran número de veces que se te mencionarán durante el año escolar, pero no se preocupen, eso ocurre en pocas ocasiones y en contados capítulos. Con lo anterior básicamente se da entender que la guía probablemente no es milagrosa, pero ningún libro en sí lo es, es una combinación de varias fuentes de estudio Si no te ha desanimado lo anterior, entonces pasaré a lo que refiere a los puntos positivos de este trabajo. El libro más largo y quizá complejo de la bibliografía que utilizarás este año ha sido reducido considerablemente a un formato que posibilita el estudio de una gran cantidad de temas a ideas simples y que van al meollo del asunto para facilitar el proceso de aprendizaje.

ELABORÓ: RICARDO MURGUÍA FUENTES Derechos de autor en trámite.

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La breve extensión resulta crucial en esas horas antes de un examen departamental y puede proporcionarte la información adecuada que haga la diferencia al momento de contestar un examen. Respecto a este punto, es importante aclarar que fue discutido con maestros, pues a final de cuentas ciertamente no nos estamos preparando para un examen, sino para la vida; y aunque probablemente sea la opinión más correcta y recomendable, también existe el punto de vista del estudiante donde son tantas las materias que exigen ese mismo estándar que no resulta factible ese aprendizaje para la vida deseado (al menos no en el momento). Otro acierto se halla en que conocerás un poco la diferencia de nomenclatura que presentan este libro en comparación con otros; en general son muy evidentes y no es necesario estudiarla, pero en otros casos resulta un elemento de confusión, por eso cobra importancia el conocer que otros nombres para evitar detalles insignificantes. La ventaja más grande que les puede brindar, es en base a la experiencia de algunos compañeros que presentaron examen final, a los cuales les resulto un elemento muy valioso para pasar con éxito y una calificación bastante decente a su segundo año de la carrera. Si has llegado hasta este punto sin aburrirte del autor y sus disertaciones es algo que se aprecia. Sólo quiero concluir con tres de las más importantes lecciones que me dejo el primer año y tal vez no te haría mal aprender: nunca te compares con los demás si no es para tu mejora personal, siempre da lo mejor de ti hasta que duela (y créeme que lo hará) y nunca olvides que el único que determina que tan lejos puedes o no llegar eres tú mismo. Atte. Ricardo Murguía Fuentes P.D: Como un primer lanzamiento, es probable que existan defectos, por tanto es importante la opinión de los alumnos, así que sí tienen algún comentario, sugerencia o corrección para hacer de las hojas algo mejor en un futuro si se presta la oportunidad. Así que no duden en enviar lo que tengan que decir al siguiente correo: [email protected]

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HISTOLOGÍA DE ROSS Capítulo I -Fijación Preparación del tejido

Colorantes Básicos

-Inclusión -Tinción

Verde de metileno Azul de metileno Azul de toluidina Pironina G

Macromoléculas que Glucógeno se pierden durante la Proteoglucanos fijación Glucosaminoglucanos

Colorantes ácidos

Fucsina ácida Azul de anilina Eosina Naranja de metilo

Heterocromatina y nucléolo Estructuras que Retículo endoplásmico rugoso o ergastoplasma presentan basofilia Material extracelular

* La metacromasia es el fenómeo por el cual un colorante cambia de color tras reaccionar con una componente textural,se da por la presencia de polianiones *PAS tiñe carbohidratos (glucógeno, moco) * Tinción deFeulgen tiñe DNA.

Partes del microscopio de campo claro

      

Fuente luminosa Lente condensadora Platina Lente objetivo Lente ocular

El microscopio de contraste de fases nos permite apreciar células y tejidos no teñidos en vivo. En el microscopio de campo oscuro se detectan partículas más pequeñas, clásico para detectar espiroquetas como Treponema Pallidum y estructuras en vivo. Algunos usos se le da el microscopio de fluorescencia es detectar la vitamina A y algunos neurotransmisores. El microscopio cofocal da imágenes de cortes muy delgados. La microscopia UV detecta ácidos nucléicos. El microscopio de luz polarizada es una modificación del de campo claro, con un filtro de polarización, el polarizador y el analizador. Birrefrigencia: capacidad de los cristales o sustancias parcialmente cristalinas de rotar el plano de la luz polarizada. ELABORÓ: RICARDO MURGUÍA FUENTES Derechos de autor en trámite.

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Capítulo II Organelos Los organelos u orgánulos se clasifican en membranosos y no membranosos.

Membranosos



Membrana plasmática Retículo Endoplásmico Aparato de Golgi Endosomas Lisosomas Vesículas de transporte

No membranosos

Microtúbulos Filamentos Centriolos Ribosomas Nucléolo

Brotación vesicular: mecanismo por el cual las moléculas grandes entran, salen o se mueven.

Pinocitosis Endocitosis Fagocitosis 

La dinamina es una GTPasa que media la liberación de las vesículas cubiertas de clatrina.



En la exocitosis , en la superficie de las vesículas hay coatómeros como COP I y COP II



Las proteínas SNARE garantizan la especificidad de la relación entre una vesícula particular y su membrana diana, y promueven la fusión de las membranas.



La función principal de los endosomas tempranos es clasificar y reciclar las proteínas incorporadas por los mecanismos de endocitosis.



El lípido exclusivo de los lisosomas es el ácido liso-bifosfatídico que restringe la actividad de las enzimas hidrolíticas dirigidas contra la membrana.

Macroautofagia Degradación de Microautofagia los lisosomas Transporte directo mediado por chaperonas. 

Los polirribosomas son muchos ribosomas adheridos a una hebra de RNAm.

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Los coatómeros median el tránsito bidireccional entre el RER y el aparato de Golgi.



El REL (retículo endoplásmico liso) contiene enzimas desintoxicantes relacionadas con el citocromo P450.

Mitocondrias ELABORÓ: RICARDO MURGUÍA FUENTES Derechos de autor en trámite.

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Las mitocondrias están en todas las células, excepto en eritrocitos y queratinocitos terminales, son acidófilas.

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La membrana externa mitocondrial tiene caniles aniónicos dependientes de de voltaje, fosfolipasa A2, monoaminoxidasas (MAO) y acetil coenzima A, CoA sintetasa.



El espacio intermembrana de la mitocondria contiene creatina cinasa, adenilato ciclasa y el citocromos.

Peroxisomas 

También llamados microcuerpos, son abundantes en riñón y hepatocitos.

Microtúbulos. 

Son estructuras poliméricas alargadas compuestas por partes iguales de α tubulina y β tubulina.



Crecen a partir de la γ tubulina dentro de los MTOC (centro organizador de microtúbulos)



Cada uno posee un extremo minus que no crece α y uno plus que crece con la β.

Funciones: -Transporte vesicular e intercelular. -Movimiento de cilios y flagelos -Fijación de cromosomas al huso mitótico. -Alargamiento y movimiento de las células. Proteínas Dineína Motoras Cinecisina Microfilamentos * Sirven para el anclaje y movimiento de las proteínas de membrana. *Forman el núcleo estructural de las microvellosidades *Emiten las prolongaciones celulares.

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Filamentos intermedios *Forman subunidades no polares *Tienen dominio bastoniforme Queratina Tipos Vimentina Neurofilamentos Centríolo *Lo forman nueve tripletes de microtúbulos. *Juegan un papel en la organización estructural celular

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Capítulo III Núcleo

Envoltura nuclear

Membrana externa Cisterna perinuclear Membrana interna



Nucleoplasma: todo contenido nuclear que no es cromatina ni nucléolo.

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El nucléolo es el sitio donde se sintetiza el RNAr y donde ocurre el armado inicial de ribosomas. Se le describen centros fibrilares, pars fibrosa y pars granulosa.

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Nucleolonema: Red formada por materiales granular y fibrilar.



La nucleostemina es una fijadora de p53, esta última regula el ciclo celular y tiene un efecto sobre la diferenciación celular.

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El complejo de poro nuclear (NPC) media el transporte núcleo-citoplasmático bidireccional.

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La apoptosis puede ser inhibida por los factores de supervivencia como NAIP de las neuronas y la familia Dcl-2.

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8 Capítulo IV. Tejidos *Son cúmulos de células organizadas para realizar una función Epitelial Conjuntivo Muscular Nervioso

Tejidos

*El tejido epitelial se caracteriza por la íntima aposición de sus células y por presentarse en la superficie. *El tejido conjuntivo se define por su matriz extracelular. Capítulo V. Tejido epitelial

Regiones

  

  

Apical Lateral Basal

Apical

Microvellosidades Estereocilios Cilios

Endotelio: revestimiento epitelial del aparato cardiovascular Mesotelio: epitelio que reviste las paredes y el contenido de las cavidades cerradas del cuerpo (abdomen, pericardio y pleura) Los estereocilios se limitan a estructuras como el epidídimo, la parte proximal del conducto deferente del aparato masculino y las células ciliadas del oído. Los caracteriza la presencia de erzina. La mutación de los genes ADPKD1 Y ADPK2 causan la enfermedad poliquística del riñón. Los cilios se desarrollan a partir de procentriolos Las proteínas transmembrana sepran el espacio luminal del intercelular. Hallamos principalmente 3 tipos: ocludinas, claudinas y JAM.

Uniones adherentes  

Zonula adherens interactúa con la red de filamentos dentro de la célula. Mácula adherens o desmosoma interacciona con los filamentos interkedios.

Cadherinas Integrinas Compuestas por subunidades α y β CAM Selectina Se encuentran en leucocitos, células endoteliales, guían los linfocitos a tejido. Linf. Inmunoglobulinas

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La zonula adherens provee adhesión lateral entre células epiteliales, por medio de la E. Cadherina. La catenina la vincula a la α-actinina. La fascia adherens es una unión laminar que estabiliza tejidos no epiteliales. La mácula adherens provee una adhesión puntual localizada entre células epiteliales. Contiene desmoplaquinas y pacoglobinas. ELABORÓ: RICARDO MURGUÍA FUENTES Derechos de autor en trámite.

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Uniones nexo o hendidura 

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Las uniones nexo o hendidura son las únicas estructuras celulares que permiten el paso directo de moléculas de señal de una célula a otra. Están formadas por 12 subunidades de proteínas pertenecientes a la familia de las conexinas. La mutación de las conexinas se asocia a la sordera congénita y cataratas hereditarias.

Región basal



Membrana basal Uniones célula-matriz extracelular Repliegues de la membrana basal

La agrina es un proteoglucano hallado en la membrana basal del glomérulo renal.

Uniones Adherens

Adhesiones focales. Fijan los filamentos de actina a la membrana basal por integrinas Hemidesmosomas Fijan los filamentos intermedios a la membrana basal. Tiene una placa de adhesión intreacelular conformada por plectina, BP230 y erbira.

Exocrinas. Glándulas Endocrinas. Sus productos son las hormonas    

Las glándulas exocrinas pueden clasificarse por su secreción en merocrinas, apocrinas y holocrinas. También pueden clasificarse por sus conjuntos celulares en unicelulares (células caliciformes) y multicelulares (superficie secretora. Adenómero: Porción terminal glandular que contiene células secretoras. Conducto excretor: Porción que comunica al adenómero con la superficie.

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10 Ross capítulo VI. Tejido conjuntivo.  

Está compuesto por células y una matriz extracelular, esta última contiene fibras, sustancia fundamental y líquido hístico. El mesodermo da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del organismo, excepto en la región de la cabeza.

Tejido embrionario

Tejido adulto

Mesenquimatoso Embrión Mucoso Gelatina de Wharton

Laxo o areolar Fibras poco ordenadas y con abundancia de células Denso Pueden clasificarse en modeladas y no modeladas.

T.C. Laxo   

Se halla como una continuación, después de los epitelios Rodea al epitelio glandular y al de los vasos sanguíneos Es el sitio donde ocurren las reacciones inflamatorias e inmunitarias.

T.C Denso No modelado  Abundancia de fibras y escasez de células (fibroblasto)  Se halla en la submucosa (destaca sistema digestivo) y en la capa reticular de la dermis. Modelado  Se tienen células y fibras en haces paralelos muy juntos.  Principal componente de ligamentos, tendones y aponeurosis.  Fibroblasto del tendón= Tendinocito.  La sustancia del tendón está rodeada por el epitendón. Colágenas Fibras Reticulares (Colágena III) Elásticas 

Las fibras son producidas por fibroblastos.

Colágena.       

Son las más abundantes. Se tiñen con eosina y colorantes ácidos. Cada colágena es una triple hélice compuesta de 3 cadenas polipeptídicas con naturaleza glucoproteíca. Formadora de membrana basal: IV Fibrilares: I, II, III, V y XI Formadores de redes hexagonales: VIII y X Transmembrana: XIII, XVII, XXIII y XXV. ELABORÓ: RICARDO MURGUÍA FUENTES Derechos de autor en trámite.

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El TGF-β (factor de crecimiento transformante) y el PDGF (factor de crecimiento derivado de plaquetas) estimulan la síntesis de colágeno, mientras que los glucocorticoides la inhiben.

Enfermedades de la colágena.   

I Osteogénesis imperfecta III Síndrome de Ehlers Danlos IV Síndrome de Alport. Hematuria por alteraciones de la membrana basal glomerular.

Fibras reticulares  Armazón de sostén para los constituyentes celulares de diversos tejidos y órganos.  Compuesto por colágena III  Se organizan en redes y mallas.  Se hallan en el estroma de sostén de tejidos hematopoyéticos y linfopoyético.  Se tiñe con el método de Wilder. Fibras elásticas.     

Permiten que los tejidos respondan al estiramiento y a la distensión. Teñidos con orceína o resorcina fucsina. Formadas por un núcleo central de elastina y red circulantes de microfibrillas de fibrilina. La elastina contiene desmosina e isodesmosina. Los microfilamentos de fibrilina se dañan por el sol.

Matriz extracelular   

Fija las células en los tejidos mediante moléculas de adhesión. La sustancia fundamental ocupa el esácio entre células y fibras, compuesto por glucosaminoglucanos (GAG), proteoglucanos y glucoproteínas multiadhesivas. El hialuronano está siempre presente en la matriz extracelular, en la forma de una cadena de carbohidrato libre.

Glucoproteínas multiadhesivas

Fibronectina (más abundante) Laminina Tenascina Embriogénesis, sitio de fijación de fibroblastos Osteopontina

Fibroblastos.  

Célula principal del tejido conectivo El miofibroblasto tiene propiedades tanto de células musculares como de fibroblasto.

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Los mastocitos se desarrollan en médula ósea y se diferencian en el tejido conectivo. CD: Proteínas de cúmulo de diferenciación Los plasmocitos son células productoras de anticuerpos diferenciados de los linfocitos B, tienen una característica forma de “rueda de carreta” en su núcleo). ELABORÓ: RICARDO MURGUÍA FUENTES Derechos de autor en trámite.

12 Ross capítulo VII. Tejido cartilaginoso 

Compuesto por condrocitos y matriz extracelular.

Cartílagos Hialino    

Matriz con colágena II, glucosaminoglucanos, proteoglucanos y proteínas multiadhesivas. Provocan lubricación de articulaciones sinoviales Los condrocitos se distribuyen en grupos isógenos. Lo componen proteoglucanos, hialuronano, condroitín sulfato, queratán sulfato y agrecano.

Elástico   

Fibras y láminas elásticas además del mismo material de matriz del cartílago hialino. Presencia de elastina en su matriz. Colágena tipo II

Fibroso  Colágena I  Compuesto por condrocitos y su material de matriz en combinación con el tejido conjuntivo denso.  Los condrocitos se hallan en hileras  Contiene más versicano que agrecano. -Lagunas=Condroplastos

Regiones de la matriz

Capsular o pericelular. Colágena VI Matriz territorial Rodea al grupo isógeno Matriz interterritorial Ocupa el espacio entre grupos de condrocitos.

Pericondrio: Tejido conjuntivo denso compuesto por células que no pueden distinguirse de los fibroblastos. Funciona como fuente de células cartilaginosas nuevas gracias a su capa interna celular. *El cartílago hialino de las superficies articulares no tiene pericondrio y se llama cartílago articular. -SOX 9 convierte la célula mesenquimatosa en condroblasto.

Zonas de Cartílago Articular

Superficial Intermedia Profunda Calcificada

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