Sindrome Foster Kennedy PDF

Preview

Summary

Descripción de las características clínicas y tratamiento del síndrome de Foster Kennedy...

Description

SINDROME FOSTER KENNEDY El síndrome de Foster Kennedy, es aquel que se caracteriza por presenta atrofia del disco óptico, edema de papila del ojo contrario a la lesión. Se describe por una compresión directa, debida a un proceso expansivo, del nervio óptico ipsilateral que lleva a su atrofia. En el ojo contralateral existe un papiledema debido a la hipertensión intracraneal secundaria al efecto masa del tumor. Produce: - Edema de papila del ojo no lesionado. - Atrofia óptica del ojo lesionado. - Anosmia. Causado mayoritariamente por meningiomas. CUADRO CLÍNICO

- AV normal en el ojo sano hasta fases más tardías - Defectos campimétricos del ojo lesionado - Aumento de la mancha ciega en ojo sano - Parálisis del sexto par por aumento de presión intracraneal Síntomas: - Náuseas - Vómitos - Anosmia - Diplopía (por parálisis del RL) - Labilidad emocional - Amnesia - Confusión - Pérdida de AV - Dolores de cabeza TRATAMIENTO Terapia Médica: • Corticoides • Radioterapia estereotáctica Neurocirugía: • Remoción del tumor • Puede ser seguido por Radioterapia PSEUDO SÍNDROME DE FOSTER KENNEDY - Caracterizado por atrofia óptica unilateral con papiledema del ojo contralateral, lo que puede dificultar la diferenciación con el síndrome real de Foster Kennedy - Se diferencian en la presentación clínica y la etiología. ETIOLOGÍA La etiología más común del Pseudo Síndrome de Foster Kennedy es NOIA bilateral, la cual puede ser arterítica o no arterítica. Otras causas:

Signos: - Atrofia óptica - Defecto pupilar aferente

- papilitis con secundaria atrofia óptica - enfermedades infecciosas - enfermedades infiltrativas

FACTORES DE RIESGO • Hipertensión • tabaquismo • diabetes mellitus • Colesterol alto • Síndrome de apnea del sueño. SIGNOS Y SÍNTOMAS • AV variable y/o pérdida de campo visual • Defecto pupilar aferente • Atrofia óptica en ojo primariamente afectado • Papiledema en el ojo menos afectado (sectorial o difusa) TRATAMIENTO Tratamiento médico depende de la etiología: - NOIA A: Altas dosis de corticoides sistémicos y prednisona. - Neuritis óptica: metilprednisolona IV y prednisona oral - Tratamiento de la enfermedad subyacente de la neuropatía óptica....