Unidad 2 – Paso 2 Fundamentación Grupo 152001 52 PDF

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Farmacotecnia

Unidad 2 – Paso 2 Fundamentación

Presentado por: Lucia Katherine Callejas Rey - Código: 1.120.507.290 Brigyth Tatiana Mora Mahecha - Código: 1.119.948.286 Diana Rocío Nieto - Código: 1.122.121.194 Fransynet Grajales Valencia - Código: 17.348.976

Grupo: 152001_52

Presentado a: John Jaime Zapata Tutor

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Escuela de Ciencias de la Salud (ECISA) Tecnología en Regencia de Farmacia Marzo de 2021

Introducción

A través de los años la elaboración de las fórmulas magistrales ha tomado mayor importancia gracias al avance tecnológico y la evolución científica en la famarcotecnia, dichos preparados son fundamentales en la recuperación y mejoría de la calidad de vida de los pacientes, así como suplir la demanda especifica del mercado, tal y como se ejemplifica en el análisis de caso expuesto en este trabajo. Reconocer esto, prepara a los Regentes en farmacia para afrontar los retos que supone la profesión, en condiciones seguras, con adaptación a las necesidades individuales y permitiendo así una mayor contribución desde el servicio farmacéutico en la asistencia a pacientes.

Objetivos 

Reconocer las operaciones básicas y los procesos (materiales, equipos,

concentraciones) de la preparación de las formas farmacéuticas no estériles de manera correcta para la garantía de fórmulas eficaces y eficientes con los pacientes. 

Construir conocimiento a través de la tarea colaborativa en las mediaciones

virtuales, propiciando el diálogo y las habilidades para el trabajo en equipo.

En el laboratorio URIEL, con licencia para la preparación de formas farmacéuticas magistrales no estériles, se ha incrementado la producción de gel antibacterial, debido a la pandemia del COVID19. La fórmula que convencionalmente usan contiene los siguientes materiales: Alcohol Etílico al 75% cantidad suficiente para 500 ml Carbocol = 1.8 gr Glicerina = 10 ml Trietanolamina = 24 gotas Esencia = 8 gotas Calcule el % peso de cada componente en esta formulación. Carbocol = 1.8 gr Densidad = 0,23 g/ml Peso = 1.8 g

Volumen de carbocol V=

1.8 g 0.23 g/ml

V =7.826 ml

Formula del porcentaje de peso %=

%

p v

= ¿

1.8 g X 100 500 mL

p =0,36 % v

Glicerina = 10 ml

Densidad = 1,26g/ml Volumen = 10 ml

Masa de glicerina

M =DxV =¿ M=1,26

gr x 10 ml ml

M =12,6 g

Formula del porcentaje de peso

%

P 12,6 g X 100=2,52 g/ml = v 500 mL

%

P =2,52 % v

Trietanolamina = 24 gotas Densidad = 1,13g/mL 24 gotas x 0.05 mL= 1.2 mL

Masa de Trietanolamina

Masa = 1,13 g/ml * 1,2 mL = 1,356g Masa = 1,356g

Formula de porcentaje de peso v 1356 g % = X 100 p 500 mL

%

P =0,271 % v

Esencia Eucalipto = 8 gotas Densidad = 0,906 g/mL 8 gotas x 0.05 mL= 0,4 mL

Masa de esencia de eucalipto Masa = 0,906 g/ml * 0,4 mL = 0,36g Masa = 0,36g

Formula de porcentaje de peso v 0,36 g % = X 100 p 500 mL

%

P =0,072 % v

Identifique que función realiza cada uno de los componentes en la preparación.

1.

Carbocol: Gelificante, estabilizador y espesante.

2.

Glicerina: Humectante, hidrata la piel.

3.

Trietanolamina: Neutralizante, estabiliza el pH de la piel.

4.

Esencia: Aromatizante, da olor.

5.

Alcohol Etílico al 75% = Actúa como solvente y antiséptico.

Indique que operaciones unitarias se realizan durante la preparación de la formulación indicada, descríbalas.

Pesada: Por medio de la pesa se lleva a cabo el proceso adecuado de las cantidades para la mezcla. Agitación: Por medio de ella se disuelve y homogeniza el alcohol, esto se lleva a cabo por la turbulencia del movimiento. Disolución: Esta mezcla se lleva acabo con un componente o varios y con el propósito de homogenizarlos y obtener el producto deseado. Mezclado: es este proceso es cuando la mezcla se vuelve homogénea de los componentes utilizados. Las preparaciones son realizadas de acuerdo a la cantidad que requiera el cliente y esencia (olor) a agregar, por consiguiente, realice los cálculos necesarios para preparar las siguientes solicitudes, registrando los datos obtenidos para cada preparación en la tabla sugerida: a)

250 ml de gel antibacterial.

b)

350 ml de gel antibacterial.

c)

450 ml de gel antibacterial.

d)

750 ml de gel antibacterial

a)

250 ml de gel antibacterial.

Componen te

Cantid ad

Alcohol Etílico al 70%

240.28 7 ml

Densid ad (g/ml) 0,789

a (gr)

g/ml

58 g

3,913 Carbocol

ml

Mas

0,23 g/ml

mina

5 ml

g

g/ml

0.6 ml

lavanda b)

g/ml

350 ml de gel antibacterial.

2,52 g/ml

0,67 8g

0,906 0,2 ml

g/ml

g

g/ml

0,36

6,3

1,13

Esencia de

g/ml 0,9

1,26 Glicerina Trietanola

% 75,832

189,

0,271 g/ml

0,18 1g

0,072 g/ml

Componen te

Cantid ad

Alcohol Etílico al 70%

336,40 2 ml

Densid ad (g/ml) 0,789

a (gr)

g/ml

42 g

5,478 Carbocol

ml

Mas

0,23 g/ml

mina

7 ml 0.84

9g

ml

g/ml

c)

g

g/ml 0,28

9g

g/ml

te

Canti dad

Alcohol Etílico al 70%

3g

432,51 7 ml

Densid

0,072 g/ml

Carbocol

ml

Mas

ad (g/ml) 0,789

a (gr)

g/ml

55 g

7,043

0,23 g/ml

Glicerina Trietanola mina

9 ml 1,08 ml

Esencia de lavanda

0,36 g/ml 11,34

g 1,13

g/ml

ml

g/ml 1,619

89 g

g/ml

0,36

% 75834

341,2

1,26

g

g/ml

0,906 g/ml

2,52 g/ml 0,271

1,220 0,326 16 g

0,072 g/ml

750 ml de gel antibacterial

Component e

Cantid ad

Alcohol Etílico al 70%

g/ml 0,25

450 ml de gel antibacterial.

Componen

d)

2,52 g/ml 0,271

0,94

0,906

lavanda

0,36 g/ ml 8,82

1,13

Esencia de

g/ml 1,25

1,26 Glicerina Trietanola

% 75,834

265,

720,85 ml

Densid

Masa

ad (g/ml) 0,789

(gr)

g/ml

0g

% 75,833

568,75 g/ml

11,75 Carbocol

ml

0,23 g/ml

2,7025 g

0,36 g/ml

1,26 Glicerina Trietanolam ina

15 ml

18.9 g g/ml 1,13

1,8 ml

0,271

g/ml

Esencia de lavanda

2,52

g/ml

2034 g g/ml 0,5436

0,906 0,6 ml

g/ml

g

0,072

g/ml

Conclusiones

Los avances tecnológicos en farmacéutica nos permiten cada vez estar a la vanguardia de los procesos, siendo cada vez más oportunos y efectivos en los servicios y la atención prestada a los pacientes, entendiendo a estos últimos en su humanidad, más allá de la relación vendedor-cliente, preponderando la asistencia de calidad y la atención a las necesidades específicas que tengan. Es ahí donde tiene lugar, dentro de muchas otras cosas,

el estudio de las preparaciones magistrales no estériles, los materiales y equipos utilizados; así como las responsabilidades que recaen en nosotros como profesionales de la salud y regentes en farmacia según la legislación (Ley 485 de 1998, Resolución número 1403 de 2007, Decreto 2200 de 2015). Comprender con responsabilidad lo que implica para el paciente su situación clínica, o las circunstancias en las que requiera dicho preparado, nos conecta con nuestra vocación real de servicio. La reflexión a partir de este trabajo colaborativo deberá enfocarse, naturalmente a ello.

Referencias

Barrancos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia (vol. I.) Editorial CEP, S.L. https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50549?page=610 Guerrero, C. H. (2018). OVI Operaciones farmacéuticas en Farmacotecnia. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/23488

Piñeiro, G. (2011). Aspectos prácticos de la Farmacotecnia en un servicio de farmacia. (111-132) https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/FARMACOTECNIA/AspectosPracticos.pdf Sanz Cillero, A. (2013). Manual elaboración de fórmulas magistrales, preparadas oficinales, dietética y cosmética: formación para el empleo. Editorial CEP, S.L. https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50521?page=73...