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función del sistema mecánico permitir mover las partes y así darle un buen enfoque y más bien darle también soporte al microscopio debiéramos ver un cabezal qué es el que sostiene los oculares (el ocular es parte de otro sistema) pero es imprescindible para que nosotros podamos utilizar el microscopio detrás del cabezal debería el brazo y después el pie el revolver es parte del sistema mecánico y es una pieza giratoria que sostiene los lentes objetivos. La platina es parte del sistema mecánico y sostiene la muestra en un portaobjetos y se va a sujetar por una pinza. La platina se puede mover por tornillos MACROMETRICO: permite subir y bajar la platina con movimientos bruscos. MICROMETRICO: permite subir y bajar la platina con movimientos finos. TORNILLOS DESPLAZADORES: adelante atrás, izquierda y derecha. El sistema de iluminación está compuesto por: el diafragma, condensador, potenciómetro, y la fuente de luz con su interruptor. La fuente de luz puede ser regulada por una rueda llamada potenciómetro o dimer o reóstato. El diafragma y el condensador son partes distintas ensambladas en una sola pieza; el condensador permite concentrar el has de luz en un punto donde se encuentra centrada la muestra. El diafragma es como un iris que permite abrir y cerrar la cantidad de luz que pasa. El sistema óptico está compuesto por: los oculares y los objetivos Los lentes objetivos nos proporcionan distintos aumentos desde 4 hasta 100. Los lentes oculares tienen una amplificación de 10 y por lo tanto se observa un aumento total, es decir la muestra amplificada un numero de veces que va a depender de el aumento del objetivo por el aumento del ocular que es 10. Lo primero que debemos hacer al utilizar el microscopio es fijarnos que esté en posición de DESCANSO (así se debe empezar la observación y debe terminar asi para la entrega) esta incluye la platina en la posición mas baja, el objetivo 4x, el potenciómetro debe estar en la mínima posición y el diafragma debe estar cerrado y el microscopio apagado(sin muestra en la platina). EL MICROSCOPIO DEBE ESTAR LIMPIO: los oculares deben limpiarse con toallas de papel especiales o papel tisú sin alcohol ya que tienen una capa de antirreflejo que se remueve si llegaran a ser limpiados con alcohol; los objetivos se deben limpiar con papel y con alcohol, sobre todo si se ha utilizado aceite de inmersión(la muestra también deberá ser limpiada, solo si esta tiene un cubreobjetos que la selle herméticamente)

Primero se enciende el microscopio. Una vez que se coloque la muestra en la platina debemos centrarla, para que sea atravesada por la luz, para esto se deben mover los tornillos desplazadores de la platina. Luego se regula la luz con el dimer y luego comienza el enfoque utilizando el tornillo macrometrico(importante! Sin abrir el diafragma). Por los oculares debemos regular el ajuste interpupilar de manera que observemos un solo campo visual. Se comienza a levantar la platina y va a aparecer la muestra. Se debe centrar la muestra con los tornillos, primero el macrometrico y después el micrométrico para obtener el enfoque fino. Luego se cambia el lente objetivo por el 10x, mejorando el enfoque con el tornillo micrométrico se puede cambiar al objetivo 40x (SE DEBE HACER UN ENFOQUE SECUENCIAL, NUNCA SALTAR DEL LENTE 4X AL 100X) ahora se debe ajustar

el iris del diafragma, lo que va a mejorar na nitidez de la imagen(la apertura del diafragma depende de la muestra, pero también algunos fabricantes sugieren apertura de diafragma de acuerdo al lente objetivo que se utilice, apareciendo marcas con los tamaños de los objetivos en el regulador del diafragma) Ahora se pueden observar algunos detalles de las células (interface la envoltura nuclear esta integra y la cromatina esta des condensada y mitosis, núcleos). Luego deberíamos colocar una gota de aceite de inmersión y proceder a colocar el lente objetivo 100X Y nuevamente ajustar el enfoque con el tornillo micrométrico y el abrir un poco mas el diafragma. Para terminar debo volver a la posición de descanso, girando el revolver al objetivo 4x sobre la platina, bajamos la platina, se deja el dimer al mínimo, se cierra el diafragma, se debe limpiar y retira la muestra y al final se limpian los objetivos manchados con aceite de inmersión(100x y 40x) y finalmente se apaga el microscopio. Una capsula bacteriana es material extracelular, una cubierta extracelular formada por polisacáridos principalmente y algunas proteínas, la capsula es transparente y por lo tanto para poder observar si la bacteria presenta capsula o no se debe realizar un protocolo especial de tinción donde en primer lugar vamos a hacer un fondo negro con tinta china para adquirir el contraste y ver los alos y posteriormente vamos a colocar un colorante de contraste que se usan en microbiología que puede ser cristal violeta o safranina que van a teñir el fondo rosado o violeta, esta técnica se utiliza para estudiar capsula y es distinto a la tinción Gram. Colorante verde malaquita para las células de cebolla Colorante Azul de metileno para células de raspado de mejilla...