Dibenzalacetona equipo PDF

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Practica de dibenzalacetona...

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Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Ciencias Biológicas

Químico Farmacéutico Industrial

Química Orgánica II

Celis Del Angel Alan Jareck Gómez Luna José Miguel

3FV2

PROPUESTA INDIVIDUAL PRACTICA 4 “Síntesis de Dibenzalacetona”

25 de Diciembre de 2020

INTRODUCCION. La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas α,β-insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reacciona fácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α,βinsaturada así obtenida también contiene hidrógenos activos y puede condensar a otra molécula de benzaldehído.

OBJETIVOS General: Realizar de manera correcta la síntesis de la Dibenzalacetona Específicos: • •

•

Efectuar una condensación aldólica cruzada dirigida. Obtener dibenzalacetona como producto de la reacción de condensación de ClaisenSchmidt. Experimentalmente obtener un producto de uso comercial

REACCIÓN

2

MECANISMO DE REACCIÓN

PROPIEDADES FISICAS Y TOXICOLOGICAS

CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS

-Agregar 7 mL benzaldehído seguidos de 2 mL de acetona al matraz. -Agregar gota a gota los 34 mL de la solución de NaOH Con una bureta y el matraz en agitación contante. - Continuar la agitación constante durante 20-30 min hasta notar un color amarillo intenso. (A temperatura ambiente). -Filtrar el precipitado por gravedad, realizando asi mismo 3 lavados del matraz.

MATERIALES Y REACTIVOS

-Purificar la dibenzalacetona por recristalización con etanol. Para la recristalización disolver la dibenzalacetona en 10 mL de etanol calentando un poco hasta que se disuelva por completo. Dejar reposar unos minutos, filtrar y dejar secar el precipitado.

BIBLIOGRAFÍA Morrison, R.T. y Boyd, R.N. Química Orgánica 2ª edición Fondo Educativo Interamericano S.A. México (1985). Dokumen. 2017. Hoja de datos de seguridad: dibenzalacetona. Disponible en línea en: https://dokumen.tips/documents/fichadibenzalacetona.html (Consultado el 20 de Diciembre de 2020).

METODOLOGÍA -En un vaso de precipitados de 100 mL realizar una solución al 10% de NaOH con 34 mL de agua y 3.4g de NaOH. - Posteriormente agregar 20mL de etanol al matraz Erlenmeyer de 125 mL, Agregar un agitador magnético.

IIO. 2005. Hoja de datos de seguridad: hidróxido de sodio. Disponible en línea en: http://iio.ens.uabc.mx/hojasseguridad/hidroxido_de_so dio.pdf (Consultado el 20 de Diciembre de 2020). Norma C. 2014. Manual de prácticas. Pp 28-32. Disponible en línea en: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Laboratori odeQuimicaOrganicaIIQFB1411Todoslosgrupos_2796 8.pdf (Consultado el 20 de Diciembre de 2020). Orgánica 1. 2018. Programa experimental de química. Pp 60-67. Disponible en línea en: https://organica1.org/1412/1412.pdf (Consultado el 20 de Diciembre de 2020)....