Práctica 8 Parénquima PDF

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Práctica de Parénquima...

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Práctica 8: Parénquima Introducción Existen dos clasificaciones mayores de los tejidos vegetales superiores: simples, por estar conformados por un solo tipo de célula, y compuestos, por estar conformados por dos o más tipos de células. Según Raven et. al. (1992), en los simples se encuentra al parénquima, esclerénquima y colénquima. El parénquima conforma la mayor parte del crecimiento primario de las raíces, tallos, hojas y flores. Sus células tienden a ser flexibles, tienen paredes delgadas y múltiples lados (Starr, 2006). Estas divisiones permiten reparar heridas en la planta. Otras de sus funciones incluyen la fotosíntesis, el intercambio de gases, almacenamiento y secreción. Una característica muy importante de las células del parénquima es que, a diferencia de gran cantidad de células de las plantas, están vivas en su periodo de madurez. Además, son capaces de realizar divisiones celulares y suelen tener una pared celular primaria o simple, pero algunas pueden poseer paredes celulares secundarias (Starr, 2006). Estas paredes pueden tener múltiples lados. Los organelos generales de este tipo de células son una vacuola grande, un núcleo pequeño y plastos, ya sean cloroplastos, leucoplastos o cromoplastos (Megías et. al., 2017). Una de sus funciones es llevar a cabo la fotosíntesis, ya que el mesófilo, en dónde sucede el proceso, está conformado por tejido parenquimatoso, a esto se le conoce como parénquima clorofílico o clorénquima. Este tejido también cumple con una función de almacenamiento de reserva, al cual se le llama parénquima de reserva para lípidos, parénquima acuífero para agua, o parénquima aerífero para aire (Megías et. al., 2017). También lleva a cabo la secreción de algunas sustancias, como en el caso de algunos tricomas. Indirectamente participa en el transporte de nutrientes y agua a lo largo del cuerpo vegetal (Starr, 2006; Raven et. al., 1992). El parénquima no podría realizar todo lo anterior si no contara con la característica de que sus células maduras están vivas. Elemento de Competencia Identificar los componentes de las laminillas permanentes y temporales, discutir su función y comparar las diferencias entre los tipos de parénquima observados

Material y Método Material  Muestra de Canna indica (coyol) y Solanum tuberosum (papa).  2 portabjetos y cubreobjetos.  Laminillas permanentes de hoja de Pinus, de tallo de Myriophullum, de hoja de Nerium, de raíz de maíz, de tallo de monocotiledónea y de tallo de dicotiledónea.  Una navaja.  Gotero con agua.  Microscopio.  Material del alumno: hojas de máquina, plumas, lápices, colores, etc. Método Se realizaron cortes de las 2 muestras proporcionadas utilizando la navaja y procurando que fueran lo más delgadas posible. Después se montaron en cada portaobjetos y se les colocó una gota de agua antes de colocar el cubreobjetos para evitar que se secaran y las estructuras se vieran afectadas. En consiguiente, se observaron las laminillas permanentes y las temporales con detenimiento bajo el microscopio a 4x, 10x y 40x. Finalmente se realizaron esquemas para cada una de las muestras a 40x y se identificaron sus partes y se señalaron las partes que fueron solicitadas para cada una de las muestras. Resultados

Discusión En el laboratorio se observaron 8 laminillas de diferentes especies de plantas superiores: Pinus, Myriophyllum, Nerium, Canna indica, maíz, papa, y dos desconocidas, etiquetadas como monocotiledonia y dicotiledonia. La laminilla del corte transversal de hoja de pino mostró una estructura con bordes septados, con una división más grande cada 6-7 divisiones, tres estructuras circulares inmersas entre células con forma de piezas de rompecabezas y en el centro de corte se observó un tipo diferente de tejido, con dos estructuras similares entre si. Según Alonso-Peña (2011), el borde es la epidermis, en la cual las divisiones grandes eran las estomas. Las tres estructuras circulares probablemente son canales resiníferos, por ser una hoja de gimnosperma y estaban inmersas en un parénquima clorófilo indiferenciado, ya que en las gimnospermas es posible que no exista una distinción entre el en empalizada y el esponjoso. Finalmente, el tejido diferente en el centro es específico de las gimnospermas y se llama tejido de transfusión y rodea a los haces vasculares, en este caso, dos. El corte transversal de tallo de Myriophyllum mostró una gran parte de la estructura con espacios o cámaras vacías, pero el resto contenía células de un mismo tipo, a excepción de los extremos y en el centro, donde había agrupaciones circulares de otro tipo de células. Según (Sánchez y Cardoza, 2015), en los extremos se encuentra la epidermis, mientras que en el centro los haces vasculares, y las cámaras vacías dispuestas de manera radial son cámaras de aire y están dispuesas en el parénquima. Esto se debe a que Myriophyllum es una planta acuática. En el corte transversal de hoja de Nerium se lograron observar dos estratos diferentes de células, una con células alargadas ordenadas paralelamente y otras más separadas entre si y con una forma más redonda, además, a los extremos se encontraron células más grandes acomodados como ladrillos y en el extremo superior, se encontró una estructura con forma de pelo hacia afuera de la hoja. Según Alonso-Peña (2011), ambos estratos de células, las alargadas y las más redondeadas, son el parénquima en empalizada y el parénquima esponjoso respectivamente y a los extremos se encontraba la epidermis. La estructura en forma de pelo se deduce que es un tricoma, ya que se encuentran comúnmente en la epidermis foliar (Alonso-Peña, 2011). El corte transversal de raíz de maíz permite ver diferentes tipos de células: en los extremos se observaron unas pequeñas, y hacia el centro se van haciendo más grandes, hasta llegar al centro, que contiene diferentes estructuras circulares. Según Starr (2006), la capa más externa es la epidermis, La mayor parte de las células son parénquima y células meristemáticas para el crecimiento y, finalmente, la estructura circular central es el procámbium vascular, que contendría al xilema y al floema.

El tallo de monocotiledónea no mostró ningún tipo de organización evidente entre los diferentes tipos de células observados, únicamente de las que se encontraban en los extremos de la estructura. Según (Müller, 2000), la epidermis el tallo de las monocotiledóneas es muy similar a la de las dicotiledóneas, por lo que se infiere que las células de los extremos conformaban la epidermis. El tipo de células más abundantes conformaban el parénquima, mientras que las otras, que conformaban varias agrupaciones inmersas en el parénquima, se determinaron como haces conductores primarios, ya que en las monocotiledóneas no tienen una organización definida y suelen ser muchos. Por otro lado, el tallo de dicotiledónea mostró una organización radial entre sus haces vasculres dispuestos en el parénquima y la epidermis muy similar a la de la monocotiledónea, como Müller (2000) menciona. La laminilla de Canna indica que se preparó contenía un corte de peciolo, en el cuál se logró observar una organización similar a la de un tallo de dicotiledónea, ya que se observaron células iguales a lo largo de la estructura, pero estructuras circulares inmersas entre ellas. Las células similares que predominaban en el peciolo se determinaron como parenquimatosas, mientras que las circulares como haces vasculares (Alonso-Peña, 2011). Para terminar, en la laminilla de la papa, se observaron estructuras de forma ovalada transparentes dentro de las células, a veces uno, a veces más de uno, y según Espíndola (2004), las papas poseen leucoplastos llenos de almidón, los cuales se asemejan mucho a los vistos. Es probable que se trate de un parénquima de tipo reserva, porque sus células almacenan sustancias como almidón entre otras (Megías et. al., 2017). Conclusión En conclusión, el parénquima la base fundamental histológica de las plantas superiores, ya que todas están conformadas mayormente por él. El tejido puede variar de planta en planta, debido al ambiente, su localización específica, como en el caso de plantas con frutos o en las semillas, pero en todas cumplen con sus funciones de realizar la fotosíntesis, almacenamiento, regeneración, etc. Literatura citada Alonso-Peña J.R. (2011). Manual de Histología Vegetal. Ediciones Mundi-Prensa: España. P. 180. Espíndola C. (2004). Prácticas de Biología de Organismos Muticelulares. Pontificia Universidad Javeriana: Colombia. Pp. 37-41. Megías M, Molist P, Pombal M.A. (2017). Atlas de Histología Animal y Vegetal: Tejidos Vegetales: Parénquima. Universidad de Vigo: España. Pp. 6-7.

Müller L.E. (2000). Manual de Laboratorio de Morfología Vegetal. CATIE: Costa Rica. P. 81-87 y 94-96. Raven P.H., Evert R.F., Eichhorn S.E. (1992). Biología de las Plantas. Reverté: España. Pp. 384- 386. Sánchez A. y Cardoza S. (2015). Aerénquima de las Plantas Acuáticas: Procesos fisiológicos: Aerénquimas vs Parénquima. UAC: México. 4. Starr C. (2006). Biology: Concepts and Applications. Thomson Brooks/Cole: Estados Unidos. P. 420....