Fagositocis - Apuntes 1 PDF

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REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

FAGOSITOCIS GREYS QUISPE TICONA Resumen Elie Metchnikoff, en 1880, descubrió que la función de las células fagocíticas era esencial para la supervivencia de todas las especies del reino animal. En los organismos unicelulares como los protozoarios, la función fagocítica es el único medio por el cual estos organismos adquieren su alimento. La función fagocítica de estas células se mejora a lo largo de la evolución y se mantiene en los animales más evolucionados, la función de los fagocitos es un eficiente mecanismo de protección no específico contra agentes infecciosos y de eliminación de células muertas o seniles. Cada etapa del proceso fagocítico (la migración, el reconocimiento de lo que puede y debe ingerirse, la endocitosis y la destrucción de partículas). La fagocitosis pasar un proceso generado en su mayoría por neutrófilos y macrófagos que son células del sistema inmune innato aunque también puede ser generado por otras células de este proceso como las células dendríticas que también son de gran ayuda en el proceso de presentación de antígeno este es este es un proceso que vamos a ver más adelante en otros vídeos pero bueno dejando en claro que este proceso de fagocitosis va a ser realizado por estos tres tipos de células en su mayoría macrófagos células dendríticas y neutrófilos Palabras clave: Fagocitosis, Células fagocíticas, Neutrófilos, Macrófagos Introducción En este artículo se hace una explicación de la fagocitosis, se explicara cuáles son los procesos de la fagocitosis es importante que sepan esto ya que este es un proceso vital en la respuesta inmune tanto innata cómo adaptativa, la fagocitosis pasar un proceso generado en su mayoría por neutrófilos y macrófagos que son células del sistema inmune innato aunque también puede ser generado por otras células de este proceso como las células dendríticas.

Las células fagocíticas Tipo de célula inmunitaria que puede rodear y destruir microorganismos, ingerir material extraño y eliminar células muertas. También puede estimular la respuesta inmunitaria. Los monocitos, los macrófogos y los neutrófilos son fagocitos. Un fagocito es un tipo de glóbulo blanco. Dentro de las células fagocíticas se pueden diferenciar dos grupos de células: 1. Los monocitos-macrófagos, que pueden fagocitar de forma repetida y que, junto con las células dendríticas y los linfocitos B, forman parte del exclusivo grupo de las células presentadoras de antígenos (CPAg). 2. Los granulocitos: neutrófilos, basófilos y eosinófilos que son células fagocíticas rápidas, pero no de forma repetitiva. No presentan antígenos. Ambos tipos celulares se originan en la médula ósea a partir de un ancestro común que pronto dará origen a los precursores específicos: el mieloblasto que dará origen a la línea granulocítica, y el monoblasto que más tarde dará origen al sistema fagocítico mononuclear La mayoría de los leucocitos PMN maduros se mueren en la médula ósea por apoptosis para luego ser eliminados por los macrófagos presentes en ese tejido. Los PMN maduros que pasan a la circulación permanecen ahí por aproximadamente 6-10 horas, antes de ser atrapados por los órganos con sistema retículo endotelial donde sobreviven un promedio de 1 a 2 días, luego también se mueren por apoptosis y son eliminados por los macrófagos tisulares.4 La pérdida de la molécula CD16, un receptor para Fcγ (FcγRIII) en las células apoptóticas parece ser la señal para que ocurra la fagocitosis de estas células por los macrófagos.5 Los monoblastos, por su parte, proliferan y se transforman en promonocitos en un lapso de tiempo que va de 3 a 5 días aproximadamente, y después a monocitos (MN), estado en el cual pasan a la circulación y ahí se mantienen durante un período que oscila entre 36 y 104 h (entre 1.5 y 4.5 días). A diferencia de los PMN circulantes, los MN son células relativamente inmaduras que alcanzan la maduración hasta que se establecen en los tejidos en donde sobreviven durante varias semanas (y quizá meses) como macrófagos o histiocitos. Dado que los macrófagos tisulares han recibido diferentes nombres según el tejido donde se encuentran (histiocitos en los tejidos en general, células de Kupffer en el hígado, macrófagos alveolares en pulmón, células de la microglia en el tejido nervioso, osteoclastos en el tejido óseo, macrófagos peritoneales en el peritoneo, células de Langerhans en la piel, y algunos otros), se ha tratado de

agruparlos a todos ellos dentro del llamado Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM), al mismo tiempo que se ha tratado de separarlos del Sistema Retículo Endotelial, en donde además se incluyen otros tipos de células de soporte, no necesariamente fagocíticas y de diferente origen. El proceso de la fagocitosis

El proceso fagocítico incluye varias etapas secuenciales que son comunes en ambas células y que comprenden la quimiotaxis, la adhesión, la endocitosis (la cual se optimiza por la opsonización de las partículas), y los cambios físicos y bioquímicos intracelulares que capacitan a los fagocitos para endocitar, matar y digerir a los microorganismos: el incremento en el metabolismo genera de las células, la formación del fagosoma, la interacción del fagosoma con endosomas y lisosomas para formar el fagosoma maduro (fagolisosoma), la acidificación del fagolisosoma, la formación de metabolitos reactivos del oxígeno y del nitrógeno, la activación de las hidrolasas lisosomales, y finalmente la expulsión del material de desecho mediante el proceso de la exocitosis . Estos cambios son generales y ocurren aun cuando se trate del enfrentamiento entre los fagocitos y partículas o parásitos de tamaño muchas veces mayor que el de ellos. En estos casos, los fagocitos, al hacer contacto con las macropartículas, estimulan sus mecanismos citocidas y vierten al exterior el contenido de sus gránulos. La “fagocitosis frustrada”, como se le llama a este fenómeno, ocasiona no sólo la destrucción de la partícula sino también daño del tejido circundante. Diapédesis y quimiotaxis

Las situaciones de infección o trauma, propician cambios en el microambiente tisular que dan origen a la formación de materiales tanto exógenos (los derivados de los microorganismos) como endógenos (los que resultan de las alteraciones tisulares), con actividad quimiotáctica. Para que las células fagocíticas acudan a los sitios de lesión, deben salir primero de los vasos sanguíneos. Los cambios físicos observados durante la salida de las células incluyen, primero el flujo entorpecido de los leucocitos, después su desplazamiento por rodamiento sobre la superficie interna de los vasos sanguíneos, más tarde su marginación, adhesión y expansión sobre el endotelio vascular, y finalmente su salida por diapédesis a través de las uniones entre las células endoteliales (Figura 3). En el proceso de diapédesis participan de manera muy importante las proteínas de adhesión tanto de los leucocitos como de las células endoteliales. Referencias 1. Anticuerpo Lazarides E. Tropomyosin: los anyticuerpos. J Cell Biol 1975; 65: 549-561. 2. Janmey PA. Propiedades mecánicas de los polímeros citoesqueléticos. Curr Opin Cell Biol 1991; 3: 4-11. 3. Sarndahl E, Lindroth M, Bengtsson T, Farllman M, Gustavsso J, Stendahl O, et al. Asociación de complejos ligando-receptor con filamentos de actina en neutrófilos humanos: un posible papel regulador de una proteína G. J Cell Biol 1990; 109: 2791-2799. 4. Southwick FS, Young CL. La actina liberada de los complejos de profilinactina es insuficiente para explicar el aumento...